氯代芳香化合物的KOW与对数拓扑指数和路径指数的相关性

本文用１ｇＫｏｗ表征氯代芳香化合物的生物降解能力,并分别以对数拓扑指数（ＬＴＩ）和路径指数（ＰＩ）为自变量,建立了新的预测模型。结果表明,回归方程的预测值与实验值十分吻合,相关系数接近于１,平均标准偏差小于０．１。     

白腐菌去除氯化酚动力学研究

使用Volterra模型描述2,4-二氯酚体系中白腐菌生长动力学,建立氯代酚去除部分偶联型动力学方程,描述了生物降解体系中降解菌与目标化合物的反应历程,利用动力学方法初步探讨批次反应时生物吸附在氯休酚去除过程中的作用。     

白腐菌去除氯代酚动力学研究

使用Volterra模型描述 2 ,4-二氯酚体系中白腐菌生长动力学 ,建立氯代酚去除部分偶联型动力学方程 ,描述了生物降解体系中降解菌与目标化合物的反应历程 ,利用动力学方法初步探讨批次反应时生物吸附在氯代酚去除过程中的作用     

有机污染物生物降解途径控制反应的预测与优势菌选择模型的建立

本文把有机污染物生物降解途径的理论测和量化剖析相结合确定生物降解途径中的控制反应,给出控制反ＱＳＢＲ的概念模式。在此基础上上建立了Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ．典型生物降解途径以应的ＱＳＢＲ模型,利用建立的模型指导１,２－１,４－二氯苯和１,２,４－三氯苯生物处理优势菌的选择。     

高效降酚菌株JY03的筛选及其降解特性研究

从绝缘材料厂排放的工业废水中分离得到一株能高效降解苯酚的菌株JY03,最高可耐受1.5 g/L的苯酚。通过形态观察、生理生化分析和16S rRNA序列分析,初步鉴定该菌属于棒状杆菌属（Corynebacterium sp.JY03）。JY03对苯酚降解最适条件为pH 7.5,温度32℃,苯酚浓度为0.6 g/L,时间为...     

报废发射药降解菌种选育及降解特性

通过驯化富集培养,从长期受发射药污染的土壤中分离筛选出能以发射药为唯一碳源并具有较高降解能力的微生物混合菌群,混合菌群对发射药样品COD去除率最高可达75.6%。经进一步分离纯化,获得了5株优势菌。实验表明混合菌群的降解能力优于各单一菌种,应以混合菌群为目标菌种。混合菌群最佳降解温度为30～35℃,最佳pH值为7.0。...     

硫酸盐还原条件下三氯乙烯的降解研究

三氯乙烯(TCE)是地下水和土壤中主要的有机污染物之一.以受TCE等氯代烃严重污染的地下泥样为材料,采用室内模拟的方法.研究硫酸盐初始质量浓度为100、500、2 500 mg/L时.硫酸盐对TCE降解的影响.结果表明.高浓度硫酸盐更有利于TCE的降解;在硫酸盐还原条件下,通过添加2-溴乙基磺酸钠抑制产甲烷菌.发现产甲烷菌在TCE的降解过程中起到很重要的作用;硫酸盐浓度变化与TCE降解趋势一致.     

涕灭威降解菌培养条件的优化及降解特性研究

分别在山东泰安、聊城、菏泽、枣庄、潍坊长期施用涕灭威的农田采集土样,通过富集培养法筛选出1株降解涕灭威能力较高的细菌ZH-1,经生理生化与分子鉴定,该菌株为鞘氨醇杆菌(Sphingobac-terium sp.).为使该菌能更好地用于涕灭威残留污染治理,研究其生长和降解的适宜条件.结果表明.适合ZH-1菌株生长和降解的最佳碳源和氮源分别为蔗糖和硝酸钠;振荡(120 r/min)培养时该菌的适宜降解温度为30℃,且在低温时的生长和降解能力优于高温;培养基适宜pH值为7,且偏酸性条件下菌株的降解能力高于偏碱性条件;外加氮源硝酸钠的适宜质量分数为0.3%.在适宜培养条件下,恒温振荡培养5 d后菌株ZH-1对初始质量浓度为12.5 mg/L、25 mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L的涕灭威的降解率分别为51%、58%、69%、50%、35%,对涕灭威的绝对去除量随着涕火威初始质量浓度的增加而增加.外加氮源质量分数低于0.3%时,菌株的生长量随外加氮源质量分数的增加而增加,因此可在实际应用中加入一定氮源以促进该菌的生长.     

制药废水有机污染物的微生物降解

以宜昌某制药废水为惟一碳源,通过选择性富集、驯化培养和划线分离纯化,分别从三峡大学求索溪、三峡某药业及三峡大学接待中心3种活性污泥中分离得到菌株HS150,其中三峡大学求索溪的活性污泥中菌株HS150含量最大,其降解能力最强。经革兰氏染色、氧化酶实验、触酶实验及DNA酶实验等,初步鉴定菌株HS150为奈瑟氏菌属(Neisseria)。由单因子优化法实验得出菌株HS150降解宜昌某制药废水的最适条件：温度为30℃,pH为7,当底物浓度为600 mL/L时,制药废水降解率可达85%,其矿化程度较高。     

电化学氧化处理生物难降解有机废水的研究进展

综述了电化学氧化技术的特点,通过电极材料、溶液pH、溶液中的离子等方面阐述了电化学氧化的作用机理和运行的最佳反应条件,并简单介绍电化学氧化与其他高级氧化、催化技术的协同作用,同时对今后的研究方向提出展望.