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151.
叙述了加载嵌合工艺的特点,将其应用于齐鲁石化胜利炼油厂含盐污水处理系统中,试验表明:在传统的絮凝沉降工艺中引入的加载物磁粉,强化了絮凝、沉降效果,对胶体、悬浮物、大分子有机物和微生物残体等有很好的处理效果;且加载嵌合装置所产生的污泥全部经由叠螺式污泥脱水机脱水处理,不产生二次污染。  相似文献   
152.
化学法综合治理草浆造纸黑液的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用凝聚-离心分离法对黑液进行预除硅,酸析沉淀法回收黑液中的木质素,并重点研究了混凝法和催化氧化法除去经提取木质素后的黑液中COD的最佳条件.研究结果表明,采用预先除硅-酸析沉淀-混凝-催化氧化联合流程可有效地处理黑液,处理水COD小于300mg/L,同时回收了木质素.  相似文献   
153.
主成分分析法在印染废水混凝试验中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
项本平  骆丽君 《化工环保》2004,24(4):256-258
运用主成分分析法的双重图对印染废水混凝试验数据进行分析,揭示了在用复合絮凝剂处理印染废水混凝试验中多维工艺操作参数之间的相关性和各参数对混凝脱色的重要性,从而根据双重图来对混凝试验操作参数实行优化和控制。  相似文献   
154.
东太湖沉积物中氮的积累与水生植物沉积   总被引:28,自引:3,他引:25       下载免费PDF全文
为揭示浅水湖泊沉积物中氮的积累及其与水生植物间的关系,1993年11月在东太湖42个样点上采集了沉积物柱状样品并进行了分析。东太湖硬度小于5kgf/cm2的松软淤积层平均厚度0.96m,全湖淤积量149×106t。粉沙质淤积物中总氮(TN)含量0.009%~0.801%,总有机碳(TOC)含量0.01%~17.36%,变幅极为悬殊。总氮含量与总有机碳含量间呈密切的线性正相关TN(%)=0.0251TOC(%)+0.0063,表层沉积物中总氮和总有机碳含量都与水生植物的现存量有较为显著的正相关。这说明,氮和有机碳主要经过水生植物的生物沉积途径进入沉积物,水生植物有将湖水中的氮传输到底泥中,使其进入地球化学循环的功能,这对于降低湖水中的氮含量、防止富营养化有积极的意义  相似文献   
155.
木质素混凝作用分析   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
木质素能发生混凝作用的前提是克服其溶液状态下自身胶体结构中溶剂化外壳的束缚作用,即要求水样pH≤4;随后,由于其网状结构具有的强大吸附作用和网捕作用,木质素分子间以及木质素分子与悬浮或胶体粒子间相互搭结、形成坚实絮体沉出,对高岭土悬浊液浊度起到有效的澄清作用。试验表明,具有良好网孔结构的木质素的混凝性能更佳。  相似文献   
156.
牛仔布浆染污水处理工程实践   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过实例阐述了采用混凝气浮 厌氧 接触氧化工艺处理牛仔布浆染污水的工艺流程、工艺论述、技术参数及在运行中遇到的问题 ,并得出了采用该工艺处理牛仔布浆染污水可取得良好的效果  相似文献   
157.
本文对奶牛场废水处理工艺进行了研究。结果表明,奶牛场废水经混凝处理后,CODcr 从2010 mg/L 下降到563mg/L~691 mg/L,NH3 - N 可从71 mg/L 下降到25 mg/L~33 mg/L,CM 从180 度下降到40 度~70 度。如采用混凝表面曝气处理工艺,可使奶牛场废水达到国家排放标准,且处理工艺简单、投资少、运行费低、易操作管理  相似文献   
158.
应用Al-Ferron法于悬浮体系中聚合铝的形态分布表征,对其中的主要影响因素进行探讨,就不同碱化度聚合铝的形态分析进行实例研究。结果表明,混合方式对Al-Ferron法的应用具有一定的影响作用。比色管混合测得Ala为21.54%,低于磁力搅拌方式结果(24.52%,25.22%,25.06%)。应用磁力搅拌方式可以获取较好的重复性与更多初期反应信息。颗粒物的存在对反应的影响主要取决于其浓度与粒度  相似文献   
159.
植物油厂废水处理技术与实践   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过国内某植物油厂废水处理工程实例表明,废水按高低浓度分流处理,采取隔油—厌氧消化—化学混凝—耗氧生化处理工艺,能稳定达到国家要求的排放标准,同时降低工程投资和运行费用。  相似文献   
160.
铁碳法处理味精废水试验研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用铁碳法处理高浓度味精废水 ,试验结果表明 ,以铸铁屑作为接触材质提高pH效果优于不锈钢 ,以铸铁屑作为接触材质与废水反应 2h后pH可由 1 .97提高至 4 .88;铁碳反应后出水调节 pH至碱性时COD去除率随 pH升高逐渐上升 ,pH提高至 9.0时COD去除率可达 52 .5 % ;废水 pH由 1 .96提高至 4 .88时Fe2 + 浓度差为 3395mg/L。  相似文献   
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