零价铁-过硫酸盐体系同时去除水中酸性橙7和磷

采用零价铁(ZVI)活化过硫酸盐(PS)同时去除水中酸性橙7(AO7)和磷.ZVI-PS体系可以产生强氧化性的SO·-4和HO·,从而去除水中AO7.同时,ZVI最终转化为Fe3+,因此可以用来去除水中磷.结果表明,ZVI-PS体系在酸性条件下可以有效的同时去除水中AO7和磷.淬灭实验结果表明,硫酸根自由基(SO·-4)对AO7的降解起主要作用.水中共存的阴离子和腐植酸(HA)对AO7和磷的去除均有抑制作用,其对AO7和磷去除的抑制能力排序均为:HCO-3 NO-2 HA NO-3 Cl-.AO7和磷在超纯水中的去除率高于其他实际水体,但反应60 min后,实际水体中AO7和磷的去除率也分别高达80.31%～92.69%和87.54%～100%,因此,该体系对实际水体中AO7和磷的处理有潜在的应用价值.通过紫外-可见分光光谱和GC-MS分析说明,AO7经过偶氮键断键后的中间产物进一步氧化形成含苯环类物质.同时,TOC有所降低,说明部分AO7被矿化为CO2和H2O.     

硫酸根离子强化零价铁去除Cr(Ⅵ)的试验研究

普通零价铁去除Cr（VI）的反应活性较低且Cr（VI）会导致零价铁较快钝化.通过连续流实验,研究了硫酸根离子提高零价铁去除水中Cr（Ⅵ）的可行性与反应机理.实验结果表明,在未加入硫酸根离子时,运行5.5h后柱子出水总铬及Cr（VI）已开始超出饮用水标准.而在加入1~3mmol/L SO₄^2-后,出水总铬及Cr（VI）持续降低,并最终降至饮用水水质标准以下且稳定运行长达240h以上.XPS分析结果表明,还原作用是零价铁除Cr（Ⅵ）的主要机理,硫酸根离子加速了零价铁的腐蚀进而促进了Cr（VI）的去除.     

容量法测定环境样品中硫酸根时钡镁混合液加入量的探讨

容量法测定环境样品中硫酸根时钡镁混合液加入量的探讨郑奇，刘瑞欣，杨佃华（巴州环境监测站８４１０００）环境样品中硫酸根的测定一般有重量法，比浊法，离子色谱法，容量法等。重量法准确，但操作冗繁，离子色谱法灵敏，快速，但仪器设备昂贵，一般监测站无力购买，比...     

离子色谱法测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根

采用离子色谱法测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根其有别于常规的化学分析法，可以不用配制显色剂等溶液，快速高效且灵敏度高．     

钍试剂分光光度法测定降水中硫酸根

水中硫酸根与过量的高氯酸钡反应，剩余的钡离子与钍试剂结合生成钍试剂－钡络合物，通过测定其吸光度，可间接定量硫酸含量，方法测定下限为０．６ｍｇＳＯ＾２０－４／Ｌ，该方法成功地应用于实际降水中硫酸根的测定。     

用ICS-90型离子色谱仪测定水中硫酸根离子的不确定度分析

本文对离子色谱法测定水中硫酸根离子的不确定度进行评定,并分析了其影响因素主要有:1)来自重复测量引入的A类不确定度;2)来自工作曲线的不确定度;3)来自标准溶液的不确定度.     

湘南第四纪红壤吸附SO^2—4的机理研究

本文研究了湘南第四纪红粘土及其发育地旱地和水田表层土壤对ＳＯ＾２－４的吸附，结果表明这三种土壤吸附ＳＯ＾２－４的顺序为：红粘土＞旱地红壤＞红壤性水稻土，而且随介质ＰＨ的升高，ＳＯ＾２－４吸附量减少，吸附机理也发生改变，当介质ＰＨ＜ＺＰＣ时，以置换水合基（－ＯＨ２）的方式进行，ＰＨ在３．５－６．５之间时，以置换羟基（－ＯＨ）的方式为主，ＰＨ＞６．５以后，解吸占优势。     

北京市燕山地区大气颗粒物中NO3^—和SO^2—4浓度变化规律及其与O3的关系

用ＫＢ－１２０型大气颗粒气采样品采集，离子色谱法分析其中水溶性无机阴离子组分。结果表明，北京市燕山石油化工区大气颗粒物中ＮＯ＾－３和ＳＯ＾２－４浓度随季节变化显著。     

配位化合物Na3[Au（S2O3）2]的配制

配位化合物Ｎａ_３［Ａｕ（Ｓ_２Ｏ_３）_２］的配制严培兰（地矿部成都地质矿产研究所，成都６１００８２）为了研究热泉区地表和近地表环境广泛产出的钙质硅泉华、硫磺、含金黄铁矿和无定形硫代物等的生成过程，我们进行了化学和生物摸拟实验，研制出二硫代硫酸络金（Ｉ...     

非均相活化剂磁性纳米CoFe2O4的制备及其活性评价

采用溶胶-凝胶法制备了磁性纳米铁酸钴（CoFe₂O₄）固体颗粒，并采用扫描电镜（SEM），X射线衍射仪（XRD），傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）和振动样品磁强计对样品进行表征分析.以磁性纳米CoFe₂O₄颗粒活化过硫酸盐氧化去除水中四环素为探针反应，评价CoFe₂O₄颗粒的活化性能.结果表明，600℃焙烧温度下制备出的固体颗粒，其活性较高，颗粒表面金属离子浸出率较低；优化温度下制备的CoFe₂O₄颗粒在较宽的pH值范围（4.4~9.0）内均具有较高活性；控制实验条件PDS₀ 1g/L，CoFe₂O₄ 1g/L，TCH₀ 50mg/L，20℃，pH₀ 4.4，反应4h后TCH去除率达到82.0%.CoFe₂O₄颗粒循环重复利用10次后仍保持较高的活性和结构稳定性，而且因其特殊的磁性能便于回收利用.