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871.
A/O工艺处理焦化废水的工程实践   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用以A/O法为主的工艺处理焦化废水,运行结果表明,该工艺处理效果良好,二沉池出水中主要污染物指标达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的二级标准,经深度处理后出水中主要污染物指标达到GB8978-1996中的一级标准。  相似文献   
872.
四溴双酚A和三溴苯酚对大型溞的急性和慢性毒性   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了明确四溴双酚A和三溴苯酚两种溴系阻燃剂对水生生物的生态危害,测定对比了四溴双酚A和三溴苯酚对大型溞的急性毒性(48h-LC50,48 h半数致死浓度)和慢性毒性(包括21 d繁殖量、内禀增长率、净生殖率毒性影响的EC5(5%效应浓度)或NOEC(最高无效应浓度)等),在此基础上采用评估因子法外推四溴双酚A和三溴苯酚的预测无效应浓度(PNEC).毒性测试结果表明,四溴双酚A和三溴苯酚对大型溞21 d敏感繁殖毒性终点EC5(内禀增长率、净生殖率)均比48 h急性毒性LC50低2个数量级,且低于其对繁殖量毒性影响的NOEC.危害评估结果显示,三溴苯酚和四溴双酚A基于慢性毒性的PNEC低于基于急性毒性的PNEC.以繁殖量、内禀增长率和净生殖率毒性危害的EC5值作为大型溞繁殖毒性指标可能比NOEC更能敏感地表征化学品对溞类的危害,四溴双酚A和三溴苯酚对大型溞的慢性繁殖毒性作用相比急性毒性作用更应引起关注,采用以慢性毒性数据为基础的危害评估结果可以较好地保护物种的安全.  相似文献   
873.
粉末活性焦强化A/A/O工艺处理煤气化废水的中试研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
煤气化废水水质复杂,是一种典型的难降解工业废水,而常规A/A/O工艺生化处理效率不高,严重制约了此类废水的处理和回用.因此,试验进行了粉末活性焦强化A/A/O工艺处理煤气化废水的中试研究,向好氧池投加粉末活性焦形成生物膜-悬浮污泥复合系统,并将剩余污泥回流至系统前段对原水进行预处理.研究结果表明,在活性焦投加量为250 mg·L-1,系统总HRT为105 h的优化条件下,CODCr、氨氮、总氮的去除率分别为97.4%、98.1%和80.5%,出水浓度分别为76 mg·L-1、0.3 mg·L-1和22.4 mg·L-1,达到《循环冷却水用再生水水质标准》(HG/T3923—2007)中CODCr≤80 mg·L-1、NH3-N≤15 mg·L-1、TN≤30 mg·L-1的要求.进一步机理研究表明,向好氧池中投加的粉末活性焦可作为微生物载体和菌胶团核心,投加活性焦后,好氧池的活性污泥浓度增加了57.9%.含焦剩余污泥对原水进行吸附预处理,石油类和SS的去除率分别为34.8%和61.5%,降低了废水对生化系统的毒害作用和冲击负荷,从而提高了系统的整体效率.  相似文献   
874.
Photocatalytic degradation of Bisphenol A (BPA), a representative endocrine disruptor chemical, was carried out under irradiation of sunlight in the presence of CexZn1-xO nanophotocatalyst. Cerium (Ce) ions were successfully incorporated into the bulk lattice of ZnO by simple co-precipitation process. The CexZn1-xO composite nanostructures exhibited higher photocatalytic efficiency than pure ZnO in the degradation of BPA under sunlight irradiation and nearly complete mineralization of BPA was achieved. The degradation rate was strongly dependent on factors such as the size and structure of catalyst, doping material concentration, BPA concentration, catalyst load, irradiation time and pH levels. This work suggested that the CexZn1-xO assisted photocatalytic degradation is a versatile, economic, environmentally benign and efficient method for BPA removal in the aqueous environment.  相似文献   
875.
