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371.
372.
γ-Al2 O3 负载磷钨酸催化强化电化学法处理水中酸性大红3R的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用浸渍法制备γ-Al2O3负载磷钨酸(HPW/γ-Al2O3)催化剂.运用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)对催化剂的微观结构、形貌进行表征.结果表明杂多阴离子保持Keggin结构.将HPW/γ-Al2O3负载型催化剂填充于电化学反应器中,考察催化剂强化电化学法降解酸性大红3R染料的效果.研究表明,HPW/γ-Al2O3催化剂对酸性大红3R溶液显示了良好的催化活性,催化剂负载量为4.6%时,在pH为3、槽电压25.0 V、空气流速0.04 m3.h-1、极板间距3.0 cm反应条件下,60 min后,色度去除率达到97.6%.催化剂重复使用10次后,体系脱色率仍可达到80%左右,但会出现部分活性组分的流失现象.采用可见-紫外光谱对反应中间产物进行定性分析显示,在脱色反应过程中,染料分子中的共轭体系已基本被破坏. 相似文献
373.
利用餐厨废油制取生物柴油的影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了有效提高餐厨废油制取生物柴油(脂肪酸甲酯)的产率,降低生产成本,通过正交试验和单因素实验,系统分析醇油比、催化剂浓度、反应时间、反应温度等主要因素对利用餐厨废油制取生物柴油的影响.结果表明,醇油比、催化剂浓度、反应时间、反应温度等因素对餐厨废油制取生物柴油均具有显著影响,各因素影响显著性大小顺序为搅拌速度>催化剂投加量>反应时间>醇油比>温度;利用餐厨废油生产生物柴油的较佳工艺条件为搅拌强度为60 r·min-1,醇油质量比为0.22∶1,催化剂质量浓度1.0%,反应时间3h,反应温度60 ℃. 相似文献
374.
Liu Zhengqian Ma Jun Zhao Lei 《Frontiers of Environmental Science & Engineering in China》2007,1(4):482-487
Catalytic ozonation of aqueous solutions of oxalic acid was examined in the presence of graphite-supported platinum catalysts.
The catalytic activity of graphite was significantly enhanced by loading platinum. The removal efficiency of oxalic acid was
3.0%, 47.6% and 99.3% for ozonation alone, graphite catalytic ozonation and Pt/graphite catalytic ozonation in 30 min under
the experimental condition, respectively. The influence of support pretreatment, solvent, impregnation time, platinum loading
amount and reduction temperature on the activity of Pt/graphite catalyst was investigated. The pretreatment of graphite support
had no effect on activity improvement of Pt/graphite catalyst. Solvent and impregnation time also no great effect on the activity.
Platinum loading amount and reduction temperature influenced the catalyst activity significantly. The optimal catalytic performance
of Pt/graphite was obtained when 1.0% platinum loading and 623 K of reduction temperature was adopted. The Pt/graphite catalyst
was used for five times with no significant decrease in its activity and more than 90% oxalic acid removal was obtained.
__________
Translated from Environmental Science, 2007, 28(6): 1258–1263 [译自: 环境科学] 相似文献
375.
分别用十二胺(DDA)和十六烷基三甲基溴化铵(TMAOH)做模板合成了中孔骨架钛催化剂Ti-HMS和T1-MCM-41,FT-IR表征显示催化剂在960cm-1附近有吸收峰,且强度与硅钛比成正比 研究了催化剂制备条件对苯乙烯环氧化反应的影响,结果表明:焙烧温度为650℃、活化温度为200℃、反应温度45-55℃、反应时间6h,苯乙烯转化率接近80%,环氧化苯乙烯收率达70% 相似文献
376.
377.
夏治强 《城市环境与城市生态》1992,5(1):12-16
本文研究了自热式催化剂用于含正已烷废气的处理过程,确定了电功率与催化床层温度关系,探索了自热式催化过程中正已烷浓度、空速对其转化率的影响,给出了实验室条件下的较佳操作参数范围。 相似文献
378.
以浸渍法制备了Ce-Mn/Al_2O_3催化剂,研究该催化剂在H_2O_2非均相类Fenton体系中对皮革废水污染物的催化降解性能.在单因素试验的基础上,以COD去除率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法考察了催化剂投加量、H_2O_2投加量、初始pH、反应时间等4个因素之间的单独作用及交互作用,实验数据用Design-Expert 8.0.6软件进行处理,得到二次响应曲面模型.结果表明,4个独立变量对响应值的影响顺序如下:初始pHH_2O_2投加量催化剂投加量反应时间,数学模型拟合度高(R_(adj)~2=0.9349),利用该模型预测的最大COD去除率为78.86%,最佳反应条件为:催化剂投加量56.63 g·L~(-1),H_2O_2投加量315.15 mg·L~(-1),初始pH3.51,反应时间2 h,经实验验证COD去除率为80.94%,与模型预测值偏差2.08%. 相似文献
379.
将人工智能应用于催化臭氧氧化催化剂SrFexZr1-xO3的开发过程,采用共沉淀法制备了50种不同配方的催化剂,考察聚乙二醇(PEG)投加量、煅烧时间、老化时间、氨水投加量和铁掺杂量对SrFexZr1-xO3催化剂催化臭氧降解间甲酚反应活性的影响.同时,利用人工神经网络(ANN)和响应面(RSM)对催化剂合成条件与TOC去除率和间甲酚转化率的关系进行拟合,训练集中ANN的R2值分别为0.91和0.97,高于RSM的R2值0.35和0.41;在4组测试集上ANN的均方误差(MSE)分别为9.87和17.67,远小于RSM的23.89和28.87.结果表明,ANN模型对催化剂制备过程的复杂体系具有更好的拟合和泛化能力.在ANN训练好的模型中通过枚举法寻找最优合成条件为:PEG投加量为19.00%,煅烧时间为1.25 h,老化时间为26.50 h,氨水投加量为6.21 mL,铁掺杂量为3.37%,所得催化剂为SrFe0.13Zr0.87O3-B.最佳反应条件下,间甲酚转化率和TOC去除率分别达到98.52%和17.21%,优于空白组的73.46%和1.86%. 相似文献
380.
盛楠 《安全.健康和环境》2021,21(1):29-33
研究了多级孔道β分子筛催化剂对芳烃(氯苯)的硝化反应,显示具有优异的催化作用。在以硝酸为硝化剂,氯苯∶催化剂=3∶1,60℃反应2 h条件下,对比传统β分子筛,自制多级孔道β分子筛的催化活性较高,且氯苯的对位选择性均有所提高,对位/邻位比分别从0.5提高到1.2。多级孔道β分子筛催化剂重复使用5次,催化活性保持稳定,且随着孔道比表面积增加,催化剂稳定性更好。 相似文献