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221.
Steven F. Thornton Mildred I. Bright David N. Lerner John H. Tellam 《Journal of contaminant hydrology》2000,43(3-4)
The sorption and degradation of dissolved organic matter (DOM) and 13 organic micropollutants (BTEX, aromatic hydrocarbons, chloro-aromatic and -aliphatic compounds, and pesticides) in acetogenic and methanogenic landfill leachate was studied in laboratory columns containing Triassic sandstone aquifer materials from the English Midlands. Solute sorption and degradation relationships were evaluated using a simple transport model. Relative to predictions, micropollutant sorption was decreased up to eightfold in acetogenic leachate, but increased up to sixfold in methanogenic leachate. This behaviour reflects a combination of interactions between the micropollutants, leachate DOM and aquifer mineral fraction. Sorption of DOM was not significant. Degradation of organic fractions occurred under Mn-reducing and SO4-reducing conditions. Degradation of some micropollutants occurred exclusively under Mn-reducing conditions. DOM and benzene were not significantly degraded under the conditions and time span (up to 280 days) of the experiments. Most micropollutants were degraded immediately or after a lag phase (32–115 days). Micropollutant degradation rates varied considerably (half-lives of 8 to >2000 days) for the same compounds (e.g., TeCE) in different experiments, and for compounds (e.g., naphthalene, DCB and TeCA) within the same experiment. Degradation of many micropollutants was both simultaneous and sequential, and inhibited by the utilisation of different substrates. This mechanism, in combination with lag phases, controls micropollutant degradation potential in these systems more than the degradation rate. These aquifer materials have a potentially large capacity for in situ bioremediation of organic pollutants in landfill leachate and significant degradation may occur in the Mn-reducing zones of leachate plumes. However, degradation of organic pollutants in acetogenic leachate may be limited in aquifers with low pH buffering capacity and reducible Mn oxides. Contaminants in this leachate present a greater risk to groundwater resources in these aquifers than methanogenic leachate. 相似文献
222.
回灌对垃圾填埋初期渗滤液化学需氧量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过模拟柱实验 ,研究了回灌对垃圾填埋场初期渗滤液 CODCr的影响。研究结果表明 ,模拟降雨雨水的渗入且无渗滤液回灌的参照柱 ,其渗滤液出水 CODCr最高 ,一般在 70 0 0 0 mg/L 左右 ;模拟渗滤液原液回灌 ,从第 4周起因脂肪酸的积累导致渗滤液的 p H低于 6,从而抑制了微生物的生化反应 ;模拟好氧生物处理后渗滤液的回灌 ,能加速垃圾层 CODCr的溶出和甲烷化阶段的建立 ,且此时渗滤液的 CODCr变化规律符合指数方程 ;当垃圾层建立甲烷化阶段后 ,回灌 CODCr在 2 0 0 0 0 m g/L 左右的渗滤液 ,仍可促使垃圾中有机物迅速转化为气态物 相似文献
223.
采用一维土柱下渗实验和垂向入渗模型相结合的方式,研究垃圾渗滤液中邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)在土壤中的垂向迁移演化规律。结果表明:原状土和混有石英砂土的土柱对DBP的吸附能力均强于DEHP,而混有石英砂的土柱中DEHP、DBP均出现不同程度的穿透现象,且DEHP的穿透速度比DBP要快2倍;做或不做防渗处理,DEHP和DBP渗出量均呈前期快速增长而后期归于稳定的趋势,防渗对DBP效果较DEHP好;垂向入渗模型与一维土柱实验结果一致,该模型可用于其他区域有机污染物在土壤中垂向迁移的研究。 相似文献
224.
固体废弃物填埋场中土工膜衬垫系统的发展与应用 总被引:7,自引:0,他引:7
固体废弃物填埋场中产生的渗滤液污染土壤和地下水 ,在填埋场正确设置防渗的衬垫系统是非常重要的。本文对国外土工膜衬垫系统在填埋场中的发展应用进行介绍和评价 ,分析了土工膜的选用原则 ,有助于我国合理和有效的进行土工膜衬垫的设置 相似文献
225.
