消除水样中悬浮物高含盐干扰的测定

通过理论分析和大量实验工作，找出了现行国家标准的悬浮物测定方法在测定高含盐污水时的不足之处，并且提出了准确的测定方法，新方法不仅能很好地反映水样的实际状况，而且可以应用以各种复杂水样的悬浮物的测定。     

[HgI4-(R6G)2]n体系的共振散射光谱法测定微量汞(Ⅱ)的研究

在pH值=4.0的条件下,Hg2 ,I-与罗丹明6G(R6G)形成三元离子缔合物.由于HgI4(R6G)2分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成[HgI4-(R6G)2]n纳米微粒.在320 nm处产生一灵敏共振散射(即共振瑞利散射)光谱峰.Hg质量浓度在0.004～0.36 mg·L-1范围内与共振散射光强度呈现出良好线性关系.实验结果表明,本法具有灵敏度较高、选择性较好等特点.用于水样中微量Hg的测定,效果良好.     

氯离子试纸的研制和应用

根据化学分析原理,经试验选择一定量的显色剂、酸度调节剂、稳定剂等,以层析纸为载体制成氯离子试纸,并对试纸的性能进行了试验,确定其使用方法和储存条件.通过对实际水样的测定,试纸法与国标法比较,结果基本符合,误差在半定量分析允许范围内.     

电凝聚法处理地下微污染水中总磷的技术研究

电凝聚法处理地下微污染水中总磷的技术因其机理简单、处理效果好、设备成本低廉以及对环境影响小等特点,而成为水环境研究的一个重要领域.经过与其他处理方法的对比,文章说明了该方法的可行性;并从实际地下水样的处理实验中得出了满足生产需要的技术指标,验证了该方法的实用性.     

水中硝基苯的快速气相色谱鉴定

直接进水样气相色谱法快速鉴定水中的硝基苯 ,分别采用 2 %QF— 1+ 1 5OV— 1Chro mosorbWAW—DMCS(80～ 10 0目 ) (实验柱Ⅰ )和 5 %聚乙二醇— 6 0 0 0 10 1白色担体 (40～ 6 0目 )(实验柱Ⅱ )为固定相的两种不锈钢柱 ,FID检测器 ,对硝基苯完成分离。本法进样 4 μL的检测限为 0 2 5mg/L ,能满足应急污染监测的需要 ,对柱Ⅰ ,提出了一种改善分离的方法     

使用YSI-55型溶解氧测定仪测定水样的BOD

通过创造合适的条件,使用YSI-55型溶氧仪来测定水样BOD值,具有准确度高,方便快捷,适用性好的特点     

水样中塔崩和磷酸乙酯的气相色谱—质谱测定方法的研究

本文对水样中的塔崩及其降解产物磷酸乙酯的提取方法进行了研究，试验了不同的萃取剂及萃取时溶液的ｐＨ值，优化了萃取条件，在ｐＨ＝９时，二氧甲烷萃取塔崩的回收率较高，三次测定的变异系数小于３．０％，用气相色谱－质谱（ＥＩ方式）法测定了水样中的塔崩和磷酸乙酯。     

ICP-AES同时直接测定天然水中19种微量元素

研究了天然水中19种金属元素间的干扰,可测μg/L级金属元素.回收率91-103％.     

低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F~-,Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)离子

本文介绍了低压离于色谱法测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法.欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol·l~(-1)N_2CO_3溶液作流动相,流速为 1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为50μl时F~-,Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)的最低检出限(2倍噪音比)分别为10,20,250,500ng·ml~(-1).     

高效液相色谱法测定环境水样中5种四环素类抗生素残留

本文使用C18吸附柱,采用自动固相萃取法提取水样,用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定5种四环素类抗生素--四环素(TC),土霉素(OTC),金霉素(CTC),多西环素(DC)和美他霉素(MTC),旨在为水体中四环素类抗生素残留检测探索一种简便快速、成本低廉、灵敏准确的方法.