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通过电沉积法将SnS2纳米颗粒沉积在阳极氧化的TiO2纳米管上,制备了SnS2/TiO2纳米管阵列(NTs)电极。对SnS2/TiO2 NTs电极的微观形貌和结构进行了表征,研究了电极的光电化学性质。表征结果显示,SnS2/TiO2 NTs电极的光吸收带边发生明显红移,光电流密度可达1.49 mA/cm2,短时间光电流密度为0.38 mA/cm2。实验结果表明,SnS2的负载降低了电极中光生电子-空穴的复合率,提高了光电催化对诺氟沙星(NOR)的降解效率,反应180 min后SnS2/TiO2 NTs电极对NOR的降解率高达92%。·O2-、·OH及SnS2价带上的空穴是参与光电催化降解NOR的活性氧物种。 相似文献
232.
以Ti-SnO2电极作为阴阳极,利用电解池对焦化厂熄焦循环水COD进行去除。极板间距为1 cm,6个极片组成电解池,处理熄焦循环水。实验结果表明:废水被稀释1倍时,污染物的浓度有利于COD的去除;最佳去除条件是电解电压为11 V,p H值为6;当电解时间为0.5 h时,废水的COD由230 mg/L降低到138 mg/L,满足《炼焦化学工业污染物排放标准》中规定的焦化生产废水经处理后用于熄焦时对COD的要求;电解时间增加到2 h,废水的COD由230 mg/L降低到66 mg/L,去除率达到80%。 相似文献
233.
234.
235.
微生物电容脱盐燃料电池性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以微生物电容脱盐燃料电池(MCDC)为研究对象,考察了反应时间、盐溶液浓度和电容电极对数对MCDC脱盐效率的影响.试验采用阳离子交换膜分隔阳极室与脱盐室,阴离子交换膜分隔阴极室与脱盐室.试验结果显示在处理5 g·L-1的NaCl溶液试验中,脱盐室溶液盐度先降低后升高,在反应运行30 min时,脱盐室达到最大脱盐率47.83%.同时发现在脱盐过程中,阳极室和阴极室溶液盐度持续降低,运行150 min后分别下降到15.24%和6.12%.随盐溶液浓度的增加,脱盐率降低,单位电极吸附量增加,根据Langmuir方程和Freundlich方程的线性拟合得到,MCDC最大脱盐吸附容量为72.99 mg·g-1,电容吸附为复杂度的双分子层吸附.电极对数从1对增加到4对,MCDC的脱盐效率提高了37.37%.通过电容电极反接,可在1 h内实现电容再生. 相似文献
236.
采用溶胶凝胶法和电沉积法分别制备了Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2电极的中间层和表面活性层,并通过XRD和SEM对电极的中间层和表面活性层进行了相关表征.结果表明,制得的电极表面为β型PbO2,表面形貌均匀致密.同时,采用线性伏安扫描和交流阻抗测试对电极的电化学性能进行了测试.结果表明,电解液中污染物的存在可提高电极的析氧电位,中间层的制备可以有效提高电极的催化性能.另外,通过测定电极对苯酚、靛蓝胭脂红、甲基橙3种不同类型污染物的去除率、COD去除率,研究了该电极对不同类型有机物的降解规律.结果表明,在相同条件下该电极对靛蓝胭脂红的去除速率较高且所需电压最低,降解1 h时靛蓝胭脂红去除率即达100%,甲基橙降解3 h时其COD去除率高达55%. 相似文献
237.
238.
本文对氨电极测定空气中氨的方法进行了研究,确定了最佳分析条件。分析方法的精密度,其平均变异系数为47%;平均回收率为998%,测定结果与纳氏试剂比色法无显著性差异,该方法适用于空气中氨的测定。 相似文献
239.
以常用的pH计连续测定电厂灰水pH值,测定时间长、准确性不高。本文分析了其原因并提出了解决方法。试验证明该方法简单易行,不仅确保了测定精度、还明显地提高了测试速度。 相似文献
240.
本文介绍了在环境监测中,经试验研究,确定的用阳极溶出伏安法,连续分析环境样品中重金属Cu,Pb,Cd的最佳条件,即用悬汞电极做工作电极,用0.1M离氯酸做支持电解质,纯氮除氧。当PH值取2-7,富集电位数-1.1~-1.2V时,不但可连续测定一定浓度范围的重金属Cd,Pb,CU;而且方法灵敏度高,精密良好,线性相关关系可达0.9990,回收率达85-115%,获得了良好的分析效果。 相似文献