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251.
报道了以N、N-二甲基苯氨、对氨基苯乙酮为偶联、重氮试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO2-的新方法。本法灵敏度高(ε=5.33×104),选择性好,无试剂空白。NO2-在0~800μg/L内服从比耳定律。醌式染料及试剂均稳定,已用于环境水中NO2-的测定。 相似文献
252.
253.
水中的苯甲醚和甲基叔丁基醚通过吹扫捕集前处理,被热脱附出来的组分经气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。实验结果表明:苯甲醚和甲基叔丁基醚SCAN模式的方法检出限均为0.3μg/L,SIM模式的方法检出限分别为0.1,0.08μg/L,检出限能够满足生态环境标准的要求;质谱仪的离子源清洁程度影响校准曲线的线性范围;苯甲醚的盐析效应强于甲基叔丁基醚,方法适用于海水样品分析;苯甲醚和甲基叔丁基醚的正确度分别为85.0%~99.4%与88.3%~97.2%,精密度分别为2.4%~8.1%和1.7%~5.8%。该方法前处理简单易行,回收率好,可以实现一次进样,同时分析挥发性有机物、苯甲醚和甲基叔丁基醚,提高了工作效率。 相似文献
254.
255.
256.
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中肼 总被引:5,自引:0,他引:5
肼与对二甲氨基苯甲醛在酸性条件下反应,生成黄色对二甲氨苄连氮。在1.00—0.002mg/L范围内,反应物浓度与颜色成正比,最大吸收波长458um。利用该原理可以测定水质中肼的含量。方法简便,灵敏度高,干扰物质少。经8个实验室对0.100、0.500、0.800mg/L肼标准溶液的验证,实验室内标准偏差3.7%、0.9%、0.6%。实验室间相对偏差4.4%、1.3%、0.9%。回收率为88%-110%。能满足水和废水中肼测定的要求。 相似文献
257.
邻氨基苯甲酸电化学修饰电极及其铅的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出用电化学方法制作邻氨基本甲酸修饰玻碳电极,修饰液为50ml水溶液,内含邻氨基苯甲酸0.3g,36%甲醛0.3g,NaOH 0.3g;扫描的电位范围为-0.1—+1.3V(vs.SCE);扫速100mV/s和扫描时间5min.研究了铅在该电极上的阳极溶出伏安特性,铅在该电极上的氧化还原过程是不可逆反应.电极对铅的测定灵敏度比未修饰玻碳电极大大提高,重现性也好,测定12次的相对标准偏差为1.8%,电极可用于水中痕量铅的测定,最佳的测定条件是:底液为0.05mol/L KCl(pH=2—8),富集电位-0.9V(vs.SCE),富集时间2min.常见离子不干扰铅的测定.铅(Ⅱ)浓度为1—3ng/ml时,测定回收率为96—102%,定量测定的下限是0.2ng/ml. 相似文献
258.
本文通过大量的实验证明对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物的吹气时间可由原来的25min缩短到10min,与原方法进行对照,其精密度和准确度符合要求。从而得出结论:将吹气时间原方法的25min缩短到10min,既节省了时间,又不影响方法的精密度和准确度。 相似文献
259.
采用碱法从天然糯米中提取糯米淀粉(SS),经环氧氯丙烷交联、醚化,邻苯二胺胺化,CS2亲核加成,最终制备出一种新型Pb2+吸附剂——二硫代氨基甲酸盐(DTC)类改性糯米淀粉(DTCS)。在吸附剂加入量2.0 g/L、Pb2+质量浓度30 mg/L的条件下,不同阶段改性产物吸附Pb2+的最佳pH均为7.0,吸附平衡时间为30 min。SS对Pb2+的吸附去除率仅为9.1%,经改性后吸附能力逐步提高,最终产物DTCS对Pb2+的吸附效果最佳,Pb2+去除率高达99.9%,平衡吸附量为14.97 mg/g。DTCS对Pb2+的吸附过程符合准二级吸附动力学模型,以化学吸附为主。 相似文献
260.
改性玉米淀粉对Cu~(2+)、Pb~(2+)和Zn~(2+)的吸附特性研究 总被引:3,自引:2,他引:1
以玉米淀粉为原料,经过交联、醚化、胺化和亲核加成等步骤合成了一种新型重金属吸附剂——二硫代氨基甲酸改性淀粉(DTCS)。改性淀粉的结构采用红外光谱和扫描电镜进行表征。DTCS是一种性能优良的重金属吸附剂,对Cu2+、Pb2+和Zn2+的饱和吸附容量随着pH(pH=2~6)的增加而增大。在有EDTA络合剂存在和酸性废水pH小于3的情况下,DTCS对Cu2+、Pb2+和Zn2+仍有较高的去除率,分别达到90%、75%和50%以上,说明DTCS在含重金属离子的实际废水体系具有一定的实用价值。 相似文献