全文获取类型
收费全文 | 215篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 128篇 |
专业分类
安全科学 | 17篇 |
废物处理 | 12篇 |
环保管理 | 14篇 |
综合类 | 227篇 |
基础理论 | 44篇 |
污染及防治 | 43篇 |
评价与监测 | 17篇 |
社会与环境 | 3篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有377条查询结果,搜索用时 93 毫秒
111.
分别研究了钢渣、龙须菜和钢渣-龙须菜等系统对富营养化海水中硝酸盐、磷酸盐的去除效果,探讨了利用钢渣-龙须菜系统处理富营养化海水的可行性.结果表明,钢渣可有效去除富营养化海水中的磷酸盐,不能去除海水中的硝酸盐.起始密度为3g/L的龙须菜对轻度富营养化海水(硝酸盐:0.3~0.6mg/L,磷酸盐:0.05~0.1mg/L)中硝酸盐、磷酸盐的去除率较高,但是对重度富营养化海水(硝酸盐:4.8mg/L,磷酸盐:0.8mg/L)中硝酸盐、磷酸盐的去除率较低.钢渣-龙须菜系统将钢渣对磷酸盐的物理吸附、化学沉淀与龙须菜对硝酸盐、磷酸盐的生物吸收结合起来,能够显著降低富营养化海水中硝酸盐、磷酸盐的浓度. 相似文献
112.
113.
采用锆对天然沸石进行改性,并研究了锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的吸附特性.结果表明,锆改性沸石对水中磷酸盐和铵均具有很好的吸附能力.锆改性沸石对水中磷酸盐和铵的吸附动力学过程满足准二级动力学模型.Langmuir、Freundlich和Dubinin–Radushkevich(D–R)等温吸附模型可以很好地描述锆改性沸石对水中磷酸盐的等温吸附行为.Langmuir等温吸附模型可以很好地描述锆改性沸石对水中铵的等温吸附行为.由Langmuir等温吸附模型计算得到锆改性沸石对磷酸盐和铵的最大吸附容量分别达到26.2,7.82 mg/g.热力学参数表明锆改性沸石对水中磷酸盐的吸附是自发的吸热反应过程.锆改性沸石对水中磷酸盐的吸附能力随着pH值的增加而降低.当pH4~8时,锆改性沸石对水中铵的吸附能力较高;当pH低于4或高于8时,对铵的吸附能力下降.水中共存的Cl-、SO42-、HCO3-和NO3-等阴离子对锆改性沸石吸附磷酸盐的影响很小,而共存的SiO32-对磷酸盐的吸附则具有较强的负面影响.水中共存的Ca2+和Mg2+对锆改性沸石吸附铵的影响较小,而共存的K+和Na+对铵的吸附则具有较强的负面影响.锆改性沸石吸附水中磷酸盐的主要机制是阴离子配位体的交换,吸附水中铵的主要机制是与沸石中可交换阳离子的离子交换. 相似文献
114.
Lei ZHU Xiaohong ZHOU Hanchang SHI 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2014,8(6):945-951
A potentiometric cobalt-based screen-pritning sensor was fabricated by electroplating cobalt on the surface of a screen-printing electrode as the sensitive layer for the determination of dihydrogenphosphate (H2PO4) in wastewater samples. The electrochemical performance of this sensor was fully examined to determine its detection calibration, detection limit, response time, selectivity, and interference with pH, various ions, and dissolved oxygen (DO). The cobalt-based phosphate sensor showed a phosphate-selective potential response in the range of 10 5mol·L^-1 to 10^-1 mol^-1, yielding a detection limit of 3.16 × 10μmol·L^l and a slope of -37.51 mV·decade' in an acidic solution (pH 4.0) of H2PO4-. DO and pH were found to interfere with sensor responses to phosphate. Ultimately, the performance of the sensor was validated for detecting wastewater samples from the Xiaojiahe Waste- water Treatment Plant against the standard speetrophotometric methods for HzPO4 analysis. The discrepancy between the two methods was generally +5% (relative standard deviation). Aside from its high selectivity, sensitivity, and stability, which are comparable with conventional bulk Co-wire sensors, the proposed phosphate sensor presents many other advantages, such as low price, compactness, ease of use, and the possibility of integration with other analytical devices, such as flow injectors. 相似文献
115.
