新型弱碱性阴离子交换树脂对Cr(Ⅵ)的吸附性能

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-CH2-Cl),通过其与二乙胺(DEA)的胺化反应得到一种新型弱碱性阴离子交换树脂(PS-Acyl-DEA)。研究了该树脂对C(rⅥ)的静态吸附性能,以期处理含铬废水及铬的富集回收提供理论和实验依据。结果表明,该树脂对C(rⅥ)的吸附量随pH的降低而增加;吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir和Freundlich方程,且最大吸附量达263mg/g,大于文献报道。动力学和热力学研究表明,吸附过程为液膜扩散控制,自发且放热过程。     

高浓度有机氰废水的好氧可生化性研究

采用BODs／COD比值法和好氧呼吸曲线法在国内外首次针对高浓度有机氰废水及其污染物进行了全面的好氧可生化性的研究。结果表明，6种废水中，一段、二段急冷废水的可生化性能很差，很难用生化法进行处理I四效蒸发液，四效冷凝液可生化性较好适于生化处理，腈纶工艺废水在低浓度下，可以用生化法处理；高浓度有机氰废水中的9种污染物，丙烯腈、乙腈、丙烯酸、CN^-的好氧可生化性能较差，高浓度下对活性污泥有抑制作用，聚合物的可生化性能最差，根本无法被好氧生物降解。     

新型多级跌水曝气生物滤池的运行效能研究

本文研究了在"跌水曝气式生物滤塔"专利(专利号201020207090.9)基础上增设电气石纤维滤料层的多级跌水曝气生物滤池的运行效能,从水力负荷和容积负荷两方面证明改造后的多级曝气生物滤池处理低浓度生活有机污水的有效性和负离子材料对滤料层净化效率的改进效果,为类似多级跌水曝气生物滤池的工艺设计提供了参考依据。     

离子色谱法对阴离子分析方法的探讨

通过选择放大倍数、确定样品稀释倍数、加标回收等不同条件,运用离子色谱法对降水、饮用水、地表水中的F-,CL-,NO-2,NO-3加4进行了大量的实验分析。方法具有良好的线性(相关系数在0.9991～0.9997)和重复性(相对标准偏差小于1.9%),NO-3,SO2-标平均回收率为98.6%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

大孔阴树脂及其白球对水中低浓度苯酚吸附行为的研究

研究了作为高分子材料的大孔阴树脂及其对应白球对水中低浓度苯酚的吸附行为，详细考察了吸附过程的吸附容量、速度等吸附参数以及ｐＨ、Ｃａ＾２＋、腐殖质等因素对吸附的影响，并对试验结果从理论上进行了分析与探讨。     

城市垃圾焚烧残渣中阴离子的溶解性研究

通过笔者在日本研修期间所作的城市垃圾焚烧残渣中阴离子的溶解性实验,研究其在城市垃圾填埋场堆存期间无机盐类对自然环境可能产生的影响。指出要重视固体废物污染的研究和控制。     

阴、阳离子影响离子液体溶解甲烷性能的研究进展

煤矿抽采出的低浓度瓦斯直接排空不仅浪费清洁能源而且加剧温室效应。离子液体(IL)是近年来用于气体分离的热点研究对象。综述了利用IL分离气体,特别在溶解CH_4气体方面的研究进展,归纳了具有高效溶解CH4能力的IL结构特征,以及阴阳离子对IL溶解CH_4的影响规律。分析结果表明CH_4在大部分ILs中的溶解度较小;与咪唑类ILs相比,阴离子为[FAP]~-、[doc]~-、[Tf_2N]~-、[TMPP]~-,阳离子取代链为长烷烃的季膦类和季胺类ILs具有更强的溶解CH_4的能力。特别是[P4444][TMPP]和[P(14)666][TMPP]对CH_4表现出优越的溶解性,可考虑用这2种ILs存储CH_4。至于两者能否用于浓缩CH_4,还需实验测试[P4444][TMPP]和[P(14)666][TMPP]溶解CO_2和N_2的情况,以及对溶解过程的影响。     

零价铁活化过硫酸钠降解2-萘磺酸

近几年来,基于SO-4·的新型高级氧化技术逐渐成为水处理领域的研究热点。利用零价铁活化过硫酸钠产生SO-4·对水溶液中2-萘磺酸开展了降解研究。考察了零价铁投加量、过硫酸钠浓度、温度、p H值、腐殖酸、富里酸、硫酸盐及2-萘磺酸初始浓度对2-萘磺酸降解效果的影响。结果表明:温度升高,酸性或中性环境下有利于2-萘磺酸的降解;零价铁投加量为0.1 g/L、过硫酸钠浓度为3.0 mmol/L时,2-萘磺酸的降解率高达96.8%;腐殖酸和富里酸的存在有利于2-萘磺酸降解,硫酸钠的存在会抑制2-萘磺酸降解。研究表明:采用零价铁活化过硫酸盐降解技术去除水溶液中2-萘磺酸具有广阔的应用前景。     

Synthesis of mesoporous Cu/Mg/Fe layered double hydroxide and its adsorption performance for arsenate in aqueous solutions

The mesoporous Cu/Mg/Fe layered double hydroxide(Cu/Mg/Fe-LDH) with carbonate intercalation was synthesized and used for the removal of arsenate from aqueous solutions.The Cu/Mg/Fe-LDH was characterized by Fourier transform infrared spectrometry,X-ray diffraction crystallography,scanning electron microscopy,X-ray photoelectron spectroscopy and Brunauer-Emmett-Teller.Effects of various physico-chemical parameters such as pH,adsorbent dosage,contact time and initial arsenate concentration on the adsorption of arsenate onto Cu/Mg/Fe-LDH were investigated.Results showed that it was efficient for the removal of arsenate,and the removal efficiency of arsenate increased with the increment of the adsorbent dosage,while the arsenate adsorption capacity decreased with increase of initial pH from 3 to 11.The adsorption isotherms can be well described by the Langmuir model with R 2 > 0.99.Its adsorption kinetics followed the pseudo second-order kinetic model.Coexisting ions such as HPO42-,CO32-,SO42and NO3could compete with arsenate for adsorption sites on the Cu/Mg/Fe-LDH.The adsorption of arsenate on the adsorbent can be mainly attributed to the ion exchange process.It was found that the synthesized Cu/Mg/Fe-LDH can reduce the arsenate concentration down to a final level of < 10 μg/L under the experimental conditions,and makes it a potential material for the decontamination of arsenate polluted water.     

离子色谱法中高浓度盐基体对无机阴离子分析影响规律的研究

本文首次研究高浓度盐基体中，大量盐的存在对无机阴离子的保留时间，峰高峰面积等参数的影响规律，并对其影响机理进行了初步探讨，实验证明，在样品中离子总浓度不超过柱容量孤情况下，虽然由于某些离子的浓度过高，使待测离子的保留时间变短，峰形改变，但用峰面积和标准加入外推法计算，仍可得到较即的结果。