芬顿氧化法在亚麻制浆污水处理工艺新应用的实践与分析

为解决将亚麻制浆废水生化处理工艺末端出水的CODcr、BOD5、色度等各指标,使用芬顿氧化单元直接氧化至达标时运行费用过高的问题,河北邢台某制浆厂通过改变芬顿氧化单元工艺位置和投药量的方式,并给予解决。该企业使UASB出水在进入好氧生化单元之前,先通过芬顿氧化单元进行处理,并降低该单元投药量,仅以达到提升UASB出水B/C值为目的,然后再进入好氧生化处理的方式,这样既实现了单位运行费用的降低,又实现了处理水稳定达标。     

沉积物固定态铵纳氏试剂分光光度法测定

采用Silva-Bremner法前处理方法,对照蒸馏滴定法,以纳氏试剂分光光度法测定了标准土和北方典型受污染河道沉积物固定态铵。经F检验和t检验,2种方法的测定结果无显著性差异,纳氏试剂分光光度法适用于沉积物固定态铵的测定。     

酚试剂分光光度法测定工业废水中的甲醛

采用酚试剂分光光度法测定工业废水中甲醛的含量,探讨了反应温度、显色时间以及硫酸铁铵用量等因素对测定结果的影响。实验结果表明,在室温下显色时间30 min、质量分数为1%的硫酸铁铵用量0.4 mL时,加标回收率在98.08%~102.6%之间,测定结果令人满意。     

内电解法处理染料废水的中试研究

采用内电解法对染料废水进行预处理,考察了pH、停留时间、回流比,三个主要因素对废水处理的影响,结果表明,最佳的工艺条件为:pH在4⁵,HRT=4h,r=100%,COD的去除率可达到53.5%,废水的可生化性得以改善,为水质复杂的工业废水处理提供了可行的方法。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时的取样量

对纳氏试剂比色法测定氨氮时的取样量进行分析,通过实验,寻找氨氮不同浓度下的合适取样量,提高样品的分析时间和准确度。     

Fenton法处理苯胺废水

在合成农药、染料及其中间体的过程中会产生苯胺类废水,此类废水具有高浓度、高盐量、污染物浓度复杂、生物毒性大和降解难等特点。处理此类高浓度废水现在已经成为国内外现阶段环境保护技术领域内函待研究解决的一大难题。因此可知,处理苯胺类废水是个需要高度重视的问题。本文主要对Fenton试剂催化氧化法处理苯胺废水过程进行初步的研究和探讨,通过实验数据得出Fenton试剂催化氧化法处理苯胺类废水的降解率以及影响降解率的因素控制条件。     

响应面法优化印染废水的脱色研究

以肼黄染料废水为模拟对象,在单因素试验的基础上通过响应面法优化Fenton氧化的脱色效果,研究了初始pH值、Fe2+投加量和H2O2投加量3个因素在该废水脱色过程中的显著性和交互性.结果表明,这3个因素对肼黄染料废水的脱色率的影响均具有显著性,且初始pH值与Fe2+投加量的交互影响、Fe2+投加量与H2O2投加量的交互影响也具有显著性.响应面法优化得到的最佳脱色工艺:初始pH值为3.19,Fe2+质量浓度为23.2 mg/L,H2O2质量浓度为345.4 mg/L,反应温度45℃,反应时间5 min;在此条件下的理论脱色率为90.85％,与3次实际平行试验的脱色率均值仅相差2.30％.     

浅谈纳氏试剂光度法测定水体中氨氮的影响因素及消除方法

纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。     

粉煤灰吸附-Fenton及热再生处理亚甲基蓝废水的特性研究

首先表征了水洗粉煤灰(FA)及酸改性粉煤灰(M-FA)的物理化学特性,采用序批实验研究了FA及M-FA对亚甲基蓝(methylene blue,MB)废水的吸附特性,并对吸附平衡的粉煤灰进行了Fenton氧化再生和热再生性能研究.结果表明,FA和M-FA吸附速率方程符合二级吸附速率模型,吸附等温方程符合Langmuir等温模型,吸附平衡时间为30 min,FA和M-FA的平衡吸附量分别为4.22 mg.g-1和5.98 mg.g-1,M-FA吸附能力优于FA.在pH 2～12的范围内随着pH的提高,M-FA吸附量增大,FA吸附量缓慢减小至pH 8为最低点后明显增大,静电吸附对吸附量的增减起主要作用.当H2O2投加量为78.4mmol.L-1、Fe2+投加量为0.72 mmol.L-1时,FA和M-FA的Fenton氧化法再生率分别为61%和55%.当热再生条件为400℃、2 h时,连续3次的热再生,FA再生率增加,分别为102%、104%和107%,M-FA再生率减小,分别为82%、75%和74%.FA再生率优于M-FA,热再生优于Fenton氧化再生.     

总磷TNT试剂在地表水环境监测中的应用研究

为有效监控地表水环境中总磷的变化趋势,落实环境保护水污染防治行动计划.选择稳定性好、分析高效、低能耗的总磷TNT试剂对南京市的长江流域水源地、城市内河道及湖泊治理监控区的地表水环境样品进行监测.应用该试剂测定总磷的方法检出限为0.008 mg/L,相对标准偏差为2.2%~7.4%(n=6),加标回收率为91.0%~110%,有证标准样品同步验证测试的相对误差为-1.3%~1.4%.试验证实总磷TNT试剂应用结果能够满足地表水环境中总磷监测的精密度、准确度要求.