Jing REN Nan LI Lin ZHAO Nanqi REN 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2014,8(4):531-538
Ferric oxyhydroxide loaded anion exchanger (FOAE) hybrid adsorbent was prepared by loading nanosized ferric oxyhydroxide (FO) on anion exchanger resin for the removal of phosphate from wastewater. TEM and XRD analysis confirmed the existence of FO on FOAE. After FO loading, the adsorption capacity of the hybrid adsorbent increased from 38.70 to 51.52mg.g-1. Adsorption processes for both FOAE and anion resin were better fit to the pseudo first order model. Batch adsorption experiments revealed that higher temperature (313K), higher initial phosphate concentration (50 mg.L-1) and lower solution pH (pH value of 2) would be more propitious to phosphate adsorption. Competition effect of coexisting anions on phosphate removal can be concluded as sulfate 〉 nitrate 〉 chloride. Freundlich isotherm model can describe the adsorption of phosphate on FOAE more accurately, which indicated the heterogeneous adsorption occurred on the inner-surface of FOAE. 相似文献
116.
使用磷酸盐溶液和方解石之间的反应得到方解石去除水中磷酸盐后的产物,即磷酸盐改性方解石,通过实验对比分析了方解石和磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的去除动力学,并考察了磷酸盐改性方解石去除水中磷酸盐的各种影响因素。磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的去除能力明显优于方解石。当反应时间为2h时,实验条件下磷酸盐改性方解石对水中磷的去除率达到72%,而方解石对磷的去除率仅为35%。当pH为5~7时,磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的去除能力较高;当pH由7增加到10 h,对磷酸盐的去除能力略微下降;当pH由10增加到12 h,对磷酸盐的去除能力急剧下降。磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的单位去除量随初始磷质量浓度的增加而增加。过高的初始磷质量浓度会导致磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的去除率过低。磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的去除能力随反应温度的升高而增加。磷酸盐改性方解石对水中磷酸盐的去除动力学可以较好地采用准二级动力学模型加以描述。水中共存的钙离子有利于磷酸盐改性方解石对磷酸盐的去除,而水中共存的碳酸氢根离子抑制了磷酸盐改性方解石对磷酸盐的去除。磷酸盐改性方解石去除水中磷酸盐的主要机制是磷酸钙沉淀作用。磷酸盐改性方解石不仅会为磷酸钙沉淀反应的异质成核提供核心,促进磷酸钙沉淀的形成,而且当水处于对方解石不饱和状态时会溶解释放出可溶性钙,为磷酸钙沉淀的形成提供钙源。上述结果表明,方解石去除水中磷酸盐后的产物可以被再次用于水中磷酸盐的去除,并且对磷酸盐的去除效果优于原始的方解石。 相似文献
117.
118.
采用鸟粪石结晶协同钙盐沉淀法从苯达松生产高浓度含磷废水中回收磷酸盐沉淀物,探讨了磷回收效果的影响因素,并对所得磷酸盐沉淀物进行了定量分析和盆栽对照实验。实验结果表明:在pH为9~10、n(Mg2+)∶n(NH4+)∶n(PO43-)为1.2∶1∶1的最佳条件下加入氯化镁和氯化铵,磷回收率(以磷计)可达95.7%;再按照n(Ca2+)∶n(Mg2+)为0.10加入氯化钙,磷总回收率达到99.1%,上清液中磷质量浓度降至8.7 mg/L;每盆施用3 g磷酸盐沉淀物,对开豆41#具有显著的增效作用,对杂草猪殃殃也有较好的除草效果。 相似文献
119.
HDTMAB改性粉煤灰对水体中磷的吸附特性 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)改性粉煤灰,研究了该改性粉煤灰对水体中磷的吸附特性,结果表明:①当HDTMAB负载量为10%时,改性粉煤灰吸附磷酸盐的效果最佳;②改性粉煤灰对磷酸盐的吸附速度很快,20min可达吸附平衡;③改性粉煤灰对磷酸盐的吸附行为能较好地符合Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型,但在Freundlich模式下表现为两个线性区;④pH对改性粉煤灰吸附磷酸盐的性能有显著影响,随着pH的升高对磷酸盐的吸附能力逐渐增加。 相似文献
120.
研究了黄河中下游10个不同表层沉积物在黄河水体中对磷酸盐(P)的吸附动力学及其影响因素和吸附机理。结果表明:(1)不同黄河沉积物对P的吸附能力各不相同,但吸附量随时间的变化具有相同的变化趋势,吸附速率均在前8h内较快,以后逐渐趋缓,在48h时基本达到吸附平衡。不同黄河沉积物对P的吸附量均随P初始质量浓度的增加而增大,随沉积物含量增大而减小;(2)不同沉积物在不同P初始质量浓度下对P的吸附动力学均符合Lagergren二级吸附动力学模型及Weber-Morris扩散方程,求得二级吸附速率常数和扩散速率常数分别在11.9866~157.55g·mg^-1·h^-1和0.0005~0.0119mg·g^-1·h^-1/2之间,吸附过程由P在沉积物内扩散控制。 相似文献