二氧化硫吸入对小鼠脑、心、肾、睾丸超微结构的影响

为了研究二氧化硫(SO2)对小鼠脑、心、肾、睾丸超微结构的影响,以探讨其毒性作用的本质,对小鼠进行SO2动态吸入染毒.设对照组及SO2染毒组(28、56 mg·m-3),取各组小鼠脑、心、肾、睾丸于电镜下观察.结果表明:(1)SO2染毒组小鼠脑组织的部分神经元细胞和许多胶质细胞受损,可见胶质细胞核畸形、内质网扩张、线粒体肿胀,以及神经纤维发生髓鞘分离的现象,2种剂量未见明显差异.(2)SO2染毒组小鼠心肌细胞的线粒体肿胀,肌原纤维结构紊乱,细胞核染色质有边集、团块状改变现象,血管内皮细胞肿胀,心肌闰盘扩张、松解;剂量较高的SO2(56 mg·m-3)染毒组小鼠,还可见到心肌纤维断裂、溶解,部分心肌细胞肌膜破裂,细胞器释出现象,并可观察到淋巴细胞浸润(3)SO2染毒组小鼠肾近曲小管上皮细胞受损严重,肾小球和远曲小管上皮细胞也有一定程度的损伤,可见内质网扩张、线粒体肿胀现象;SO2剂量为56 mg·m-3的染毒组较剂量为28 mg·m-3染毒组更为严重,可见肾小管上皮细胞嗜酸性变、线粒体空泡变现象.(4)SO2染毒可引起小鼠睾丸的基膜、各级生精细胞、精子和支持细胞发生病理改变,可观察到线粒体肿胀、核膜不清、精细胞顶体脱落现象;SO2剂量为56 mg·m-3时比剂量为28 mg·m-3时超微结构损伤严重,可见基膜破损、细胞器释出现象.本研究为SO2是一种全身性有毒因子的观点提供了病理形态学证据.     

镉胁迫对水车前叶片抗氧化酶系统和亚显微结构的影响

报道了模拟镉污染对水车前叶片抗氧化酶系统的影响及对叶细胞超微结构 ,主要是叶绿体、线粒体和细胞核的损伤情况。随胁迫程度的增大 ,超氧化物歧化酶活性和可溶性蛋白含量下降明显 ,丙二醛含量则上升 ,过氧化物酶和过氧化氢酶活性在 0 1mg/L浓度处达到最高后呈下降趋势。电镜观察结果表明 :毒害初期 ,叶绿体和线粒体膨胀 ,类囊体明显空泡化 ;高浓度镉处理使破坏程度加重 ,叶绿体被膜消失和叶绿体解体 ;线粒体间质溶解 ,濒临解体 ;细胞核染色质凝集并散入细胞质中。由于镉胁迫破坏了植物的抗氧化酶系统 ,并对超微结构造成不可逆损伤 ,最终使细胞死亡     

中国淡水蛏卵子发生的超微结构

运用透射电镜研究中国淡水蛏Novaculina chinensis卵子发生过程中细胞和细胞器的超微结构变化,结果表明,卵原细胞的胞质含有丰富的核糖体及少量线粒体和内质网,其它细胞器不发达,卵黄合成前期,卵母细胞胞体增大,线粒体较多,量小泡装和条索状的内质网;同时随着发育的进行,出现卵黄膜、合成少量卵黄粒及产生大量脂滴,卵黄全成期卵母细胞胞体迅速增大,细胞核伸出伪足状突起;胞 内出现丰富的线粒体、溶酶体及结构独特的内质网、卵黄粒越来越多,而脂滴越来越少,成熟期卵母细胞胞体达到最大,细胞器不发达,胞质中充满大量卵黄粒,仅少量脂滴。首次观察到卵母细胞表面伸出伪足状突起,这也是外源卵黄发生的证据。讨论了中国淡水蛏卵子发生的特点.     

Ultrastructural changes in the rabbit liver induced by carbamate insecticide bendiocarb

Carbamates (CB) are used as insecticides and some of them have been registered as human drugs. The mechanism of CB poisoning involves reversible inhibition of acetylcholine esterase. In the present study, we investigated changes in liver ultrastructure in rabbits (Oryctolagus cuniculus) which were administered bendiocarb for 3, 10, 20, and 30 days. Rabbits in all experimental groups received capsules of bendiocarb (96% Bendiocarb, Bayer, Germany) per os daily at a dose of 5 mg/kg of body weight, and after day 11 received the same dose every 48 h. The observed changes were only moderate, focal, and the effect on the liver was not uniform. On the third day of the experiment, injured hepatocytes had dilated bile capillaries with reduced microvilli. There were no visible alterations in the intercellular contacts. Nuclei of these cells were irregular in shape. Many hepatocytes showed considerable increase in the number of peroxisomes. On day 10 of the experiment, the number of peroxisomes was reduced. Other changes, such as dilated rough endoplasmic reticulum and proliferation of smooth endoplasmic reticulum were observed on day 20. The number of lipid droplets in hepatocytes gradually increased. Usually they were present in low numbers, but on day 30 of the experiment their number increased significantly. They coalesced and formed a single lipid droplet which changed the shape of the nuclei. The results presented in this study indicate that both short and long-term administration of bendiocarb affects the liver ultrastructure. At the same time we also observed rapid onset of regeneration of the damaged tissue through activation of hepatocytes and oval cells.     

