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981.
建立了用气相色谱法测定废气中丁酮的方法.废气中丁酮活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,其丁酮回收率为90.2% ~104.3%,当采样体积为30L,丁酮最低检出质量浓度为0.001 mg/m3.本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求. 相似文献
982.
建立了用气相色谱法测定空气中乙酸甲酯和乙酸乙酯的方法。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。 相似文献
983.
以活性炭吸附工业废气中的癸醇,用DB-624毛细管柱分离氢火焰离子化检测器检测,样品解析后直接进气相色谱仪测定。当采样体积为20L,方法最低检出质量浓度为0.006 mg/m3,加标回收率在96.5%~102.7%%之间。方法简单、灵敏,分离度好、检出限低。 相似文献
984.
采用快速溶剂萃取法提取土壤中的7组多氯联苯Aroclors系列,经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱/电子捕获检测器法(GC/ECD)和气质联用法(GC/MS)进行测定。当取样量为20g时。GC/ECD法和GC/MS法的检出限分别为0.28~0.87μg/kg和0.62~1.35μg/kg。两种方法的基体加标回收率在79.6%--103.6%,相对标准偏差〈9.0%。利用该方法分析Aroclor有证土壤标样,结果满意。GC/ECD法的准确度和精密度略优于GC/MS法,因此实际土壤样品Aroclors分析中,建议以GC/ECD的定量结果为准。 相似文献
985.
建立了自动固相萃取-气相色谱质谱仪测定饮用水源地水体中8种痕量有机氯农药的检测法.采用Supelclean ENVI-18固相萃取柱以10 mL/min流速富集500 mL水样,再依次用7.5 mL乙酸乙酯和10 mL二氯甲烷进行洗脱.8种物质在0.188 mg/L~2.04 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.997以上;检出限为0.011μg/L~0.034μg/L;实际水样加标回收率为82.9%~103%,相对标准偏差为0.7%~8.3%.该方法自动化程度高、检出限低、灵敏度高、结果准确,适用于饮用水源地水体中痕量有机氯农药的测定. 相似文献
986.
987.
超声提取-气相色谱法测定土壤中的多种有机氯农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
有机氯农药是一类高毒性、难分解、易残留的化合物,环境样品中有机氯农药残留量在一定程度上直接或间接反映了土壤、水体、植物的农药污染水平.在20世纪80年代我国已禁用有机氯农药,但许多农业土壤中仍有大量残留,严重影响农产品的质量,所以测定土壤中有机氯农药的残留量,对发展我国的绿色农业、有机农业具有重要的意义. 相似文献
988.
989.
顶空-便携式气相色谱法测定土壤中的苯系物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了顶空-便携式气相色谱快速测定土壤中苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯的方法,并讨论了无机盐及振荡时间等因素对顶空分析灵敏度的影响。结果表明,方法回收率为87.2%~105.1%,相对标准偏差(RSD)5.3%~7.8%,最低检出限为0.1~0.8μg/kg;苯、甲苯、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯的线性范围分别为0.8~160μg/kg、1.6~320μg/kg、2.0~400μg/kg、2.0~400μg/kg和3.2~800μg/kg。方法回收率、RSD与标准方法相比没有显著性差异,较之标准方法其更能满足现场快速监测的需要。 相似文献
990.
采集农田中表层、里层、深层土壤,采用正己烷 ∶ 丙酮=1 ∶ 1(V/V)作为提取剂[1,2],土壤样品于Florisil柱中净化,浓缩定容后,用电子捕获检测器检测,石英毛细管柱气相色谱法测定,用外标法定量。以农田表层土壤测定结果为例,甲氰菊酯的回收率为85.2%~102.7%,RSD为2.27%~5.41%;氯氰菊酯的回收率为80.5%~102.7%,RSD为2.84%~6.70%;氰戊菊酯的回收率为80.2%~103.0%,RSD为2.33%~5.95%;溴氰菊酯的回收率为80.8%~102.7%,RSD为2.45%~6.24%。方法简便、快速、成本低。 相似文献