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761.
臭氧/纳米TiO2催化氧化去除水中微量硝基苯的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
在悬浮颗粒搅拌混合反应器中,研究了臭氧/纳米TiO2催化氧化去除水中微量硝基苯的性能,结果表明,纳米TiO2催化臭氧化去除硝基苯较单独臭氧氧化有明显的提高,反应20min硝基苯的去除率提高了44%.实验中分别考察了纳米TiO2热处理温度、催化剂投量、臭氧投量、硝基苯初始浓度、pH值对臭氧/纳米TiO2催化氧化去除硝基苯的影响.发现550℃烧结得到的纳米TiO2表现出最好的催化臭氧化活性,在较低的臭氧投量与催化剂用量条件下,硝基苯的去除率可达到56.57%;增大臭氧或者硝基苯的初始浓度,硝基苯的去除率随之提高;但是改变催化剂投量,硝基苯的去除效果几乎不受影响;中性或碱性pH环境利于纳米TiO2催化臭氧化反应的进行.通过研究叔丁醇对纳米TiO2催化臭氧化反应的影响,证明反应遵循羟基自由基(·OH)反应机理. 相似文献
762.
SO2对Ag/Al2O3催化剂上CH3OH还原NO性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶混合法制备了Ag负载量为5%的Ag/A12O3催化剂.研究了富氧条件下,SO2对CH3OH在催化剂上还原NO性能的影响.结果表明,反应气不含SO2和H2O时,NO还原活性温度较低,有显著量N2O生成,这被归因为反应过程中,部分氧化态Ag被还原为金属Ag.添加SO2或同时添加SO2和H2O使催化剂活性显著增加,N2O形成受到抑制,而且活性峰值温度提高.XPS分析表明SO2作用后的催化剂表面形成了硫酸盐化合物. 相似文献
763.
研究了ph在3-5的范围内,大气浓度水平下、铁、锰和铁锰共存时的注相催化氧化的动力学,发现在不同的条件下反应级数,表观反应速率常数和活化能不同,证实了铁,锰对S(Ⅳ)的液相催化氧化有明显的协同作用,并给出了许多反应体系的经验速率表达式。 相似文献
764.
765.
活性炭处理含氰废水作用机理分析与研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对目前报导的活性炭催化氧化处理含氰废水机理进行了理论分析,发现已报导的机理尚不能完整地解释活性炭表面基因,溶解氧及Cu~(2+)对催化氧化反应的作用原理、鉴于此,通过各种实验来验证已报导机理的正确与错误,进一步分析与研究活性炭表面基因、溶解氧和Cu~(2+)在催化氧化氰化物反应过程中所作的贡献,得出活性炭表面含氧基团是催化活性点,Cu~(2+)可明显加速反应及被吸附溶解氧是反应的控制因素的结论。 相似文献
766.
汽车排气处理的催化技术现状及发展趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍汽车排气处理中有关催化净化技术的研究,开发与应用现状,以及发展趋势,并提出我国防治汽车排气污染的几点建议与对策。 相似文献
767.
极谱催化波法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在含稀硫氰酸盐的底液中 ,在单扫示波极谱仪上 ,有一灵敏的亚硝酸根催化波。峰电位为 -0 .47V( vs·SCE)。阳极化二阶导数峰高与亚硝酸根浓度在 1× 10 - 7~ 5× 10 - 5mol/L 之间成线性关系。检测限达 5× 10 - 5mol/L( 2 .3ppbNO - 2 )。试验了多种共存离子对测定的影响 ,表明该法具有较好的选择性 ,尤其是大量硝酸根不干扰。应用该法测定了许多样品中的亚硝酸根 ,并对该波的机理进行了研究 ,结果证明该波是 [SCN· NO]催化溶液中的溶解氧还原所致 相似文献
768.
本文提出了用催化动力学-ISE 法测定污水中Ⅴ(Ⅳ).方法简便、快速,准确,文中对测定条件进行了考察,测定范围为2.5—14μg/50ml Ⅴ(Ⅳ)有线性关系.检测下限达0.01ppm,回收率为97.5—105%.此法适用于工业废水中痕量Ⅴ(Ⅳ)的测定. 相似文献
769.
水相催化芳香氯化物脱氯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过把起相转移作用的聚乙二醇(PEG)链,键合到硅胶上,再将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)络合双金属Pd-Cu后负载其上,制成一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2/SiO2-PEG600,以甲酸钠为氢转移试剂,在水相催水芳香氯化物脱氯,当反应温度80℃左右,n(Pd):n(Cu)=2:1,反应介质pH值11.7左右时,具有较高的催化脱卤活性,催化剂不但易于制备,便于分离,且具有良好的重复使用性能,经重复使用六次,转化率仍在70%以上。 相似文献
770.
Fe2+-H2O2催化氧化加混凝处理苯酚磺酸废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用H2O2-Fe^2 催化氧化-混凝联合工艺对苯酚磺酸(PSA)废水进行了试验研究,对H2O2和Fe^2 的投加量、pH值、温度(T)、时间(t)等工艺参数进行了优选。结果表明,在H2O2/COD0(g/g)=1.5,H2O2/Fe^2 (moL/moL)=10:1、pH=3.0-4.0、T=30℃、t=30min的条件下,COD为1198mg/L的PSA废水经该工艺处理,COD去除率达94%。试运行结果表明,其出水水质达到国家排放标准(GB8978-1996)。 相似文献