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991.
使用超高效液相色谱/串联质谱分析水样中三聚氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
饮用水安全是食品安全的一个重要组成部分,其通过饮水和食物链直接或间接影响人体健康健康,因此开展水样中三聚氰胺的分析方法研究迫在眉睫.1实验部分1.1仪器和试剂超高效液相色谱/串联质谱(Aquity/Premier,Waters公司);Masslynx 4.1工作站;固相萃取仪(Zymark公司);MCX固相萃取小柱(2... 相似文献
992.
EDTA溶液修复重金属污染土壤的效果及金属的形态变化特征 总被引:25,自引:4,他引:21
采用0.05mol·L-1的EDTA作为萃取剂,在一定的萃取条件下,对2种尾矿土壤中重金属进行土壤柱萃取实验,并采用优化的BCR(European Community Bureau of Reference)连续萃取方案对萃取前后的Pb、Zn、Cu和Cd进行形态分析.研究EDTA对4种金属的萃取效率及萃取前后的形态变化特征.结果表明,EDTA能有效的从土壤中萃取该4种金属,萃取效率依次为:Cd>Zn>Cu>Pb;金属的4种形态均能被EDTA萃取;在浅层土壤中,EDTA对酸可提态的金属的萃取效果尤为显著;在深层土壤中,酸可提取态、氧化物结合态、有机结合态和残余态4种形态的金属萃取效果,随着土壤柱深度的增加而降低. 相似文献
993.
气相色谱-质谱联用法测定水源水中酞酸酯和己二酸酯 总被引:3,自引:1,他引:2
用C18固相萃取和液-液萃取两种前处理方法处理水样,然后用气相色谱-质谱联用(GC-MS)定量测定水源水中的6种酞酸酯和己二酸二(2-乙基己基)酯.研究结果表明,用C18固相萃取法测定目标化合物的加标回收率范围为65%~101%,相对标准偏差为5.50%~19.71%;用液-液萃取法测定目标化合物的加标回收率范围为54 5%~107.6%,相对标准偏差为3.56%~14.47%.还研究了C18固相萃取法的方法检测限.除邻苯二甲酸二正丁酯的检测限为1.36 μg/L外,其他目标化合物的检测限为0.05~0.48μg/L.该方法适用于监测水源水中6种酞酸酯和己二酸二(2-乙基己基)酯.对实验过程中污染源的分析结果表明,固相萃取小柱、无水硫酸钠、玻璃毛和溶剂都有可能造成酞酸酯分析污染. 相似文献
994.
995.
996.
997.
对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁(DEABR)与银的显色反应,在柠檬酸—氢氧化钠缓冲介质(pH=2 5)中,乳化剂-OP存在下,DEABR与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(含5%乙酸)洗脱后用光度法测定。在乙醇介质中λmax=545nm,ε=6.89×104L·mol-1·cm-1。银含量在0 01~2mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。 相似文献
998.
研究了4-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNR)与汞的显色反应,在pH3.5的醋酸钠缓冲介质中,吐温-80存在下,HNR与汞反应生成2∶ 1稳定络合物,该络合物可被Waers Sep-Pak-C18小柱固相萃取,用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后用光度法测定,在洗脱液介质中,λmax=538nm,体系摩尔吸光系数ε=8.86×104L/mol.cm,汞含量在0.05~4.0μg/ml内符合比尔定律,本方法可用于环境样品汞含量的测定,结果满意. 相似文献
999.
1000.
对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中,由于使用的是氯仿有机溶剂萃取,对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用,致使被测溶液中的酚损失,加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗... 相似文献