电化学氧化法处理模拟黄连素制药废水的研究

以RuO2/Ti为阳极,研究了电化学氧化法对黄连素制药废水的处理效果.通过比较在KCI与K2SO42种支持电解质体系中的处理效果,同时考察了电流强度、初始pH、电解质浓度和电极间距等因素对废水中黄连素及COD去除率的影响,明确了电化学原位生成活性氯是黄连素降解的主要原因;确定了电流强度、pH、电解质浓度和电极间距等最优...     

双极液膜法可见光光催化降解染料废水

采用溶胶-凝胶法制备了Bi2O3-TiO2/Ti膜电极,X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射(DRS)和光电性能测试进行了表征,结果表明,Bi元素掺杂进入了TiO2催化剂,拓展了催化剂的光响应波长,使其在可见光下有较明显的光电响应.将Bi2O3-TiO2/Ti光阳极与Cu阴极组装成双极液膜反应器,在可见光下光催化处理活性艳红X-3B,得出当初始pH值为2.52,废水流量为80mL/min时,处理20mg/L活性艳红X-3B 150min,脱色率可达88%.双极液膜法可见光光催化的初步机理考察表明,光生电子自发由Bi2O3-TiO2表面转移到Cu电极表面,并在Cu电极表面直接还原染料,或与其表面液膜中的溶解氧反应生成H2O2,进而参与染料的氧化,由此可实现Bi2O3-TiO2/Ti的直接氧化和Cu阴极的直接还原和间接氧化的双极双效效果.     

水合氧化铈铝柱撑锂皂石对氟的吸附性能研究

以锂皂石为层间黏土原料,通过微波插层反应,制备了水合氧化铈铝柱撑锂皂石新型层柱材料,采用FTIR、XRD、SEM等分析手段对材料的结构进行了表征,并研究了该材料对氟的吸附性能.结果表明,水合氧化铈铝进入锂皂石层间,形成具有层状微晶结构的柱撑锂皂石材料.随着铈铝柱化剂与锂皂石质量比(Xm)的增大,材料片层结构的层间距扩大、结晶度提高、表面结构更丰富.该材料对F-的吸附率随Xm、吸附剂用量的增大而提高,吸附过程符合Langmuir等温吸附方程;当Xm达到0.1、吸附剂用量为0.2g/L时,该材料在60min内对F-的吸附率可达到90%,吸附量达13.5mg/g,该吸附作用受温度、pH值的影响不大.     

循环荷载作用下广州软土长期累积变形特性试验研究

软土长期累积变形特性对软土地区地铁和高铁等地基沉降变形控制至关重要。以广州地铁隧道附近的淤泥质黏土和粉质黏土为研究对象,通过室内GDS循环三轴仪,在考虑土体性质和荷载频率两种影响因素下对广州软土进行循环动三轴试验,研究了循环荷载作用下广州软土的长期累积塑性变形特性和规律。结果表明：同一荷载频率下广州地区淤泥质黏土的长期累积塑性变形量约为淤泥质粉质黏土的1.6倍;基于试验数据和已有研究成果,广州软土地区淤泥质黏土和淤泥质粉质黏土的临界循环应力值不超过30 kPa;此外,分析了现有常用的土体累积塑性应变计算模型的优缺点和适用范围,推荐给出了适合广州地铁行车荷载作用下软土地基长期变形控制与计算的模型。该研究成果可为广州软土地区地铁隧道变形控制与计算提供依据。     

N-K2Ti4O9/g-C3N4/UiO-66三元复合材料的协同光催化作用

采用溶剂热法制备N-K2Ti4O9/g-C3N4/UiO-66三元复合材料,并分别经X射线衍射（XRD）、场发射透射电镜（FETEM）、光致发光光谱（PL）、紫外可见吸收光谱（UV-vis）、X射线光电子价带谱（XPS）等予以表征。通过罗丹明（RhB）可见光催化降解实验研究,结果表明N-K2Ti4O9/g-C3N4/UiO-66三元复合材料的光催化性能明显优于单体N-K2Ti4O9、g-C3N4、UiO-66和N-K2Ti4O9/g-C3N4二元复合材料,三元复合材料协同增强的光催化活性是由于UiO-66对RhB吸附量大、g-C3N4传导电子空穴能力强以及复合促进了光生电荷分离的结果。     

