盐析法从锂离子电池正极浸出液中回收钴盐的研究

根据电解质溶液的现代理论,探索利用盐析方法从锂离子电池正极浸出液中回收盐的可能性.在从LiCoO2为正极的盐酸浸出液中加入(NH4)2SO4饱和水溶液和无水乙醇,可使浸出液中的Co2 发生盐析,当浸出液、(NH4)2SO4饱和水溶液和无水乙醇的体积比控制为2:1:3时,Co2 的析出率可达到92%以上.所得盐析产品经X射线衍射分析可知为(NH4)2Co(SO4)2和(NH4)Al(SO4)2,且Co2 在Al3 之前从浸出液中析出,分段盐析可使这2种盐分离,得到不同的产品.     

间硝基苯磺酸钠清洁工艺研究

本文针对间硝基苯磺酸钠生产过程中的环境污染问题，提出了一种清洁生产工艺．实验结果证明了此工艺给环境带来的污染小。而且提高了产品纯度，产品、副产品均达到或超过国家有关标准．且能耗低，社会、经济、环境效益明显。     

活性艳红X—3B染料清洁生产工艺研究

提出了活性艳红X－3B染料生产中盐析滤液减压蒸发回收工业盐循环利用的清洁生产工艺，并通过试验，得出盐析滤液温度80℃，真空度0.08MPa，冷凝器出水温度40℃为最佳操作条件组合。     

顶空气相色谱法中影响盐析效应的几个因素

顶空气相色谱法测定排气筒及环境中丁醇污染物,利用HP-20M(聚乙二醇-20M)25m×0.2mm×0.2μm毛细管色谱柱,顶空进样器,氢火焰检测器选择出了最佳盐析条件,提高了精密度及检出线.     

水中低残留有机物萃取过程的盐析作用及色谱分析1)

用自制的高浓缩比液液萃取装置,对氯化钠作为盐析剂在萃取过程中的作用进行色谱分析,三种非挥发性有机物六六六、DDT和苯并(α)芘的最低检测限均可达到1ng*l-1以下,用本方法检测自来水有ng*l-1级六六六和DDT存在.     

吐温80对硝基苯的增溶作用和无机电解质作用机理研究

研究了在10℃条件下,非离子表面活性剂吐温80对硝基苯的增溶作用.结果表明,吐温80在临界胶束浓度(CMC)以上能够显著提高硝基苯的溶解度,对硝基苯的增溶曲线呈线性关系,MSR值为5.093,lgKm为3.499.硝基苯的增溶作用为吐温80胶束中聚氧乙烯链形成的聚醚微环境作用的结果.并考察了4种无机电解质NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2对硝基苯增溶作用的影响,结果表明,4种高浓度(≥500 mg·L-1)无机电解质的加入,均使吐温80溶液中硝基苯的浓度有所增加,增溶曲线仍呈线性关系.在吐温80与无机电解质质量比为2∶1、5∶1和10∶1时,增溶曲线的MSR值与lgKm值均有提高,硝基苯在吐温80胶束中的分配增强.原因为随着无机电解质与吐温80胶束发生盐析作用.吐温80胶束体积变大,为硝基苯提供了更大的增溶空间.非离子表面活性剂-无机电解质复配体系可以作为表面活性剂强化修复中的一种冲洗液,提高非离子表面活性剂的使用效率,降低成本.     

电解质可提高顶空气相色谱法分析灵敏度

顶空气相色谱法对水中的微量挥发性有机物具有较好的分析效果,但因为各种有机物的挥发性不同,单纯控制温度和时间来提高分析灵敏度效果并不好.现以乙苯为例,适当加入一些电解质,乙苯的最低检出限为1.0×10-6mg/L时,变异系数CV为1.13%,分析效果更准确.     

乙腈盐析萃取HPLC-PDA同时测定水中11种苯胺类化合物

通过对色谱分析和样品萃取条件的选择和优化,建立了同时分析水中11种苯胺类化合物的HPLC方法。样品经乙腈盐析萃取后直接进样分析,采用 ODS色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,用PDA检测。结果表明,11种苯胺类化合物在0.20~100mg/L范围内其浓度和检测信号呈良好的线性关系,方法检出限为0.002~0.007mg/L,地表水和废水样品加标回收率为81.6%~97.4%,相对标准偏差为1.5%~5.5%。