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91.
用MnSO4-Ce(SO4)2协同催化快速测定COD的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文探讨了以MnSO4-Ce(SO4)2复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4,用密封消解法测定废水COD值的可行性,研究了复合催化剂总量、配比、消解时间、溶液酸度等因素对COD测定的影响。通过对各种废水COD值的测定表明,用MnSO4-Ce(SO4)2做催化剂,在165℃,较低酸度,密封消解15min是可行的。 相似文献
92.
93.
采用大肠杆菌吸附-化学还原法,以大肠杆菌(ECCs)为模板、十六烷基三甲基溴化铵为保护剂、抗坏血酸为还原剂,由废含金催化剂制备金纳米线(AuNWs)。采用XRD,SEM,TEM等技术对AuNWs进行表征。研究了AuNWs对罗丹明6G(R6G)和4-巯基苯甲酸(4-MBA)的拉曼散射信号的增强效果。实验结果表明:在制备过程中加入微生物ECCs,可使金回收率提高约20百分点;当溶液pH小于4时,反应2 h后,有大量呈线状的AuNWs聚集沉降,金回收率可达99%1以上。表征结果显示,AuNWs呈多晶结构,晶格间距为0.23 nm。表面增强拉曼散射分析表明,AuNWs对R6G和4-MBA具有良好的拉曼光谱增强性能。 相似文献
94.
95.
新型碳材料石墨烯,因其比表面积大,物理、化学特性优异,通常作为吸附剂或复合材料载体,用于难降解有机废水处理.载体石墨烯改性后,可优化复合材料性能,包括溶解性和可控性.基于复合材料制备,选取典型污染物废水,如染料废水、苯酚废水、农药废水,从吸附处理和催化降解两方面展开,简要介绍石墨烯复合材料的应用研究及作用效果,显示出复合材料可有效提高污染物降解效率,回用效果好.此外,石墨烯复合材料在回用及实际应用方面仍有待进一步研究. 相似文献
96.
本文介绍了炭催化剂吸附剂标准物质的研制过程。对标准物质的制备技术、均匀性检验、稳定性考察及定值和不确定度进行了逐项分析。采用活性炭浸渍、煅烧技术制得炭催化剂吸附剂标准物质。试验结果表明,该标准物质定值结果准确,均匀性、稳定性良好。铜含量的标准值为11.06%,扩展不确定度为0.13%。 相似文献
97.
Spent hydroprocessing catalysts from refineries have been classified as hazardous solid waste by the United States Environmental Protection Agency (USEPA), refiners must find a viable but economical solution to solve this serious environmental issue. Catalyst rejuvenation is an attractive option for minimizing the environmental problems associated with spent catalysts. In this study, a preliminary design for such a process and the corresponding economic analysis are performed to assess the proposed catalyst rejuvenation process for metal-fouled spent catalysts generated in residue hydroprocessing units. The scenarios used in the economic assessment are based on three options of process synthesis and two operator modes. It is found that the option of rejuvenating medium and lightly fouled spent catalyst produced by the refinery will be the best solution for refiners, both environmentally and economically. 相似文献
98.
99.
The cracking of styrene derivative polymers dissolved in decalin was conducted with metal-supported carbon catalysts under
an inert gas atmosphere to recover monosubstituted styrene or monosubstituted ethylbenzene in higher yields than is obtained
by pyrolysis, and to elucidate the detailed reaction mechanisms in the solvent. Poly-(4-methylstyrene), poly-(4-t-butylstyrene), poly-(α-methylstyrene), and polystyrene were used. In decalin without a catalyst, each polymer was decomposed
into the monomer, dimer, and trimer derived from the corresponding polymer except for poly-(α-methylstyrene), which was decomposed
into the monomer and styrene. By using metal-supported carbon, the olefinic compounds derived from the corresponding polymer
were thoroughly hydrogenated to the saturated form in a nitrogen atmosphere by a hydrogen transfer reaction from decalin,
which was simultaneously dehydrogenated to tetralin and naphthalene with the evolution of hydrogen gas. In comparison with
metal species, Pd- and Ru-supported carbon catalysts maintained the hydrogenation activity for a longer time and with a lower
evolution of hydrogen than Pt or Rh. The dehydrogenation of decalin was mainly observed not on the metal surfaces, but on
the carbon surfaces over Pd-supported carbon. Stabilization of the monomers will be able to suppress the coking which occurs
with repolymerization in long running process.
Received: July 19, 2000 / Accepted: March 16, 2001 相似文献
100.