大气过氧化氢及有机过氧化物的测定

采用ＨＰＬＣ柱后衍生荧光法测定了５、６月份中关村地区大气中的Ｈ２Ｏ２和有机过氧化物,除Ｈ２Ｏ２外,共测出了７种以上有机过氧化物。有３种通过ＨＰＬＣ色谱保留时间得到了鉴定。分别是甲基过氧化氢,羟甲基过氧化氢和乙基过氧化氢。     

常压非平衡等离子体条件下CO2的转化

研究常温常压下,脉冲电晕等离子体对温室气体ＣＯ２的活经与轮,分别考究了纯ＣＯ２气体,ＣＯ２－Ｈ２,ＣＯ２－ＣＨ４体系中ＣＯ２的轮。纯ＣＯ２气体放电,ＣＯ２主要分解为ＣＯ和Ｏ２,ＣＯ的选择性在７０％以上,随着脉冲电压峰值的增加,ＣＯ２转化率,ＣＯ２产率有所提高。     

单斜相纳米氧化锆基低温SCR催化剂脱硝机制研究

以纳米m-ZrO2为载体,用浸渍法制备出MnOx-CeO2/m-ZrO2催化剂,考察反应温度、活性组分负载量对催化剂NH3-SCR脱硝活性影响,探讨催化剂表面织构特征,分析催化剂脱硝活性机制.结果表明,在低温脱硝温度范围,提高反应温度、增加活性组分负载量,有利于催化剂脱硝效率的增加.110℃时,2.5%MnOx-CeO2/m-ZrO2脱硝效率为55.5%,15%MnOxCeO2/m-ZrO2脱硝效率达93.5%.XRD、BET、XPS、H2-TPR表征结果表明,催化剂表面具有良好的氧化还原能力,表面织构对脱硝反应有利.NH3-TPD测试显示,MnOx-CeO2/m-ZrO2催化剂的脱硝反应机制为:NH3吸附在催化剂表面的Lewis酸性位和Brnsted酸性位上,通过反应生成相应中间产物NH2NO或NH4NO2,中间产物进一步分解最终转变为N2和H2O;催化剂总脱硝反应效率中,在Lewis酸性位上的脱硝反应占比较大.     

Providing the Spark: Impact of financial incentives on battery electric vehicle adoption

To overcome adoption barriers and promote battery electric vehicles (BEVs) as an energy efficient consumer transportation option, a number of states offer subsidies to consumers for BEVs. We use a national data set of vehicle registrations and state-level financial incentives to assess the impact of vehicle purchase subsidies on adoption using both difference-in-differences and synthetic controls methods. We find that incentives offered as direct purchase rebates generate increased levels of new BEV registrations at a rate of approximately 8 percent per thousand dollars of incentive offered. Between 2011 and 2015, vehicle rebate incentives are associated with an increase in overall BEV registrations of approximately 11 percent. Our findings indicate incentives offered as state income tax credits do not have a statistically significant effect on BEV adoptions, though we caution this may be a result of limited temporal variation in BEV incentives across our sample. Responses to rebate incentives do not differ significantly by the make of the vehicle purchased (i.e., Tesla and non-Tesla vehicles). We combine our results with recent assessments of marginal environmental costs of electric vehicle charging and measure net welfare effects of BEV subsidy programs. Our analysis indicates these programs are not welfare-improving if only considering benefits associated with avoided emissions. Additional benefits associated with long-term market growth, production cost savings, network externalities, or accelerated innovation could substantially impact the net welfare outcomes.     