226.
夏季潮滩对上海老港垃圾填埋场渗滤液氮、磷净化效果研究 总被引:3,自引:0,他引:3
垃圾填埋产生的渗滤液造成的环境污染问题El益严重。采用自然湿地对垃圾渗滤液净化有诸多优点,而相关的研究较少。根据渗滤液的不同浓度和不同滞留时间的净化效果不同,采用实验室模拟和培养的方法来研究老港垃圾填埋场附近潮滩对垃圾渗滤液营养盐N、P的净化效果。研究发现:夏季老港中、低潮滩在较短滞留时间(6h)内对各浓度渗滤液中N、P的净化效果不明显,而在较长滞留时间内(96h)中、低潮滩对各浓度渗滤液净化效果明显,净化后污水中N、P含量可达到排放标准;垃圾渗滤液质量分数为5%时,潮滩对N、P的净化效果最为明显。 相似文献
227.
ABR-接触氧化-化学氧化组合工艺处理垃圾渗滤液方法研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以垃圾渗滤液为研究对象,应用ABR 接触氧化 化学氧化组合工艺进行处理。通过分阶段污泥培养驯化以及变容积负荷进行试验研究,试验结果表明:进水有机负荷小于10 kg COD/(m3·d),好氧出水COD稳定在1 000~1 500 mg/L,去除率可以稳定在80%~85%;好氧池出水经过Fenton氧化处理,出水COD小于100 mg/L。该组合工艺对垃圾渗滤液能够进行有效处理,运行效果较好,技术上可行。 相似文献
228.
垃圾填埋场渗滤液处理方法及其分析 总被引:14,自引:5,他引:9
垃圾渗滤液的处理是垃圾填埋场设计、运行和管理中非赏关键而又难以解决的问题。本文结合国内外大量的工程实例,介绍了各种渗滤液处理方法,分析了各方法的特点和应用范围,指出了渗滤液处理研究的方向。 相似文献
229.
在ArcGIS 8.3软件空间分析模块(spatial analysis)支持下,以江苏省长江以南市辖区为研究对象,进行了空间叠加和空间复合查询分析,以确定垃圾填埋场候选区域分布,并同已有的垃圾填埋场监测点进行比较,结果表明,利用地理信息系统技术进行垃圾填埋场辅助分析是可行的. 相似文献
230.
Valencia R den Hamer D Komboi J Lubberding HJ Gijzen HJ 《Journal of environmental management》2009,90(2):940-945
Co-disposal of septic tank sludge had a positive effect on the municipal solid waste (MSW) stabilisation process in Bioreactor Landfill simulators. Co-disposal experiments were carried out using the Bioreactor Landfill approach aiming to solve the environmental problems caused by indiscriminate and inadequate disposal of MSW and especially of septic tank sludge. The simulator receiving septic tank sludge exhibited a 200 days shorter lag-phase as compared to the 350 days required by the control simulator to start the exponential biogas production. Additionally, the simulator with septic sludge apparently retained more moisture (>60% w/w), which enhanced the overall conversion of organic matter hence increasing the biogas production (0.60 m3 biogas kg(-1)VS(converted)) and removal efficiency of 60% for VS from the simulator. Alkaline pH values (pH>8.5) did not inhibit the biogas production; moreover it contributed to reduce partially the negative effects of NH(4)(+) (>2 g L(-1)) due to NH(3) volatilisation thus reducing the nitrogen content of the residues. Associated risks and hazards with septage disposal were practically eliminated as total coliform and faecal coliform contents were reduced by 99% and 100%, respectively at the end of the experiment. These results indicate that co-disposal has two direct benefits, including the safe and environmentally sound disposal of septic tank sludge and an improvement of the overall performance of the Bioreactor Landfill by increasing moisture retention and supplying a more acclimatised bacterial population. 相似文献