全文获取类型
收费全文 | 1885篇 |
免费 | 123篇 |
国内免费 | 137篇 |
专业分类
安全科学 | 87篇 |
废物处理 | 66篇 |
环保管理 | 106篇 |
综合类 | 889篇 |
基础理论 | 255篇 |
污染及防治 | 118篇 |
评价与监测 | 623篇 |
灾害及防治 | 1篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 70篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 78篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 138篇 |
2013年 | 116篇 |
2012年 | 104篇 |
2011年 | 115篇 |
2010年 | 91篇 |
2009年 | 115篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 83篇 |
2006年 | 64篇 |
2005年 | 66篇 |
2004年 | 62篇 |
2003年 | 64篇 |
2002年 | 55篇 |
2001年 | 43篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 38篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 40篇 |
1994年 | 41篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有2145条查询结果,搜索用时 328 毫秒
831.
对纤维类废弃物热化学催化液化反应各反应物的用量比例、反应条件进行优化,并初步测定了最优条件下液化产物的组分.结果表明,纤维类废弃物在浓硫酸/苯酚(浓硫酸的质量分数为6%)的混合催化体系中,当温度为160℃,时间为70min时的液化效果最好.气相色谱-质谱联用仪和红外光谱仪的分析结果表明,液化产物中甲基和亚甲基等基团的振动加强,以及存在麦草纤维素的单体葡萄糖的衍生物,液化反应破坏了纤维类废弃物的晶格结构,从而打破了生物利用的禁锢,使其易被微生物降解.利用液化产物进行混合菌株发酵培养,其真蛋白含量可达到30.74%;其酒精含量可达到19.0%(V/V). 相似文献
832.
塑料工业区附近农田蔬菜DEHP的浓度水平及评价 总被引:9,自引:1,他引:9
对塑料厂工业区附近农田蔬菜进行了采样调查,应用GC/MS联机检测技术初步研究了5种蔬菜内部组织及其生长环境(大气和土壤)中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的浓度水平.结果表明,蔬菜可食用部分DEHP浓度为0.23~9.11mg/kg、平均鲜重含量为3.82mg/kg.蔬菜可食用部分中DEHP的鲜重含量为叶菜类果菜类根茎类.根据差异统计性分析可知生长环境和蔬菜品种影响DEHP在蔬菜组织和土壤中的浓度水平是显著的,大气沉降是蔬菜累积DEHP的最主要途径.植物累积DEHP的能力与其脂肪含量呈正相关,当脂肪含量相近时,表面粗糙或具有细密绒毛的叶片富集DEHP的能力较强.按照OEHHA建议人体每日允许摄入量0.05mg/kg,则塑料工业区蔬菜DEHP含量已经超出安全标准. 相似文献
833.
高分辨率气相色谱/高分辨率质谱同位素内标法测定烟气样品中的多氯萘 总被引:1,自引:0,他引:1
多氯萘(PCNs)同二噁英(PCDD/Fs)和类二噁英多氯联苯(PCBs)类似,在烟气中的含量处于痕量水平,一般都在pg·m-3以下,因此分析方法要求有较高的灵敏度和选择性.以国内外的研究方法和参考文献为基础,建立了同位素内标稀释高分辨气相色谱/高分辨率质谱联用对垃圾焚烧发电厂的烟气样品中的PCNs进行分析.结果表明,该方法对17种氯取代位的PCNs单体的空白干扰在N.D.—2.1 pg之间;方法检出限范围为2.8—9.1 pg·nm-3,线性范围为0.40—240 pg·μL-1;空白加标实验中目标化合物的回收率为84.62%—116.21%,提取内标回收率为40.41%—75.79%,采样内标的回收率为88.92%—89.89%.实际烟气样品测得17种PCNs的同系物浓度分布在8.79—509 pg·nm-3之间,PCN-6的含量最高,PCNs-31S含量最低,相对标准偏差在4.43%—14.44%.该分析方法具有较高的准确性和可靠性,适用于烟气样品中多氯萘物质的测定. 相似文献
834.
835.
836.
837.
838.
气相色谱法同时测定制药企业废气中多种挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
针对典型制药产品青霉素、阿莫西林、维生素C、对乙酰氨基酚生产过程的挥发性有机物(VOCs)排放特点,建立了吸附-解吸-气相色谱法同时检测制药企业废气中丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、苯、甲苯、乙酸丁酯和正丁醇等7种特征VOCs的分析方法。采用活性炭采样管采样-二硫化碳解吸-毛细管色谱柱分离,在解吸时间30 min、柱温35℃保持6 min、30℃/min速率升温到200℃保持2 min的色谱分析条件下,各挥发性有机物可以实现良好的分离;7种物质标准曲线相关系数为0.999 8~0.999 9,相对标准偏差为1.1%~3.2%,检出限为0.004 mg/m3~0.014 mg/m3,7种物质的解吸效率为83.1%~105.1%。结果表明,该方法适用于典型制药企业固定污染源排放废气中特征VOCs的测定。 相似文献
839.
为探究气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用情况,在检出限的10~20倍、30~50倍、50~100倍3个浓度范围内开展了准确度、加标回收率和方法比对试验。结果表明,采用气相分子吸收光谱法测定海水亚硝酸盐氮(0~0.100 mg/L)、硝酸盐氮(0~0.400 mg/L)、氨氮(0~0.200 mg/L)时,标准曲线均具有很好的线性,线性拟合度均在0.999 3以上,检出限依次为0.000 8、0.004、0.004 mg/L,且该方法不具有盐效应,适用于海水样品的检测。当样品浓度太低时,气相分子吸收光谱法测定结果的准确度较低,因此,建议仅在亚硝酸盐氮浓度高于0.030 mg/L、硝酸盐氮浓度高于0.100 mg/L、氨氮浓度高于0.090 mg/L时使用该方法,对应的海域为河口及近岸等无机氮含量较高的海域。此外,为保证测定结果的准确度,每个样品需平行测定2~3次。 相似文献
840.
空气中挥发性有机物(VOCs) 的监测方法研究 总被引:11,自引:4,他引:11
建立了热脱附仪和气相色谱-质谱联用测定室内空气和环境空气中35种挥发性有机污染物的分析方法,方法的最低检出限为0.1~0.9μg/m3, 20μg/m3挥发性有机物标准经6次的重复测定,其相对标准偏差小于8.4%.该方法已用于室内空气和环境空气的测定,取得令人满意的结果. 相似文献