微波强化Fenton体系处理制药废水研究

为了实现高浓度制药废水的处理,采用微波强化Fenton氧化体系对污水进行预处理,考察了微波功率、微波辐照时间、催化剂用量和氧化剂用量对高浓度有机废水中有机物去除效果的影响。来水COD 39 760 mg/L,B/C为0.254,控制微波功率为200 W、微波辐照时间11 min,加入0.6 mol/L的Fe(NO_3)_3催化剂、30%H_2O_2 4 mL/L氧化剂,COD去除率可达62.41%,B/C由0.254升至0.619。实现有机物去除,提高污水可生化性。     

Fenton复合调理剂对污泥脱水性能的影响研究

通过传统Fenton法、Fenton-表面活性剂法和Fenton-生石灰法进行污泥调理单因素实验.研究各单因素对调理效果的影响情况.对比单因素实验结果得出较合适的污泥调理方法为Fenton-生石灰法.最佳工艺参数是反应时间为30 min,反应温度为30℃,反应pH值为3,H2O2/Fe2+为2.5,Fe2+投加量为20 mg/gDS,Ca2+投加量为40 mg/gDS.经Fenton-生石灰法调理后污泥比阻降至0.58×108 s2/g,污泥脱水性能得到提高.     

生物淋滤联合类Fenton反应去除污染土壤中重金属的效果

针对我国南方地区广泛存在的土壤重金属污染问题,以广东韶关铅锌矿周边污染农田土壤为研究对象,探讨利用生物淋滤方法与生物淋滤联合类Fenton反应对土壤Cu、Zn、Cd和Pb的去除效果,并采用序列化学提取(SEC)方法,分析不同处理对土壤中4种重金属形态分布的影响.结果表明,经12 d生物淋滤Cu、Zn、Cd和Pb的去除率分别达到66.5%、55.1%、72.8%和35.6%,其中无机结合态重金属去除效果最好,固相中剩余重金属主要以稳定的残渣态形式存在.2 d生物淋滤联合类Fenton反应在优化的H_2O_2浓度(5 g·L-1)下,对上述4种重金属的去除率分别为55.6%、50.6%、60.7%和30.5%,低于12 d生物淋滤处理,但显著高于H_2SO_4酸化、2 d生物淋滤、化学Fenton反应等对照处理.生物淋滤联合类Fenton反应可以实现原土壤中残渣态、有机结合态和无机结合态等较稳定态重金属的有效去除,使处理后土壤中4种重金属Cu、Zn、Cd和Pb的含量分别低于50、200、0.3和250 mg·kg~(-1)的标准限值.该方法兼具生物淋滤高去除效率和Fenton反应快速处理等优势,对于修复重金属Cu、Zn、Cd和Pb等复合污染的土壤具应用前景.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究（V）

活性特点： 羧酸是具有HO-C=O官能团的有机物。在羧酸中，碳原子以SP^2杂化成键，羟基氧的孤电子对与碳氧双键相共轭，使得C-O键加强，O-H键减弱，从而羧基中的氢可以离解，并且离解后形成的羧基负离子由于共轭加强，更增加了羧基负离子的稳定性，因而羧酸具有弱酸性。同时，也正是南于共轭而使羧基碳的亲电能力减弱，只与较强的亲核试剂（如金属烷氧化物）发生反应。     

非均相Fenton反应的研究进展

Fenton试剂氧化法在实际应用中会产生大量含铁污泥,导致二次污染,且对p H值要求严格。而非均相Fenton反应能克服上述不足,使反应在较宽p H值范围内进行,且有利于催化剂的回收利用。文章总结了常见的非均相Fenton反应催化剂载体,包括有机载体、无机载体、铁氧化物和其它金属载体等,并展望非均相Fenton反应的发展趋势。     

室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制

以酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛为例,从采样系统、检测系统和结果评价系统等3个方面阐述了实验室内部质量控制的要求,为检测部门保证检测结果的准确、可靠提供技术管理手段和方法.     

扩展ICP-MS的线性动态范围 Agilent 7500cx检测浓度超过2000ppm

四极杆电感耦合等离子体质谱仪使用电子倍增检测器，其动态范围一般为8个数量级，即对于完全离子化的单一同位素元素（假定试剂空白质量很好）可测定的浓度范围为0．5ppt到50ppm。     

Fenton试剂氧化—曝气生物滤池工艺深度处理制药废水

采用Fenton试剂氧化—曝气生物滤池组合工艺对某制药厂常规生化处理后的废水进行深度处理.实验结果表明,Fenton试剂氧化的适宜操作条件为pH=5,ρ(H2O2)∶COD=1.5、n(H2O2)∶n(Fe2+)=2,反应时间为60min.经氧化处理后的废水再进入曝气生物滤池进行生化处理,最终出水COD小于80 mg/L,色度小于10倍,处理效果良好.     

电生成Fenton试剂处理染料废水

对电生成Fenton试剂处理酸性铬兰K染料废水进行了研究。采用石墨作阴、阳极,电解过程中向阴极表面通纯氧,并在废水中加入-定量的Fe2+,氧在阴极上还原生成H2O2,H2O2又产生强氧化剂·OH,进而对酸性铬兰K染料废水进行脱色降解。在槽电压为6 V、pH为2.5、电解液中FeSO4·7H2O的质量浓度为0.5 g／dm3、Na2SO4的质量浓度为20 g／dm3的条件下电解废水60 min,染料废水脱色率和COD去除率分别达74.1％和57.9％,电解废水120min后,染料废水脱色率和COD去除率分别达92.9％、71.3％。动力学研究表明,染料的降解符合一级动力学过程,速率常数k为0.02224 min-1。