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离子色谱法中高浓度盐基体对无机阴离子分析影响规律的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次研究高浓度盐基体中,大量盐的存在对无机阴离子的保留时间,峰高峰面积等参数的影响规律,并对其影响机理进行了初步探讨,实验证明,在样品中离子总浓度不超过柱容量孤情况下,虽然由于某些离子的浓度过高,使待测离子的保留时间变短,峰形改变,但用峰面积和标准加入外推法计算,仍可得到较即的结果。 相似文献
233.
以人工合成类黑精(Melanoidin,MLD)为底物模拟糖蜜酒精废液中的有色物质,研究了松香基弱碱型阴离子吸附树脂(Rosin-based weak basic type anion-adsorption resin,RWAA)吸附MLD的性能及机理.结果表明,在RWAA投加量为0.41 mg·mL-1、温度为333 K及溶液pH值为7的条件下,RWAA对MLD的平衡吸附量为337.02 mg·g-1,对应MLD去除率为92.43%.经5次再生循环使用后,RWAA对MLD的去除率仍高达89.14%.RWAA对MLD的吸附性能显著优于D301、D314及YZA354FD等3种商业吸附树脂.RWAA对糖厂废液中色素有较好的去除效果.研究吸附热力学及等温线可知,RWAA对MLD的吸附过程是一个自发、吸热及熵增的多层吸附过程,且RWAA对MLD的吸附速率与吸附剂所携带空活性位点数量呈正相关.结合实验研究及量子化学理论计算结果分析可知,吸附相互作用机制主要是RWAA上带正电荷的质子化叔胺与MLD中带负电荷的羧酸根之间的电荷相互作用. 相似文献
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236.
237.
使用ISC-90美国戴安离子色谱仪,采用AS14阴离子分离柱,分析大气湿沉降中无机阴离子F^-、Cl^-、NO2^-、NO3^-、PO4^-等七种,共检出F^-、Cl^-、NO2^-、NO3^-和SO4^2-五种无机阴离子,它具有分析快速,准确、灵敏高、噪声小,基线稳定,背景电导低,线性范围宽,样品用量少,无污染等优点,同时进行多组份测定,是目前分析大气湿沉降组份首选的分析方法之一。 相似文献
238.
介绍了离子色谱法测定茶叶中常见阴离子的方法,测定了有代表性的几种绿茶与鸟龙茶叶的F-,Cl-,NO6-,SO42-的浓度,同时做精密度和准确度实验.4种离子的精密度分别为4.6%,6.3%,7.5%和9.5%,准确度为92.6%,96.1%,91.5%和94.7%. 相似文献
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以苯酚为模型底物,研究了中性低温常压条件下无机阴离子对CuO-H2O2氧化苯酚废水的影响及机制.结果表明,CuO-H2O2能高效彻底氧化苯酚,10 min氧化率达94.7%,氧化遵循羟基自由基机制.无机阴离子对氧化效果有不同影响,浓度越高影响越显著.HCO-3加速H2O2的无效分解,当浓度从0增加到20 mmol·L-1 时,H2O2分解速率常数由0.3738 min-1提高到0.5347 min-1,TOC去除速率常数由0.267 min-1下降到0.0194 min-1.HPO2-4通过抑制H2O2分解实现对苯酚的氧化抑制,H2O2分解速率常数及TOC去除速率常数分别由0.3738 min-1、0.267 min-1降低到0.0338 min-1、 0.0338 min-1.Cl-能够促进H2O2有效分解,对苯酚氧化有利,H2O2分解速率常数及TOC去除速率常数分别由0.3738 min-1、0.267 min-1提高到0.6040 min-1、0.3879 min-1.NO-3、SO2-4对H2O2的分解及苯酚的氧化影响不大. 相似文献
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无机阴离子对镉、铅解吸特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
土壤中重金属的解吸直接影响重金属在环境中的形态转化和植物有效性.而地表水环境及土壤中的无机阴离子能与重金属离子络合,影响重金属在环境中的迁移和作物的吸收.因此,有关无机阴离子对重金属解吸特性影响的研究,将有利于了解重金属的吸附-解吸机制及其控制措施.文章以我国东北地区草甸棕壤作为研究对象,采用静态解吸实验研究无机阴离子(C1-、SO42-、F-)对土壤中镉、铅的解吸行为的影响.结果表明,土壤中镉、铅的解吸率与无机阴离子类型、浓度密切相关;随着解吸液中无机阴离子(C1-、SO42-、F-)浓度的增大,土壤镉、铅的解吸率随之提高.C1-、SO42-、F-这3种无机阴离子对解吸土壤中镉的影响力顺序是:C1- > SO42- > F-;对解吸土壤中铅的影响力顺序是:SO42- >C1- > F-. 相似文献