A/O工艺曝气量控制及pH和DO的变化规律   总被引:4,自引:0,他引:4  
彭峰  彭永臻  马勇 《环境工程》2007,25(4):31-33,37
对A/O工艺研究了不同运行条件下曝气量对硝化过程的影响,以及好氧区pH和DO浓度的变化规律。发现随着曝气量的增加,平均硝化反应速率提高,平均DO浓度增加,但增加幅度降低。需通过控制曝气量大小,间接的控制硝化反应速率,使出水达标排放。可以应用平均溶解氧浓度和pH曲线上是否出现拐点,来判断反应系统的曝气是否过量、适量或不足。  相似文献   
876.
壬基酚和双酚A降解菌株的分离、鉴定和特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对深圳某污水处理厂反硝化除磷活性污泥进行驯化,分离筛选得到一株能同时降解壬基酚(NP)和双酚A (BPA)的菌株NB-1.根据对菌株的16S rRNA基因序列分析,结合菌落和菌体形态以及生理生化特征,初步鉴定菌株NB-1为Serratia marcescens(粘质沙雷菌).通过摇瓶试验进行了菌株降解条件的优化和降解特性的探索.结果表明,菌株NB-1降解NP和BPA的最佳条件为:醋酸钠投加量为20 mg·L-1,温度为32q℃,pH值为8,接种量为2%,在该条件下,对菌株降解不同初始浓度NP和BPA的过程进行了动力学分析,结果表明,降解反应前36 h符合一级反应动力学.NP和BPA降解的最适初始浓度为10~20 mg·L-1,当底物浓度均为10 mg·L-1时,NP和BPA的去除率分别为54.2%、44.7%,BPA的去除率达到最大值;当底物浓度均为20 mg·L-1时,NP和BPA的去除率分别为56.4%、40.2%,此时NP的去除率达到最大值.  相似文献   
877.
高浓度炼油化工废水HA/O_1/O_2处理工艺及应用   总被引:3,自引:1,他引:3  
主要探讨了一种新的A O工艺组合HA O1 O2 工艺及其技术特点 ,并成功应用于高浓度炼油化工废水处理。工艺采用膜法水解酸化 (HA)、一级泥法好氧 (O1 )和二级膜法好氧 (O2 ) ,设计总停留时间 5 0h。在设计进水水量30 0m3 h、CODCr=12 0 0mg L、BOD5=5 0 0mg L ,Oil≤ 2 0mg L ,pH =6~ 9的条件下 ,出水CODCr≤ 10 0mg L ,去除率达 92 %以上  相似文献   
878.
以河源市城南生活污水处理厂为平台,研究了A2O-人工湿地组合工艺对污水中油类物质的去除效果。结果表明:经过A2O-人工湿地组合工艺处理后,污水中油类物质的去除可达96.5%以上,出水水质基本达GB 8978—1996《污水综合排放标准》中的二类污染物一级排放标准;同时探讨了该组合工艺对城市含油污水的净化机制以及系统运行的限制性因素,系统内部油类物质被降解和去除的过程,确立可推广应用的A2O-人工湿地组合工艺对含油废水的深度处理系统。  相似文献   
879.
内循环一体式工艺同步硝化反硝化的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
文章提出了一种内循环一体式同步硝化反硝化工艺,它是在反应器中加隔板,将反应器从空间上分成好氧区、缺氧区和沉淀区。实验在连续曝气的条件下,对该工艺同步硝化反硝化脱氮的主要影响因素污泥浓度、水力停留时间、碳氮比和反应区内的溶解氧进行研究。结果表明:污泥浓度为4 g/L左右、水力停留时间为4 h、碳氮比为8.3、溶解氧为2.0 mg/L时,反应器内产生了较好的同步硝化反硝化现象,NH4+-N和TN去除分别达到95.6%和89.3%。  相似文献   
880.
为了研究镉诱导的满江红花色素苷的分子结构,分别用0.1 mg·L-1Cd、0.1%盐酸-甲醇溶液、XAD-7大孔树脂和葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱对其进行诱导、提取、纯化和分离.经紫外可见光谱特性和HPLC图谱分析.初步确定此物质为木犀草定-5-葡萄糖苷.采用不同的体外实验方法评价了满江红花色素苷纯化前后的抗...  相似文献   
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