水样容器对亚硝酸盐测定的影响研究

在实际工作中发现一些环境水样的亚硝酸盐测定结果存在虚高现象,并证实了这与采样及运输过程中容器材质选择不当及未按相关规定严格对新启用容器进行前处理有关。通过理论计算提出了通过其高锰酸盐指数值判断亚硝酸盐测定值合理性的方法,并通过实验证实了其可行性。选择几种常见的市售聚乙烯容器进行模拟实验,结合模拟实验结果和实际工作总结,发现选择合适的材质、并在新启用聚乙烯采样容器时按照相关标准进行恰当的处理,可以在检测时间范围内有效避免亚硝酸盐测定值虚高的情况发生。     

浅谈排污口规范化建设

结合水流运动的内在机理和工业废的特点，提出了排污口规范化的总体标准分类标准，并对排污口规范化与水样的代表性关系进行了阐述。     

环境水样中酞酸酯的提取与分析（一）－－利用Oasis HLB高效提取／HPLC分析酞酸酯

酞酸酯(邻苯二甲酯)作为增塑剂，广泛应用于PVC塑料产品中．随着使用时间的推移，这类物质可以由塑料中迁移出去(如从塑料食品包装或容器中)，造成对空气、水及土壤的污染，并且可以通过不同的途径进入人体．研究表明：酞酸酯对环境的危害极大，不仅有致癌作用，而且会干扰人体的内分泌正常功能．因此，在全球范围内对这类物质的提取与分析是目前非常活跃的课题。     

酶联免疫吸附分析法测定水样中的毒死蜱

自制了毒死蜱多克隆抗体,考察了离子强度和甲醇含量对抗原抗体竞争反应的影响,对反应体系进行了优化,最终建立了水样中毒死蜱的残留检测ELISA方法。结果表明,毒死蜱对抗体竞争性结合的I50为76.8μg/L,方法检出限为5.2μg/L。河水样品经简单前处理后分别采用ELISA和GC测定,用ELISA方法测得水样中毒死蜱的添加回收率为93.40%～102.1%,C.V为4.04%～5.18%,在水样中的最低检出浓度为0.08μg/L,检测灵敏度远高于GC,符合农药残留检测的要求。     

高浓度六价铬测定方法探讨

通过经预处理加混合酸显色剂显色、空白试液定量稀释法测定较高浓度水样,方法省时、省力,结果令人满意。     

石油类废水采样器分析

讨论了现有的石油类废水的采样器.用分液漏斗和普通玻璃漏斗组装成石油类污水采样器,用CY-2000多功能红外测油仪对模拟水样进行分析.结果表明水样中石油类平均值为11.00mg/L,显著性检验t值为1.473＜t0.05(6)=2.45,无显著性差别.说明设计的采样器更符合实际要求.     

锆涂覆石墨管-无火焰原子吸收测定环境水样中微量银

用锆盐对石墨炉进行涂覆处理,同时又将其作为基体改进剂,有效提高了测定环境水样中银的灵敏度和分析精度,方法快速简便,检出限为2 8×10-12g,相对标准偏差小于6 2%。     

环境水中微量亚硝酸盐的快速测定

NO_2~-是水体监测的必测项目之一,其分析方法国内外普遍采用N-1萘—乙二胺二盐酸盐(NEDD)分光光度法.该法灵敏度高,采用先加磺胺溶液后加NEDD溶液两步显色的程序.但NEDD溶液仅能稳定1个月,而且有毒性,要避免与皮肤接触或吸入体内.此外,方法的水样用量较大,不适合样品量少的     

在平平加存在下,三溴偶氮胂双波长法同时测定水中的钙、镁

本文研究了三溴偶氮肿(TBA)与钙、镁的显色反应,结果表明:在平平加存在下,PH10.4硼酸-氢氧化钠缓冲体系中,钙、镁与TBA都形成1:2稳定的紫色络合物,以490nm为参比波长,620nm为测定波长,用双波长分光光度法测得ε_(490-620)~(Ca)=7.21×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),ε_(490-620)~(Ca)=2.55×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),比尔定律范围是0-35μgmg/25ml,0-40μgCa/25ml,无平平加时ε_(490-620)~(Mg)=6.61×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),ε_(490-620)~(Ca)=2.3×10~4。根据有无平平加时测定络合物吸光度的差异,利用公式法求得Ca,Mg含量,方法简便、快速、可靠。