酸活化凹凸棒黏土对印染废水中亚甲基蓝的吸附性能

通过稀硫酸活化凹凸棒黏土,再与高黏土混合,制备颗粒黏土吸附剂。通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、N2吸附-脱附等温线和傅里叶红外光谱（FT-IR）对吸附剂粉末进行表征测试。结果表明：凹凸棒黏土由水硅锰钙石（Kittatinnyite）、坡缕石（Palygorskite）和石英（Quratz）3种成分组成;黏土表面呈杂乱堆积的纤维状和针棒状,比表面积高达126.43 m2·g-1;动力学吸附数据符合准二级动力学模型和离子内扩散模型,热力学吸附数据符合Langmuir吸附模型,在323 K时,最大吸附量达到153.85 mg·g-1;颗粒吸附剂对印染废水中亚甲基蓝具有较好的吸附性能,是一种具有发展前景的新型吸附材料。     

以Pt/Ti为阳极电化学处理黄连素制药废水动力学研究

采用电化学氧化法处理黄连素制药废水,探讨了过程中黄连素的去除动力学,考察了阳极材料、偏压、初始pH及Cl^-浓度等因素对废水中黄连素去除的影响。结果表明,黄连素在Pt/Ti等四种阳极上的电化学降解均符合假一级动力学;电化学生成的活性氯对黄连素的降解起重要作用,阳极偏压和初始Cl^-浓度是影响黄连素降解速率的控制因素;在以Pt/Ti为阳极,阳极偏压为2.0~2.5 V,废水初始pH为5.0~9.0,Cl^-浓度为0.10 mol/L条件下,电化学过程对黄连素降解动力学速率常数较高;黄连素易降解而生成有机酸等小分子化合物,其去除率达到90%以上。     

热处理对纳米晶粒Ti02微粒晶型和晶粒大小的影响

通过DSC、TG、XRD等手段，对自制的具有中空结构的Ti02微粒进行了物理性质表征，结果表明：热处理条件对中空Ti02微粒的微晶结构、晶粒大小等物理性质存在着显著影响。在最优化热处理条件下，所得中空Ti02微粒的晶型主要为锐钛型，其中锐钛型／金红石型为100／6，锐钛型晶粒粒径为30nm，微粒粒径为2μm。     

浅埋深黏土包气带氮迁移转化原位实验研究

通过原位实验,对浅埋深黏土包气带中氮的迁移转化开展研究.结果表明,实测地下水埋深介于145.9~173.6cm,地下水毛细上升高度计算值可达297.0cm,土壤含水率除表层外介于0.30~0.45cm³/cm³;NH₄⁺-N和NO₃^--N在地面以下155cm含量最高为1.43,23.00mg/kg,超出背景值1.13,21.05mg/kg;包气带含水率近饱和条件下,粘土对氮污染物迁移阻滞作用减弱,NH₄⁺-N和NO₃^--N在1d内自地表迁移至155cm.浅埋深地下水减弱了黏土对氮污染物运移的阻滞作用.浅埋深地下水减弱了黏土对氮污染物运移的阻滞作用.     

化学还原氧化石墨烯修饰PbO2电极及催化降解酸性红G

为了提高Ti/PbO₂电极的稳定性与催化氧化能力,将化学还原氧化石墨烯（RGO）以共沉积的方法修饰于β-PbO₂层.通过扫描电镜（SEM）,X射线衍射仪（XRD）,循环伏安法（CV）,电化学交流阻抗（EIS）,产羟基自由基（·OH）能力,强化寿命等测试方法对电极性能进行表征,并以酸性红G（ARG）为目标降解物,评估PbO₂-RGO电极的催化效果.结果表明,电极经RGO改性后晶型仍为β-PbO₂,析氧过电位由1.60V升至1.83V,膜阻抗由144 Ω/cm²降至16.2 Ω/cm²,强化寿命提升了43.6%.通过ARG降解实验表明,改性后的PbO₂-RGO电极催化性能均有所提高,其中PbO₂-RGO（0.05）电极具有最优的催化能力,120min内对ARG的脱色率可达到98.5%,同时对COD的去除率可达76.89%.