水样中常见金属离子的快速测定

研究了用高效毛细管电泳对自来水水样中常见金属离子的快速测定方法。结果表明,K+、Na+、Li+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+7种离子在8 min内可全部分离,回收率为98.0%~103.3%。峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别在3.2%和1.1%以下,重现性较好,具有较高的检测灵敏度。     

全自动Ｃ１８膜萃取－气相色谱法测定水中卤代醚

使用全自动固相萃取仪、C18膜-毛细管气相色谱-电子捕获检测器的分析方法检测水中具有致癌性的卤代醚,回收率范围71．8％～126％,检出限0．5～1．5μg／L,与EPA611相比,更加快速、准确,能够满足我国饮用水和废水的分析要求。     

使用毛细管离子分析仪对水中有机、无机阴离子的同时测定

研究在使用毛细管离子分析仪测定水中有机阴离子和无机阴离子的过程中 ,电压、电解质溶液的种类、浓度和 p H值以及样品本身浓度对分离效果的影响 .在优化条件下 ,即二元电解质溶液中铬酸钠和邻苯二甲酸氢钾的浓度分别为 3mmol/L和7.5mmol/L,电渗流改性剂 OFM的加入量为每 1 0 0 ml电解质 2 ml.调节测定溶液的 p H为 7.4～ 7.6时 ,可使常见的几种无机阴离子和几种小分子有机酸阴离子同时出峰 ,并且能够获得较好的分离度 .     

胶束电动毛细管色谱法测定水中的毒死蜱含量

利用胶束电动毛细管色谱（MEKC）建立了测定水中毒死蜱含量的方法,研究了检测波长、运行缓冲液的种类、浓度以及pH、有机添加剂、脱氧胆酸钠（NaDCh）的浓度和分离电压等实验条件对毒死蜱测定的影响.实验结果表明,以25 mmol.L-1硼砂（pH 9.0,含20%（V/V）乙腈和50 mmol.L-1NaDCh）作为缓冲...     

毛细管电泳技术在纳米材料毒性研究领域的应用进展

纳米材料(nanomaterials,NMs)在各个领域的广泛应用导致其不可避免地通过环境暴露、职业暴露和医源性暴露进入人体.当NMs进入人体后,生理环境中复杂的生物分子都可能与NMs发生相互作用,不仅使NMs获得全新的生物学特性而影响其潜在毒性,还可能改变生物分子的结构和生物学功能而引发疾病.随着对NMs毒性效应研究的不断深入,能够详细描述NMs、生物分子以及NMs和生物分子相互作用形成的复合物的分析技术受到广泛关注.毛细管电泳技术(capillary electropho-resis,CE)以其高灵敏、高分辨、高通量、条件温和以及低消耗的优势在NMs与生物分子相互作用研究领域展现出巨大潜力.本文阐述了2010—2019年间CE技术研究NMs与蛋白质相互作用的动态行为表征、结合平衡分析、蛋白冠的形成和转换监测,以及NMs与其他生物分子相互作用的新进展.     

气相色谱质谱-内标法检测染发剂中苯二胺

本文建立了利用萘做内标物定量检测染发剂中邻位、间位、对位苯二胺的气相色谱-质谱方法,方法线性关系良好,相关系数均大于0.997,平均加标回收率在81.01%-115.32%之间,相对标准偏差为4.98%-18.67%.该方法有效地提高了苯二胺的检测灵敏度,并可以准确鉴定染发剂中邻位、间位、对位苯二胺.     

多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析研究进展

综述多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析的研究,概述了苯脲类除草剂的理化性质、残留特性等,着重以表格形式列出了气相色谱(包括气-质联用)、液相色谱(包括液-质联用)的分析方法,还介绍了毛细管电泳、免疫技术等分析手段并且阐述了各自的优缺点,最后进行了展望.     

固相微萃取-毛细管气相色谱法快速分析水中酚类化合物

固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.本工作用固相微萃取富集水中酚类化合物,毛细管气相色谱分离分析,整个分析过程只需45min,检出限可达1.0～10.0μg/L,已用于地面水、海水、工厂废水中酚类化合物含量的测定.     

自来水中痕量有机污染物的气相色谱─质谱法测定

本文阐述了以正己烷为溶剂，用自制的间歇式机械抽提装量处理了大量的自来水样，抽提液经干燥浓缩后，进行了毛细管气相色谱一质谱法分析，共鉴定出６０种化合物，主要是烷烃，芳烃类物质。     

甲醛,乙醛,丙烯醛衍生物的特性研究

合成了环境重要污染物甲醛、乙醛和丙烯醛的衍生物－２，４－二硝基苯腙，应用熔点法、元素分析和核磁共振技术鉴定了３种苯腙的结构与纯度，应用毛细管气相色谱法研究了３种衍生物的某些色谱性质，结果表明：这３种希夫碱可以作为标准品来测定环境空气中微量低分子醛类蒸气。