粘红酵母(Rhodotorula glutinis CIBAS A 1401)苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列的克隆与分析

L苯丙氨酸因其在工业、医药上的重要作用而日益受到人们的重视.苯丙氨酸解氨酶(PAL)生物转化肉桂酸生产L苯丙氨酸成了该领域研究与开发的热点.本文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法,从粘红酵母中克隆了苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列,为克隆其cDNA全长序列及体外表达其活性蛋白奠定了基础.图5参22     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及相关废水絮凝效果试验

用常规的细菌分高纯化方法从废水、土壤、活性污泥中分离出42株细菌，将单株菌培养于特殊的产絮凝剂液体培养基中，培养物离心后上液对高岭土县液絮凝效果作为指标衡量其絮凝活性及产絮凝剂能力，由此初步获得6株微生物絮凝剂产生菌：Ⅰ－23，Ⅰ－24，Ⅱ－4，Ⅲ－2，Ⅲ－8，Ⅲ-12．其发酵离心上液对造纸黑液、皮革废水、偶氮染料废水、硫化染料废水、电镀废水、彩印制板废水、石油化工废水、造币废水及蓝墨水、碳素墨水等进行的絮凝试验表明，废水固液分离效果良好，CODCr去除率55％～98％，悬浮物、色度、浊度去除率90％以上．     

三种生物除磷工艺的比较

比较了Ａ／Ｏ法、Ａ＾２／Ｏ法和ＳＢＲ法生物除磷工艺。结果表明，它们的除磷效果好；污染含磷量达６％以上、除磷系数达０．０４左右，是常规好氧生物处理的３倍。在系统除磷系数相同的条件下，Ａ＾２／Ｏ法取好，是常规好氧法的３倍；ＳＢＲ法次之，高速率Ａ／Ｏ法因不能经反硝化作用脱氮，去氮效果与常规好氧法相同。     

去除焦化废水中COD、NH_3-N的生物处理技术

在焦化废水生物处理技术各种工艺中 ,A1-A2 -O工艺是比较好的一种 ;采用高效反应器—生物流化床技术提高微生物浓度并选用特殊菌种可提高焦化废水中COD、NH3-N去除率。影响焦化废水COD、NH3-N去除效率有多种因素。在实际工程应用中该工艺处理焦化废水的成本低于 3 5元 /吨。     

牡丹江市大气环境容量的核定

对牡丹江市大气环境容量测算工作进行了研究.在此次大气环境容量测算研究中,容量测算污染因子确定为SO2、PM10和NO2三项,容量测算基准年定为2006年.牡丹江市各郊县均未设置常规监测点位,且未进行功能区划分工作,以A-P值法为牡丹江市大气环境容量测算的适用模型,计算出大气环境容量现状.大气环境容量测算的范围为牡丹江市,研究工作为牡丹江市合理管理和利用大气环境容量提供了科学依据,为今后牡丹江市进一步进行大气环境容量测算工作打下基础.     

Effects of allelochemicals on activity of nitrate reductase

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｌａｎｔｓｔｒａｗａｓａｉｍｐｏｒｔａｎｔｍｅａｓｕｒｅｆｏｒｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｆｅｒｔｉｌｉｔｙａｎｄｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｓｏｉｌ,ｈａｓｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｉｎａｇｒｉｃｕ?..     

活性污泥二次污染问题的探讨

讨论了城市污水分别经过混凝沉降和A/O工艺处理后，将所产生的污泥分别用甲苯萃取，采用GC/MS测定了两种样品中的有机化合物含量。结果表明，在A/O工艺处理城市污水过程中，活性污泥的吸附作用是主要的，降解作用是次要的；与原活性污泥相比较，A/O工艺排放的活性污泥是一种更加危险的二次污染物。     

O/A/O组合工艺在浆染废水处理中的应用

以如皋常青某印染厂废水处理中心为例，介绍了O／A／O组合工艺处理浆染废水的工程设计。设计处理规模为1000m^3／d，进水COD为1200mg／L，处理后出水达国家一级排放标准。实践证明这是一种处理可生化性较差、难降解废水的行之有效的工艺。     

化纤浆粕废水治理技术研究与工程应用

用试剂A、B和化纤酸性废水,采用中和酸析内电解絮凝沉淀生物氧化四步处理工艺,对某化纤厂pH为12左右,COD1.2×104mg/L,SS1.22×103mg/L,色度3000倍的棉浆粕废水进行综合处理,出水各项指标均能达到国家《污水综合排放标准》(GB89781996)中的二级标准,并大大降低了处理费。     

CMS高粱保持系叶绿体基因ps1A1和ps1A2片段的克隆与序列比对

以15种包括同质异核和同核异质高粱材料的总：DNA为模板进行RAPD分析，196个随机引物中，引物Y-19扩增得到一个很有规律的差异片段SAY-192300。该片段只出现在4个保持系(B)和3个恢复系(R)中，而不出现在6个不育系(A)和2个杂种F1中，进一步对cms—Al、cms—A2两套8个材料(A／B／R／F1)的总DNA、mtDNA和cpDNA用引物Y-19进行扩增，发现片段SAY-192300仅在cpDNA得到，Southern杂交结果证实了片段SAY-192300的叶绿体来源，同时也表明在cms胞质中该片段所在区未发生插入、缺失等大的结构变异,DNA序列测定结果表明，该片段为叶绿体ps1A1和ps1A2基因的部分序列。图6表2参19。