环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的研究进展

介绍了环糊精及其衍生物的优点和毛细管电泳的应用情况,综述了近十年来环糊精及其衍生物用于毛细管电泳技术中对手性化合物进行分离分析的国内外发展状况,最后对其发展方向进行了展望。     

10种多氯联苯和16种有机氯农药的分离与检测

建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)和毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离-检测10种多氯联苯(PCB10)和16种有机氯农药(OCP16)分析方法,优化了影响RP-HPLC分离PCB10和OCP16的影响因素,如流动相、流速和紫外吸收波长等色谱条件,PCB10和OCP16混合液经RP-HPLC分离后的2个洗脱馏分样品,前处理后,用毛细管GC-ECD测定,结果表明,RP-HPLC分离PCB10和OCP16,除CB-28和CB-52与有机氯农药没有分离开外,其它8种多氯联苯与16种有机氯农药可以完全分离开;可以用RP-HPLC分离制备PCB10和OCP16的标准溶液,其最低制备浓度均为0.010 ng·ml-1.     

当归中4种金属微量元素的检测及其健康风险评价

为客观评价当归中金属微量元素对长期服用患者的健康影响,在当归的道地产区随机选取了9个采样点,采用高效毛细管电泳法同时检测当归中Mn、Fe、Mo、Cu四种金属微量元素含量,并对当归中的4种金属微量元素进行健康风险评价.结果表明,9个采样点中,有5个采样点当归的危害指数大于1,4种微量元素中Cu和Mo是影响人体健康的主要因素.     

毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯农药

不分流毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯农药,可解决样品某些干扰问题。６６６与ＤＤＴ各组分的检测限分别为≤０．０００５和≤０．００２ｍｇ／ｋｇ。     

毛细管色谱柱分离氯苯类化合物的优化

介绍了不同极性毛细管色谱柱分离11种氯苯类化合物的方法,通过实验证明,随着色谱柱极性的增加,11种化合物的分离得到改善,采用DB-5和AC-20双柱定性可以避免各种氯代物的干扰,达到准确定性的目的。     

蚯蚓对毛细管渗滤沟生活污水处理效果的影响

采用添加蚯蚓的毛细管渗滤沟A和没有蚯蚓的毛细管渗滤沟B对生活污水处理进行对比实验研究,同时考察毛细管渗滤沟中蚯蚓的数量变化和添加蚯蚓对土壤结构的影响。实验结果表明：蚯蚓对毛细管渗滤沟处理有机物有促进作用,蚯蚓的加入可以改变土壤结构,提高土壤孔隙率,增加出水溶解氧。反过来,毛细管渗滤沟为蚯蚓生存、繁殖提供了适宜条件,在土...     

南极长城湾附近和台湾以南部分海域水样中丁基锡化合物分析

对南极长城站附近水域及中国台湾以南海域采集的水样进行了分析研究。应用顶空固相微萃取（SPME）技术富集丁基锡化合物，由气相色谱分离后，表面发射火焰光度检测器测定，在两个水域均未检出三丁基锡，但存在一定量的三丁基锡降解产物，即二丁基锡和一丁基锡。     

毛细管膜生物反应器降解硝基芳烃废水的研究

探讨了毛细管膜生物反应器（ＣＭＢＲ）处理硝基芳烃废水的降解效率。与常规生化反应器（ＢＲ）进行对照试验，结果发现ＣＭＢＲ较ＢＲ处理效率高２～３倍。     

吡虫啉光降解产物中阴离子的毛细管电泳分析

本文建立了吡虫啉光降解产物中无机阴离子的毛细管电泳分析方法,背景电解质采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵,２５４ｎｍ紫外间接检测,在选定条件下,光降解产物中各种阴离子在３ｍｉｎ内达到完全分离;     

浓缩果汁中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药残留测定方法研究

应用柱层析净化技术和毛细管气相色谱法,采取恒温模式和不分流进样方式,在μ-ECD检测器上测定浓缩果汁样品中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药的残留组份。测定结果表明：2种农药分离效果较好,其线性范围较宽（0.1-10mg/L,可达ppm级）,在规定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的最低检测限氰戊菊酯为0.560μg/L,溴氰菊酯为0.702μg/L,相对标准偏差均小于10%（5.78%-8.62%）,其加标回收率在89.2%-103.6%之间。研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足浓缩果汁样品中菊酯类农药的残留检测要求。