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饮用水中苯并(a)芘的毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了应用毛细管气相色谱测定饮用水中苯并(a)芘含量的方法,二氯甲烷用做提取剂,萃取1L水样,提取液在微沸状态下蒸干并定容,以不分流方式注入色谱仪进样口,样品在50M张的SE-54毛细管色谱柱上分离,氢火焰离子化检测器检测后,进行定性定量分析,方法的检测下限达2.5ng/l,不仅能满足生活饮用水,也可满足天然饮用矿泉水,湖水,河水等水体中苯并(a)芘的检测。 相似文献
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北京市大气气溶胶PM2.5中水溶性有机酸的测定 总被引:12,自引:3,他引:9
采用毛细管电泳的方法对北京大气PM2.5中低分子量二元羧酸、醛酸、酮酸和甲磺酸等10种水溶性有机酸进行了测定.方法的定量检测限为110~280 μg/L(提取液),峰面积的相对标准偏差为1.7%~6.0%,标准工作曲线的线性相关系数为0.995~0.999.北京夏、秋、冬3季10种有机酸的总量平均分别为721ng/m3、362ng/m3、325 ng/m3,浓度水平总体上与国外大城市相当.其中乙二酸的含量最为丰富.通过各种有机酸浓度的季节变化规律,简要地探讨了它们的来源特征. 相似文献
57.
利用毛缰管色谱测定样品中的烷基苯取得令人满意的分离效果,结合GC-MS对样品中烷基苯进行定性鉴定。 相似文献
58.
毛细管柱气相色谱法测定水中12种硝基苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氮苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,5-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯12种硝基苯类化合物,萃取液经净化(或浓缩)后进行色谱分析,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。12种硝基苯类化合物的方法检出限为0.001~0.064μg/L,平均加标回收率在90.0%~104%之间,RSD在2.5%~6.4%之间。 相似文献
59.
采用纤维膜三相液相微萃取(HF-LLLME)和毛细管电泳技术,对偶氮染料氧化降解过程中可能产生的小分子羧酸甲酸、乙酸、草酸、乳酸、丁二酸、柠檬酸、苹果酸进行了测定。以pH值为7.2的230 mmol/L磷酸二氢钠、115 mmol/L四硼酸钠和0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液为缓冲液,分离电压-12 kV,检测波长200 nm的条件下,10 min内达到基线分离。三相液相微萃取以磷酸三丁酯(TBP)为有机相,供体相pH为2.5,接收相pH为12.0,萃取时间为45 min,将萃取接收相直接进行毛细管电泳(CE)测定,富集倍数在7~67之间。样品相中7种有机酸的质量浓度在5 mg/L~1 000 mg/L的范围内与电泳峰面积呈良好线性(r2>0.999 1),方法的检出限为0.09 mg/L~0.54 mg/L。运用该法对TiO2光催化降解偶氮染料过程中产生的有机酸进行测定,检测到的4种羧酸的投加回收率在93%~110%之间。 相似文献
60.
天然水中NO2-和NO3-的毛细管电泳分离测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH8.2硼酸缓冲液中,用高效毛细管电泳分离硝酸根,硝酸根,并用内标地直接检测了矿泉水,井水中的NO^-2,NO^-3,以CTAB为电渗流改性剂,离子迁移时间相对标准偏差小于1.5%;二甲亚砜夜为内标,样品对内标的峰高比重现性较好。 相似文献