碲化镉量子点对小鼠肝脏超微结构及重要生物酶活性的影响

探讨了碲化镉量子点(cadmium telluride quantum dots,CdTeQDs)对小鼠肝组织超微结构及琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)和三磷酸腺苷酶(adenosine triphosphatase,ATPase)活性的影响。将20只雄性ICR小鼠随机分成QDs染毒组和对照组,采用尾静脉注射方式进行一次性染毒,染毒组每只小鼠注射2μmol·kg-1体重的CdTeQDs(以Cd~(2+)的摩尔浓度计算)。每5只为一组分别在染毒后的1 d、3 d和7 d处死小鼠,另外5只注射生理盐水作为对照组。取部分肝组织在透射电镜下观察其超微结构变化并使用试剂盒测定肝脏中SDH、Na~+/K~+-ATP酶、Ca~(~(2+))/Mg~(2+)-ATP酶的活性。结果显示CdTeQDs暴露后染毒组小鼠肝细胞胞浆疏松,线粒体出现肿胀、空泡、嵴减少等结构变化,表明肝细胞受到损伤且染毒1 d后损伤最严重;肝脏中染毒组SDH活性与对照组相比显著降低(P0.05);染毒1 d后,Na~+/K~+-ATP酶和Ca~(2+)/Mg~(2+)-ATP酶活性与对照组相比显著升高,随着染毒后时间的延长,其活性呈现下降的变化趋势。单次量注射CdTeQDs能够引起小鼠肝脏损伤,抑制SDH活性,引起ATP酶活性改变,这些症状在暴露时间内呈现恢复趋势。     

菲、3-甲基菲和菲醌对河鲀(Takifugu rubripes)幼鱼肝组织损伤的比较研究

原油毒性主要源于多环芳烃(PAHs),而烷基化多环芳烃是PAHs的主要组分,氧化衍生物是PAHs降解和代谢过程所产生的重要产物。为评估比较烷基PAHs和氧化PAHs与其母体化合物对海洋生物的毒性,本研究以菲、3-甲基菲和菲醌为研究对象,对海洋经济鱼种——红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)幼鱼进行了肝损伤评价。结果显示,线粒体、内质网是对上述3种化合物最为敏感的细胞器;3种化合物对肝损伤的表现形式不同:1.菲导致线粒体数量增加形态改变、内质网减少纹理模糊、出现脂滴、细胞空泡化、出血,2.3-甲基菲导致内质网减少、出现脂滴、细胞空泡化、出血,3.菲醌导致线粒体和内质网水肿、出现脂滴及细胞空泡化;随化合物浓度升高,肝损伤程度加重;同一浓度下,不同化合物损伤程度也有差异,总体趋势为菲醌3-甲基菲菲。上述结果表明,PAHs衍生物的毒性可能强于其母体化合物;除浓度外,化合物的结构可能对其毒性有重要影响。     

久效磷对细小色矛线虫胚胎发育和繁殖的影响

采用平板静态毒性实验方法,研究了久效磷对细小色矛线虫(Chromadorina germanica)的急性毒性及胚胎发育和繁殖的影响,并探讨了其毒性作用机制.结果表明,久效磷对C. germanica 的24,48,96h的LC50分别为66.42,36.94,16.03 μmol/L.对C. germanica繁殖具有显著的抑制作用:1.0μmol/L久效磷暴露组子一代的数量急剧减少,仅为对照组的52.9%,10μmol/L暴露组则完全抑制了产卵和子一代的产生.对C.germanica的胚胎毒性主要表现为胚胎发育时间的延迟:0.1,1.0,10.0μmol/L久效磷暴露组胚胎发育持续时间比对照组的17.05h分别延长了1.24,1.92,1.96h,呈剂量-效应关系,且10.0μmol/L久效磷完全抑制了卵的孵化.久效磷对C. germanica精巢和卵巢超微结构的损伤,导致了精子和卵子质量下降.因此,久效磷导致C.germanica的胚胎发育持续时间的延长和精子、卵子质量下降是其子一代数量急剧减少的主要原因之一.     

硫丹对蚯蚓存活、生长和肠胃线粒体超微结构的影响

通过人工土壤法对蚯蚓进行14d的急性暴露,研究了硫丹对蚯蚓存活、生长的影响;试验结束后,从硫丹剂量为0.5mg·kg-1和5 mg·kg-1的处理中挑选蚯蚓制作超薄切片,观察肠、胃部线粒体超微结构的变化.结果表明,硫丹对蚯蚓有较强的毒性作用,14d的LC50为6.52mg·kg-1.试验期间硫丹对蚯蚓的生长有显著的抑制作用,生长抑制率随硫丹剂量和暴露时间增加而增大.蚯蚓肠胃部的线粒体对硫丹有较强的敏感性,在非致死剂量下超微结构的损伤程度随硫丹剂量增加而加重.     

Sperm of rosy barb (Puntius conchonius) as an in vitro assay system of nonylphenol cytotoxicity

Nonylphenol （NP） is the final degradation product of alkylphenol polyethoxylates （APEs）, which are widely present in plastics, papers, pulp, detergents, pesticides, herbicides, paints and cosmetics. It is estimated that annual global production of APEs is about 500000 t, 60% of which eventually ends up in aquatic ecosystems primarily via wastewater （So16 et cd., 2000）. NP is resistant to biodegradation and persistent in the environment （Arukwe et al., 2000）.     

虎纹蛙和大树蛙肾细胞超微结构及其与环境适应性的关系

用透射电镜比较了大树蛙和虎纹蛙肾细胞的超微结构，大树蛙近曲小管上皮细胞具发达的质膜内褶迷路，虎纹蛙近曲小管上皮细胞无比结构；小树蛙远曲小管上皮细胞含丰富的质膜内褶，虎纹蛙远曲小管上皮细胞的质膜内褶较少；两种蛙的集合管上皮细胞都有质膜内褶迷路；结果表明，虎纹蛙和大树蛙之间肾细胞超微结构特征的差异是与它们不同的栖息环境和生态习性相适应的。