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921.
分析饮用水中五种卤代烃的顶空/气相色谱法验证 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用顶空/程序升温气相谱法快速分析饮用水中1.1-二氯乙烯,1.1.1.-三氯乙烷,1.1.2.-三氯乙烷,三溴甲烷1.1.2.2-四氯乙烷五种挥发性卤代烃,分离效果好,其相关系数均在0.99以上,检出限分别为0.50μg/l.0.10μg/l。0.98μg/l,0.56μg/l,1.20μg/l,其回收率在81.8%-102.7%之间,精密度在0.62%-12.1%之间。 相似文献
922.
采用气相色谱法测定工业废水中的4-硝基-2,6-二氯苯胺。研究了样品的提取、色谱分析条件及定量方法。测定了方法的精密度和准确度。以3倍的仪器噪声计算其检出限为4.8×10~(-11)g,进样量为2μL时,最低检出浓度为0.024mg/L,线性范围为0.04~2.0mg/L;精密度实验的变异系数为0.4%~1.7%;加标回收率为97.5%~99.0%。苯胺,对硝基苯胺,邻硝基苯胺,邻氯对硝基苯胺均不干扰测定。 相似文献
923.
1 前言乙氧氟草醚(oxyfluorfen),化学名称为2-氯-1(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)笨。是我国“八五”科技攻关开发的新型除草剂。药效试验表明,乙氧氟草醚不仅可用于水稻田除草,还可用于旱地作物除草,且使用剂量低,除草效果好。我们在承担乙氧氟草醚中试开发中,确立了用甲醇提取,氟罗里硅土柱层析净化,用带电子捕获榆测器的气相色谱仪检测花生和土壤中乙氧氟草醚的残留分析方法。方法的灵敏度、准确度和精密度均得到满意的结果。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 2.1.1 仪器 HP-5890A型气相色谱仪,具电子捕获检测器; ZFQ85A型旋转蒸发器; TZ-83型台式振荡器。 相似文献
924.
利用大气采样罐对不同场所如居室、汽车、超市的室内空气进行采样,利用预浓缩器将气体样品冷聚焦,并去除水和CO2,然后自动将样品导入气相色谱质谱,分析其中的主要有机污染物。结果表明,室内、轿车和超市内的有机污染物主要为苯系物、卤代烃、烷烃和酮类,它们大部分来自板材、涂料、皮革和装饰物等。该方法采样快速简单,分析操作中不需使用任何有机试剂,实验背景干扰少,定性分析准确。 相似文献
925.
用蒸馏水一次提取新鲜蔬菜样品,以SE-30和QF-1为固定液,Chromosorb W AW DMCS为固定相,2m填充柱分离,氢火焰检测器检测,进样10uL测定灭杀毙含量,以保留时间定性,外标法定量,分析时间小于150s,方法回收率95.4%,相对标准差3.6%,可用作上市蔬菜灭杀毙农药残留量的快速测定。 相似文献
926.
水中微量五氯酚的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出GC-FCD分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后,采用石油醚提取醋酸五氯酚酯,然后进入色谱柱,柱内填充2%OV-17+2%QF-1/ChromosorbW-HP(80~100目),柱温200℃,N_2流量80mL/min,五氯酚酯3min内出峰,最低检测浓度为0.1μg/L,各种样品回收率均在90%以上,样品测试结果满意,可用于多种水体中微量PCP残留量的测定。 相似文献
927.
梁定鸿 《甘肃环境研究与监测》2004,17(1):24-25,35
用毛细管气相色谱法同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究.实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意.样品的加标回收率在90%~110%,相对标准偏差小于5%. 相似文献
928.
929.
郭映辉 《环境监测管理与技术》2002,14(5):35-36
指出了气相色谱法测定水质苯系物存在的不足,提出用3%有机皂土-34+2.5%邻苯二甲酸二壬酯混合涂渍的101坦体(60目-80目)不锈钢色谱柱分离苯系物,可在19min内分离水样中7种苯系物,对二甲苯与间二甲苯等难分离物质对可完全分离,改进后的样品前处理顶空装置操作简单、安全、可连续自动振荡,并且可以同时处理多个样品。 相似文献
930.
试验了废水中的丙溴磷气相色谱分析方法。以大口径毛细管柱分离废水中的丙溴磷,分别采用氮磷检测器(NPD)和电子捕获检测器(ECD)检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法检测限为0.002mg/L(绝对检测量最低可达2pg,NPD)和0.0008mg/L(绝对检测量最低可达0.8pg,ECD)。该方法中,采用双柱双检测器,排除了误检和其他物质的干扰,保证了分析结果的可靠性。 相似文献