COD仪器测定法及其消化试剂配制的初步研究

本文对ＣＯＤ仪器测定法及其消化试剂的配制进行了理论分析和实验研究，结果表明；本ＣＯＤ仪器测定法有较高的准确度和精密度，测定的ＣＯＤ值与ＣＯＤ铬法之值相符，专用ＣＯＤ消化试剂可参照ＯＣＤ铬法原理配制。     

总铬分析方法的改进

主要介绍总铬分析方法的改进试验。经过多次试验，将废水中总铬分析方法的消解－氧化操作步骤作了部分的改进后，其分析结果与标准方法（国家环保局的《水和废水的监测分析方法》第三版）比较无显著性差异，由于本方法不易造成总铬成份的损失，因此，在一定程度上提高了精密度和稳定性，简化操作，缩短分析时间，提高了工作效率，节约了试剂，取得了较好的效果。     

几种碱性废渣脱硫性能的比较研究

以吸收瓶为实验装置研究了几种碱性废渣的脱硫容量。实验结果表明 ,电石渣、碱渣、废大理石和石灰石的脱硫容量分别为 0 85、0 75 ,0 6 2和 0 5 8gSO2 g脱硫剂。旋流板塔试验主要参数对脱硫率的影响结果表明 ,入塔浆液pH值越大 ,液气比L G越大 ,脱硫率η也越高 ;入塔SO2 浓度y0 越高 ,脱硫率η越低。模拟工业试验结果表明 ,对电石渣和碱渣 ,控制浆液pH >7,L G =2～ 3L m3时 ,η可达 6 5 %以上 ;对废大理石和石灰石 ,控制浆液pH为 6 5 ,L G =4～6L m3时 ,η可达 6 0 %以上。从以上结果来看 ,作为脱硫剂 ,电石渣脱硫效果最好 ,碱渣次之 ,最后是废大理石和石灰石。电石渣和碱渣显示了良好的应用前景     

高校实验室环境污染和治理对策

文章简要介绍了高校化学实验室中所排放的废液、废气、废渣对环境的污染及对人体的危害，同时根据它们的不同性质提出了相应的处理方法。     

氰离子选择电极法测定工业固体废渣浸出液中的氰化物

<正> 采用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定地面水和工业废水、废气和废渣浸出液中的氰化物常见有报道。该方法灵敏度高,检测下限较低,适用于测定氰化物含量较低的样品,但干扰因素较多,且操作繁琐,费时,所需试剂种类较多,不适于测定氰化物含量较高的样品。氰离子选择电极法简便,快速,选择性好测量范围宽,对有色甚至浑浊的样品也可以测定,已逐渐开始被广泛应用。但用于固体废渣浸出液的测定尚未见报道。本文提出了用氰离子选择电极测定工业废渣浸出液中氰化物的方法。工业固体废渣成分复杂,其浸     

高浓度六价铬测定方法探讨

通过经预处理加混合酸显色剂显色、空白试液定量衡释法测定较高浓度水样，方法省时、省力，结果令人满意。     

去除铬渣毒性的研究

以粉煤灰，石灰石，铬渣为原料煅烧新型贝利特水泥的方法去除铬渣毒性。该法去除铬渣毒性彻底，是处理铬渣的一种有效途径。     

铬在土壤和地下水中的相互迁移规律及地下水中铬的去除方法

本文以泰安市一处多年前受电镀铬严重污染地区为研究对象,对比研究六价铬在不同岩土中吸附、转化及迁移的特征和规律,铬易在水土共存的含水层中富集,并可转移到地下水中.土壤中三价铬可引起潜在的危害.水体中六价铬在富氧的情况下是稳定的,并能维持一个较长的时期.铁盐是一种较好的除铬剂,可以有效地去除水中六价铬离子,从而提高了地下水的利用价值.     

风化铬渣与新鲜铬渣中六价铬溶出特性的研究

采用直接淋浸法对风化铬渣及新鲜铬渣进行了六谷铬溶出的条件试验，60min的浸泡时间，80目以下的粒度对渣水比250g/200mL的新渣中Cr(VI)浸出率达69．4％，渣水比250g/200mL,500g/400mL,750g/600mL的风化渣中Cr(VI)的总溶出率分别为70．2％，86．3％，94．0％，其中第一次淋滤溶出率分别达48．1％，70．0％，81．6％，低PH值的淋浸水有利于Cr(VI)的浸出，在PH值为3时溶出率达高峰，Cr（VI）浸出质量比自然条件（近中性）高出14．1％－16．3％，增大管径和降低装置的滤面负荷可提高浸出效果，在直径80mm管径，500g铬渣装填料，滤面负荷9．95g/cm^2时，Cr（VI）溶出率达98．7％，真空抽滤可提高Cr（VI）浸出速率，但降低了滤液中Cr（VI）的浓度和溶出质量，上述试验结果表明了直接淋浸法回收铬渣中六价铬的可行性，并可作为工业化装置的设计参数。