邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征

以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8～ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。     

氯酚污染地下水的高负荷生物治理

本文介绍了一种用好氧流北床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法。首先将未驯化的活性污泥注入试验室规模的连续流反应器里,再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水。当温度达到14～17℃时,开始连续输入地下水,地下水中氯酚的浓度分别如下(mg/L):2,4,6—三氯苯勘为7～11;2,3,4,6—四氯酚为32～36;五氯苯酚为1.8～2.3:起动阶段开始后,处理温度逐渐下降到环境地下水温度7℃,进一步降至4℃。在5小时水力停留时间里,稳态流化床的运转使每种氯酚的出水浓度在所有的试验里小于0.003mg/L。当温度为5～7℃、氯酚的负荷率为740mg/L·d时,氯酚的生物降解高达99.9％以上。无机氯的释放与氯酚的去除相一致,说明矿化的形成。总之,这一系统所用的负荷率比以前所报导过的生物治理的都高,而且出水水质接近于饮用水标准。更为重要的是,这是第一篇探讨在环境地下水温度,或更低的温度下(4～10℃)进行高负荷生物治理的文章。     

高效液相色谱法测定水中微量酚

本文报道了水中11种微量酚的高效液相色谱测定方法。用氯化四丁基按作为阳离子对萃取剂。二氯甲烷章取水中微量酚，除本酚外，水中10种微量酚的回收率大于90％。用MicropakMCH－5色谱柱，醋酸—水—乙睛流动相，uv254um和280um双波长检测，流速1ml／min下，对水中11种微量酚进行了分离和定量、11种酚的检测极限是0.1mg／L～1.26mg／L；检测范围为0.1mg／L～7mg／L。对2—甲基—4，6—二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归，γ＝0.9993；该法适用于水中11种微量酚的同时测定。     

大孔树脂吸附法在含酚废水处理中的应用

综述了近１０多年来应用大孔树脂吸附法处理各种含酚工业废水的研究成果和应用实例，包括各种废水的由来与概况、处理工艺条件和应用效果，结果表明，吸附树脂具有吸附效果好，脱附再生容量、性能稳定、适用范围宽、实用性好、可实现综合利用等特点，是处理含酚工业废水的有效方法。     

N—503萃取处理混灭威农药含酚废水

在氨基甲酸酯类农药混灭威的生产过程中,会产生高浓度含酚废水。废水呈棕红色,浑浊,pH为10～11,其平均酚(混甲酚)含量为1300mg/l,COD40000mg/l,Cl~-为30000mg/l,混灭威含量为1 L/m~3。废水若直接排放,不仅造成大量原料酚的流失,而且给周围水环境带来严重的污染。目前,国内外采用的脱酚技术很多,有溶剂萃取法、气提法、化学氧化法等。鉴于上述废水含酚量较高,通过试验,我们认为萃取法比较合适。它具有脱除酚及回收酚的双重功效。试验表明,应用N-503萃取剂(N,N-二甲庚基乙酰胺)时,其分配系数高,分离性能好,易于再生,脱酚稳定。     

酚钠废水中硝基酚类含量的测定

酚类物质的测定，通常采用４－氨基安替比林光度法或溴化滴定法，由于废水中酚类物质的特殊结构以及水中含有大量的氧化剂。，上述二种分析方法均不适用。文章根据硝基酚的钠盐在紫外区有特征吸收，选择紫外分光光度法测定其含量。其方法简单，快速，准确。     

焦化生物脱酚水深度处理的工业试验

利用焦经厂现有的生物脱酚设施在不发迹生物脱酚设施下沉运行的条件下，在二沉池投加聚合硫酸铁和聚丙烯酰胺药剂，用焦炭－活性炭对生物胶酚出水进行深度处理的工业试验，处理后水基本达到国家排放标准和复用水质要求，采用这种方法工艺流程短，占地少，投资少，效果大，适合我国国情。     

聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极溶出伏安法测定水中硝基酚

提出用聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＴｒ）修饰碳糊电极同时测定水中对硝酚和２，４－二硝基酚的方法。在０．１ｍｏｌ／ＬＫｃｌ的酚工液中开始路富集，然后在磷酸盐缓冲液介质中溶出，以微分脉冲伏安法测定，检测奶分别为０．５０μｇ／Ｌ和１．８０μｇ／Ｌ。讨论了测定的影响因素以及２种硝基酚在民极上的反应机理。测定了地面水中对硝基酚和２，４－二硝基酚的含量，回收率分别为９０±６％和８６±５％