土壤中持久性有机污染物的提取技术研究

文章介绍了持久性有机污染物的分析检测方法,指明了研究土壤中持久性有机污染物的必要性.将国内最常用的两种提取方法--索式提取和超声波提取进行比较,结果表明了索式提取的方法更适合从土壤中提取多种持久性有机污染物,提取剂和洗脱剂可选比例1:1的丙酮和石油醚,回收率可在70%～90%之间;而超声波提取的方法比较适合从土壤中提取个别的持久性有机污染物,如op′-DDT 和pp′-DDT,节省实验时间,试剂使用量少,回收率也可在50%以上.     

衍生化气相色谱法定性分析污染事故样中的绿麦隆

采用衍生化气相色谱法定性分析污染事故土壤样和废渣样中的绿麦隆 ,发现其色谱图均与绿麦隆标准样品的色谱图一致 ,从而证实废渣和土壤中均含有绿麦隆成份 ,为管理部门调查处理提供了依据     

20万t/a聚乙烯装置危险性分析及对策

本文针对20万t聚乙烯气相流化床工艺的装置，从生产工艺、设备、职业危害、检修等过程进行了全面危险性分析，并提出了相关的对策。     

气相色谱测定鱼肉中有机氯农药的前处理方法的比较

研究了用气相色谱─电子铺俘器法测定鱼肉中有机氯农药的四种不同前处理方法。通过向鱼样中加入三种不同保留时间的有机氯农药（α-六氯苯、狄氏剂、滴滴涕），并测定三种不同浓度（0．01、01、1）（mg／kg）时加标回收率。这四种前处理方法分别是提取法、分离法、S色谱法、和F色谱法。结果显示：用F色谱法作为前处理鱼样能获得较好的回收率（82％～109％），适宜于鱼样中这三种农药的测定．     

苯乙烯的气相色谱法测定

1 前言苯乙烯属低毒类物质。空气中,苯乙烯浓度达到3.4g/m~3时,危害人体键康,可引起粘膜刺激、流泪、结膜充血、咳嗽、流涕,且易使人有疲乏、眩晕感等。长期吸入低浓度苯乙烯后,对人的精神系统、消化系统和造血系统均有一定影响。在前人工作的基础上,本文对采样、贮存和最佳色谱条件进行了实验。采用活性炭采样管富集工业废气中苯乙烯,以二硫化碳为解吸溶剂,PEG-600为色谱柱固定液,用氢火焰检测器进行色谱测定。分离效果好,快速,样品便于运送和保存。方法的平均回收率为90％左右,变异系数为3.3％。 2 实验部分 2.1 仪器及设备 2.1.1 仪器 GC-7A气相色谱仪,氢离子化检测器,日本岛津生产; TMP-1500采样泵;     

气相色谱在我国土壤和生物试样分析中的应用

综合近年来国内文献,概述了气相色谱法在我国土壤、生物等试样中有机污染物,多组份有机污染物及农药监测方面的应用。     

大气中甲硫醇等有机硫化物的分析方法研究

以液体甲硫醇合成固体甲硫醇铅,由固体甲硫醇铅酸解释放的甲硫醇配制标准气体。以5％NaOH为吸收液,采用多孔玻板吸收管,冷阱采样。5％OV—101/Chromosorb GHP为固定相,以气相色谱法测定大气中甲硫醇、甲硫醚及二甲二硫醚。其变异系数分别为8.6％,6.4％,5.5％;回收率分别为93.0％,97.7％,107.3％     

气相色谱法测定工业废气中二硫化碳

采用活性炭采样管富集工业放心气中二硫化碳，以无水乙醇为解吸溶剂，１，２，３－三（２－氰基乙氧基）丙烷固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ－ＡＷ－ＤＭＣＳ载体，用火焰光度检测器进行色谱测定。进行了采样方法、样品保存、干扰物质及最佳色谱条件等项条件试验。方法的采样效率为９８－１００％；精密度实验的变异系数为２．８－６．６％；平均加标回收率为８８．０－１００．３％；按１Ｌ采样体积计，方法的最低检出浓度     

水中挥发性卤代烃检测方法

研究建立吹出捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法，并与顶空气相色谱法（GB/T17130-1997）进行比较。测定结果表明，吹出捕集/气相色谱/质谱法明显优于顶空气相色谱法，该方法还可用于水中其它6种挥发性卤代烃的测定，结果令人满意。     

气相色谱法测定工业废水中1—氯化苯

本方法采用液上空间注射气相色谱法,测定工业废水中的1-氯化苯。即将一定体积的工业废水,置于具有一定容量的密闭容器中,液面上留有适当的空间;将容器恒温加热30分钟,使水中的1-氯化苯进入空间;待气—液两相达到平衡后,取一定体积的液上气体,注入色谱仪,进行测定。方法的最低检出浓度为0.05mg/l:5个实验室参加验证实验,对统一样品测定的相对标准偏差为1.0～6.8％,回收率为92.2～97.3％;对实际水样测定结果,C V为2.2～6.4％,回收率为92.4～109.0％。实验部分一、仪器与试剂(一)仪器1.M1N1-3型气相色谱仪,附有氢火焰检测器(日本岛津);2.色谱柱:2mm×2m玻璃柱,内装填涂