水中三嗪类除草剂的检测与分析质量控制

三嗪类除草剂作为预防农田杂草生长的除草剂在世界范围内广泛使用.由于水中农药残留浓度属痕量级,建立高效富集与分析方法非常重要.选取了6种三嗪类物质,建立了对水中痕量三嗪类物质的SPE-HPLC分析方法,并对其分析方法进行了质量保证与质量控制QA/QC研究.研究结果表明: 6种三嗪类物质的回收率在94%～116%之间,方法检测限在0.08～0.18 μg·L-1之间,方法重复性和检测限均能满足痕量分析及其质量控制的要求.3种水样的实际测试结果表明,在某河水中测得莠去津和扑草净的质量浓度分别为(5.28±0.43) μg·L-1和(7.12±0.54) μg·L-1.这说明该水体三嗪类农药的污染需受到重视.     

Characterization of Fe-humic complexes in an Fe-enriched biosolid by-product of water treatment

The fertilizing potential of Fe-enriched biosolids has been attributed to Fe associations with humic substances contained therein. In this study, alkaline and near-neutral aqueous extractions of humic substances from an Fe-enriched biosolid were followed by gel chromatographic fractionation and characterization (CHNS elemental analysis; UV/visible and FTIR spectroscopy; FAAS analysis). The alkaline bulk humic extract had a strong fulvic character and Fe was predominantly associated with the higher molecular weight (50 000 Da) molecules, possibly including organic-coated Fe oxides from which Fe may be released more slowly. Under both near-neutral and alkaline conditions, associations with lower molecular weight humic molecules were also observed, indicative of the presence of Fe in more readily available forms. Thus the biosolid appears to have good short- and long-term fertilizing potential, particularly for alkaline, Fe-deficient soils.     

顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中挥发性脂肪胺

采用顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺和三乙胺,通过优化相关测定条件,使5种挥发性脂肪胺在0.005 mg/L～25.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.004 mg/m3～0.4 mg/m3(以采集20 L空气样品计).5种挥发性脂肪胺的加标回收率为91.0％～113％,6次测定结...     

离子色谱法测定水中无机阴离子水样的预处理

本文介绍了用离子色谱法测定无机阴离子，对污染严重的水样通常采用预处理柱法。论述了预处理柱的制备、再生，测定了预处理柱对重金属及有机物的去除率及无机阴离子的回收率。     

气相色谱法测定气体中挥发性卤代烃的研究进展

简述了国内外监测分析方法中运用气相色谱法检测气体中挥发性卤代烃在采样方法、检测器、检测范围和目标化合物等方面的区别,给出高温高湿条件下污染源废气的样品采集方法。针对污染样品和车间空气样品应使用FID检测器,环境空气样品应使用ECD检测器,同时进一步提出应尽早制定污染源排气中挥发性卤代烃的检测标准方法。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中苯胺研究

采用固相萃取-高效液相色谱法对水中苯胺含量进行定性、定量分析.结果显示：苯胺含量在2 mg/L∽ 50 mg/L之间呈良好线性关系,回归方程为Y=8.852 5X-3.174 4,相关系数为0.99964,最低检出限为0.1mg/L,样品加标回收率在72.42％ ∽78.65％之间,相对标准偏差（RSD）为2.53％ ∽4.11％ （n =7）.该方法操作简便、快捷,是水中苯胺含量快速而准确的检测方法.     

环境水样中双酚A的HPLC检测探讨

研究探讨了各种水化学条件（pH值、离子强度、共存阴离子、共存有机质）对高效液相色谱法（HPLC）检测模拟环境水样中微量双酚A的影响.采用高效液相色谱法检测水样中双酚A的标准曲线线性相关系数高（R2 ＞0.999）,在0.1～5 mg/L的双酚A浓度范围内呈现线性.本研究采用的高效液相色谱法可以在pH 2～11、离子强度0.02 mol/L到2 mol/L NaCl范围内有效地检测双酚A;溶液中的共存阴离子N03-、S04-或共存有机质葡萄糖、单宁酸、没食子酸对检测并没有明显影响;然而当溶液中存在CO32-和p034-时,本研究采用的高效液相色谱法将无法有效检测双酚A,应用时需注意.     

高效液相色谱荧光检测法测定环境水体中的苯酚的实验研究

苯酚毒性大、难降解,是严重的环境污染物,同时也是环境监测的重要指标。文章介绍了用高效液相色谱荧光检测法测定环境水体中苯酚的分析方法。实验条件,色谱柱VP-ODS（150×4.6 mm,5 um）;柱温25℃;流动相：V（甲醇）∶V（水）=46∶54,检测波长为λex/λem=215/300 nm,进样量20 uL。测定结果,苯酚的线性范围0.20～100 mg/L,r=0.999 3,检出限0.1 mg/L。表明该方法适用于对环境水体中苯酚的测定。     

离子色谱法测定环境空气中氯乙酸研究

建立了测定环境空气中氯乙酸的离子色谱法。采用碳酸钠和碳酸氢钠淋洗液作为吸收液采集大气中氯乙酸,氯乙酸吸收后转化成较稳定的氯乙酸钠,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量．对实际废气样品进行分析,氯乙酸的回收率94．O％-103．7％。当采样体积为30L时,氯乙酸方法最低检出浓度0．01mg/m^3。该方法分析速度快,所需样品量少,无需使用机试剂和有毒有害试剂,前处理简便,灵敏、可靠．适用于环境空气和工业废气中氯乙酸的测定。     

离子色谱法测定空气中五氧化二磷

建立了用离子色谱法测定空气中五氧化二磷的方法。空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜吸附,与水作用生成正磷酸,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其五氧化二磷回收率为91．7％-106．5％,在采样体积为100L的条件下,五氧化二磷最低检出质量浓度为0．01mg／m2。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,化学试剂使用量少,满足环境监测分析要求。