络合铁法脱除硫化氢技术

在此介绍了络合铁脱硫原理 ;并进行了络合铁法脱除酸性气体中硫化氢的研究 ,实验结果表明 :络合铁脱硫工艺具有吸收速度快、脱硫效率高等特点。     

色拉油废水处理工程设计

色拉油废水COD、动植物油、氨、氮、磷浓度都很高。采用预处理除油 倒A2 O 接触氧化 化学除磷组合工艺处理 ,效果明显 ,出水各项指标 (特别是磷酸盐 )均能达《污水综合排放标准》(GB8978 1 996 )中的一级排放标准     

Fenton反应中氧化还原电势的变化规律

Fenton反应中,由于各种介质价态及形态的改变,氧化还原电位(ORP)也随之发生变化．在滴加H2O2过程中,H2O2／[Fe^2 ]0的摩尔比小于0．75时,ORP的升高是一个快速过程;大于0．75后,ORP的变化趋于缓慢．当体系中没有加入有机物时,随着过量H2O2的加入,Fe^2 以微量且较稳定的浓度存在,体系的ORP也保持较稳定的状态;当加入石油烃后,伴随着H2O2浓度降至微量,少量Fe^3 能被有机自由基还原成Fe^2 ,相对应的ORP也出现下降．不同H2O2浓度对应不同的ORP曲线,H2O2浓度愈高,ORP最大值出现得也愈迟．通过研究ORP的变化规律,进一步揭示了Fenton反应的机理．     

2-氯联苯与4-氯联苯的超声降解研究

以 2 氯联苯 ( 2CB)与 4 氯联苯 ( 4CB)为对象 ,研究了污染物结构对超声降解的影响 .在 2 0kHz,30 8W·cm- 2 的超声波作用下 ,2CB与 4CB的准一级降解速率常数分别达到 0 1 2 8min- 1 和 0 0 98min- 1 .其反应速率的差异来自不同取代基位置导致的挥发性之差 .在 95 %的母体去除后 ,～ 80 %的有机氯转化成无机氯离子 . 1h后 2CB与 4CB溶液的TOC去除率分别达到 40 %和 35 % .     

铬天青S-铝(Ⅲ)-聚乙二醇4000体系的共振散射光谱及其应用

在pH5 0的NaAc HAc缓冲溶液及非离子表面活性剂聚乙二醇 40 0 0存在下 ,铬天青S与铝 (Ⅲ )形成络合物微粒体系 ,在 40 0nm和 5 30nm处出现两个较强的共振散射峰 .共振散射光强度与Al(Ⅲ )的浓度在 0 0 84— 0 84μg·ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,考察了适宜的反应条件及共存物质的影响 .建立了一个共振散射光谱测定水中Al的方法 ,其结果与分光光度法一致 .     

三株产甲烷细菌表面层研究

用电子显微镜的负染色技术,对史氏甲烷短杆菌Ｈ１３（ Ｍｅｔｈａｎｏｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｓｍｉｔｈｉｉ Ｈ１３）、嗜热甲酸甲烷杆菌ＣＢ１２（ Ｍｅｔｈａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｈｅｒｍｏｆｏｒｍｉｃｉｃｕｍ ＣＢ１２） 、拉布雷甲烷粒菌Ｚ（ Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｒｐｕｓｃｕｌｕｍ ｌａｂｒｅａｎｕｍ Ｚ） 的表面结构观察比较结果表明：史氏甲烷短杆菌Ｈ１３ 和嗜热甲酸甲烷杆菌ＣＢ１２ 的表面层由规则排列的四边形亚单位组成;前者每个亚单位直径为５～７ ｎｍ ,亚单位之间的中心距离为５ ～８ ｎｍ ,后者亚单位直径为９～１２ ｎｍ ,亚单位之间的中心距离为１１～１４ ｎｍ ．拉布雷甲烷粒菌Ｚ的表面层是条纹和颗粒状或丝状组成的网状结构．每根条纹宽３～４ ｎｍ ,条纹之间的距离为６～８ ｎｍ ．３ 株产甲烷细菌的表面层各不相同,其中嗜热甲酸甲烷杆菌ＣＢ１２ 和拉布雷甲烷粒菌Ｚ的表面层结构十分独特,明显不同于已报道的产甲烷细菌和古细菌的表面层结构．