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酸性矿井水的成因和防治对策 总被引:5,自引:4,他引:5
本文对酸性矿井水的生成原因和影响因素进行了分析阐述,对现行的处理方法及适用条件作了分析评估,并提出减少酸性矿井水生成的预防性措施。 相似文献
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在参阅国内外文献资料的基础上,讨论了采用重铬酸钾法测定水和工业废水中化学需氧量时,Cl~-、NH_3和H_2O_2等无机污染物对测定结果的影响及其干扰机理。结合实验资料,提出采用无汞盐测定化学需氧量的方法消除Cl~-的干扰,采用低浓度重铬酸钾溶液以消除NH_3的干扰;用预先测定水样中H_2O_2浓度而后加以扣除的方法消除H_2O_2的干扰。 相似文献
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广州市新星皮革厂污水处理站规模为200m^3/d,采用物化/两级好氧处理工艺,在进水CODCT为2500~3000mg/L。BOD5为1200~1500mg/L,SS为320~600mg/L,pH为6~10,Cr总≤52.7mg/L,Cr^6 ≤5.6mg/L色度约为240倍的条件下,处理后出水水质为CODCT≤80mg/L,BOD≤30mg/L,SS≤70mg/L,pH为6~9,Cr总≤1.2mg/L,Cr^6 ≤0.4mg/L,色度≤40倍。达到了《广州市污水排放标准》(DB44137-90)新扩改一级标准。 相似文献
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本文从讨论金属结合能何以具有表面化学位移的原因开始,从金属团簇的一般性质出发,论证了金属结合能自尺寸大于1nm的团簇到金属微粒再到块体金属具有连续过渡性;金属结合能与粒径R呈正相关;与1/R具线性负相关关系,认为金微粒或团簇具有1.1eV以上的结合能负位移是可能的。并指出李九玲等同志在“评<含金硫化物矿物中不可能存在负价金>”一文中引用的某些衬底材料上的金团簇呈现结合能正位移的数据是由于这些金困簇已与其衬底材料发生了键合作用造成的,它们不能作为否定金属结合能位移与粒径呈正相关的依据。同时,笔者从“化学结合金”在氰化过程中并未被氧化成正离子金判断,它不应是负价金。并由同质并能位移与粒径可具负相关关系推论,“化学结合金”应是合企硫化物矿物中可存在的少量微粒碲金矿、碲金银矿等中的正离子金。笔者强调在讨论企的价态问题时应采用Allred-Rochow电负性数据而非常用的Pauling电负性数据,并再次指出含金硫化物矿物中不可能有负价金存在。 相似文献