全文获取类型
收费全文 | 4420篇 |
免费 | 574篇 |
国内免费 | 1313篇 |
专业分类
安全科学 | 800篇 |
废物处理 | 133篇 |
环保管理 | 367篇 |
综合类 | 3302篇 |
基础理论 | 723篇 |
污染及防治 | 406篇 |
评价与监测 | 289篇 |
社会与环境 | 124篇 |
灾害及防治 | 163篇 |
出版年
2024年 | 86篇 |
2023年 | 248篇 |
2022年 | 261篇 |
2021年 | 267篇 |
2020年 | 242篇 |
2019年 | 254篇 |
2018年 | 165篇 |
2017年 | 184篇 |
2016年 | 250篇 |
2015年 | 274篇 |
2014年 | 398篇 |
2013年 | 247篇 |
2012年 | 312篇 |
2011年 | 333篇 |
2010年 | 308篇 |
2009年 | 310篇 |
2008年 | 271篇 |
2007年 | 271篇 |
2006年 | 215篇 |
2005年 | 214篇 |
2004年 | 144篇 |
2003年 | 173篇 |
2002年 | 116篇 |
2001年 | 103篇 |
2000年 | 91篇 |
1999年 | 70篇 |
1998年 | 85篇 |
1997年 | 68篇 |
1996年 | 69篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 56篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有6307条查询结果,搜索用时 46 毫秒
321.
本文阐述了在恒温油槽中水介质和油介质升温时间的关系,为了用水介质代替油介质进行升温试验,并保证试验的正确性。 相似文献
322.
323.
324.
底泥中多环芳烃(PAHs)提取方法评析 总被引:5,自引:0,他引:5
总结了底泥中多环芳烃(PAHs)提取的处理流程和国内外多种提取方法,比较了几种在我国较为常用的提取方法的效率.同时还提出了PAHs分离纯化的方法和步骤,并指出了提取过程中影响实验回收率的几个因素. 相似文献
325.
随着锅炉安全监察力度的加大及《锅炉水处理监督管理规则》的实施,锅炉水处理普及率逐年提高,但由于诸多因素的制约与影响,这项工作并未达到理想程度,安全事故频发。如何加强我市在用锅炉水处理工作管理,意义重大。本人根据现代工业设备管理原理和方法,针对泰州市实际,在锅炉水处理问题上作了一些探讨。 相似文献
326.
三峡大坝每年周期性“蓄水-放水”,形成水位落差巨大的消落带,库区内污染物环境地球化学行为随之发生变化.以冬季淹没期消落带多环芳烃为研究对象,采集成对大气(n=16)、植物(n=12)和土壤样品(n=12),采用气相色谱/质谱法(GC/MS),分析USEPA 16PAHs浓度水平,解析来源,估算大气地表、大气-植物等多介质交换通量.结果表明:大气、土壤和植物中PAHs浓度为5.65~13.47ng/m3、70.86~13 5.44ng/g和78.23~1084.72ng/g,平均值分别为(8.58±2.78) ng/m3、(90.10±22.18) ng/g和(360.36±309.54) ng/g.大气中PAHs以2~3环为主(62.3%),植物中PAHs以3~4环为主(73.7%),土壤中PAHs以3环和5环为主(52.1%).特征分子比值法揭示煤、生物质燃烧是植物PAHs的主要来源,以石油为主的化石燃料燃烧是大气和土壤PAHs主要来源.“一室模型”表明,植物吸收PAHs的主要途径为植物-气相之间动态平衡限制下的气沉降.“逸度模型”表明,3... 相似文献
327.
采用快速溶剂提取处理土壤样品,利用气相色谱质谱内标法测定土壤中多环芳烃,其检出限范围为2.01~3.68μg/kg,相对标准偏差为2.6%~14.7%,加标回收率为67.1%~119%。结果表明,此方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度。本研究对11个不同采样点土壤进行了检测分析,并考察了土壤中多环芳烃的污染水平。 相似文献
328.
建立DPX快速吸附萃取、程序升温(PTV)大体积进样与气相色谱/质谱(GC/MS)联用,SIM模式同时测定水中19种多溴联苯(PBBs)单体的方法。该方法在PBBs质量浓度1~50μg/L范围内线性良好,19种PBBs单体检出限为0.147~0.230μg/L,相对标准偏差为6.61%~10.5%,加标回收率为61.5%~82.6%。 相似文献
329.
基于主成分分析-多元线性回归的松花江水体中多环芳烃源解析 总被引:2,自引:1,他引:1
对松花江全流域14个监测断面的16种美国环保局优先控制的多环芳烃(PAHs)的主要来源及其贡献率应用主成分因子分析-多元线性回归模型(PCA-MLR)进行了来源解析。结果表明:松花江全流域为化石和石油燃料的复合PAHs污染,水体环境中PAHs首要污染源为化石燃料燃烧和交通污染,合计贡献率为63.1%,第二大污染源为工业和民用燃煤污染,合计贡献率为36.9%,沿江的石化、石油基地、大型焦化厂、电厂都是PAHs的主要来源。 相似文献
330.