浅析水消毒与光催化法

在综述国内水消毒的现状以及尚存在的问题基础上,提出了用光催化法进行水消毒的方法,实验结果表明:光照对灭菌有作用,但不彻底,而在光与催化剂协同作用为40分钟后,含菌水样中的细菌基本不在存活,同时探讨了延长催化剂寿命的使用方法,光照时间与催化剂用量等因素对灭菌效果的影响情况,这一方法可为水消毒提供一个新思路和方法.     

应用ICP-MS直接测定近岸高盐排污口水样中重金属方法研究

利用带八极杆碰撞/反应池(ORS)和屏蔽炬技术的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接测定近岸高盐排污口样品中的V、Cr、Mn、As、Mo、Ag、Cd、Pb、Th和U等多种重金属元素.通过向碰撞池中引入He气,消除高盐基体可能带来的多原子离子干扰.样品用1%HNO3稀释后直接测定,用标准物质进行方法验证,连续分析样品4h,以检验仪器的长期稳定性.测定绝大多数元素的相对标准偏差在5%以内,加标回收率为88.32%～118.5%.     

固相萃取技术在水体有机物分析中的应用

本文阐述了固相萃取技术（ＳＰＥ）的原理，方法及特点，阐述了ＳＰＥ和气相色谱（ＧＣ）在线与离线两种联用技术应用于水样中有机化合物的分析，并着重介绍了ＳＰＥ－ＧＣ应用于分析水环境中痕量多氯有机化合物，包括多氯联苯化合物（ＰＣＢｓ）和有机氯农药（ＯＣＰｓ）的方法进展情况。     

环境标准水样在城市污水处理厂化验室质量控制中的应用

城市污水处理厂化验室应用环境标准水样对污水常规分析项目的分析质量进行控制，方便、可行，保证了分析结果准确、可靠，提高了整个化验室的工作质量和管理水平。     

应用离子选择性电极法测定水中氯化物

采用氯离子选择性电极法(双点校准法)测定水中氯化物.通过对水样进行实样分析,电极法的准确度和精密度均能符合环境分析的要求.应用离子选择性电极测定水中氯化物是一种较好的方法,它不受水样的颜色、浑浊、悬浮物及粘度的影响,具有设备简单、操作简便、测量范围广、快速等优点.     

纵向塞曼石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量镉

以ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４和Ｍｇ（ＮＯ３）２为基材改进剂，利用纵向塞曼石墨炉原子吸收法直接测定长江，嘉陵江水样中痕量镉，获得了满意的结果，本法具有良好的重现性和较高的灵敏度，操作简便、快速。     

密封式反应器COD快速测定法研究

本介绍了CH—I型COD反应器结合分光光度法快速测定废水中COD的方法。该法适用于大批量水样的测定，又可用于间歇少量样品的监测。     

固相萃取填料对水中脂肪族二元酸酯类增塑剂萃取效率的影响

以水中11种脂肪族二元酸酯类(ADEs)增塑剂的固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)为例,探讨了用C₁₈柱和HLB柱萃取水样时不同品牌、不同批号的SPE填料和C₁₈柱封端与否及相对应的洗脱溶剂不同配比对萃取效率的影响。实验结果表明:正己烷不可作为C₁₈柱和HLB柱的淋洗溶剂;11种ADEs用不同配比的二氯甲烷/正己烷溶剂体系洗脱,对C₁₈柱和HLB柱,不同SPE填料最佳二氯甲烷体积分数分别为0~60%和15%~20%;未经封端处理的C₁₈柱不适合作为ADEs的SPE柱;最佳溶剂洗脱体积为5 mL,样品穿透体积至少为200 mL;在优化条件下,11种ADEs方法检出限为0.2~0.5 μg/L,实际样品加标回收率为85.2%~113%,平行样相对标准偏差为5.5%~18%,各特性指标显示该方法正确度、精密度和灵敏度良好。     

使用超高效液相色谱/串联质谱分析水样中的三聚氰胺

饮用水安全是食品安全的一个重要组成部分,其通过饮水和食物链直接或间接影响人体健康,因此,开展水样中三聚氰胺分析方法的研究迫在眉睫.     

高效液相色谱-荧光法测定水中,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐

建立了水样中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)残留量的柱前衍生高效液相色谱测定方法.水样经乙酸乙酯提取后,运用N-甲基咪唑-乙腈(NMIM-CAN)(1+1)、三氟乙酸酸酐-乙腈(TFAA-CAN)(1+1)在避光条件下进行柱前衍生化反应,反应20min后,用高效液相色谱-荧光检测器进行测定结果表明,水中甲维盐添加浓度在0.0001-0.O1mg ·l-1范围,方法的回收率为78.4% -115.2%,变异系数为3.0%-11.3%,方法最低定量限为0.0036mg·l-1方法的灵敏度、精密度和准确度完全满足农药残留分析的要求.甲维盐在巢湖水中的残留量低于该方法的检出限,稻田水中的残留量为0.54mg·l(-1).