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591.
气相色谱氮磷检测器法测定饮用水中19种苯胺类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱氮磷检测器法(GC-NPD)测定饮用水中19种苯胺类化合物。结果表明,19种苯胺类化合物的方法检出限在0.060.45μg/L之间,其线性定量范围均为0.050.45μg/L之间,其线性定量范围均为0.0510.0 mg/L,相关系数(R)在0.995 110.0 mg/L,相关系数(R)在0.995 10.999 8之间;方法平均加标回收率在70.7%0.999 8之间;方法平均加标回收率在70.7%108.2%之间,RSD(n=6)为2.9%108.2%之间,RSD(n=6)为2.9%18.5%。该法灵敏度高,快速准确,用于实际水样测定的结果令人满意。 相似文献
592.
建立了用气相色谱法测定空气中乙酸甲酯和乙酸乙酯的方法。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。 相似文献
593.
建立了用离子色谱法测定有组疲废气和无组织废气中丁酸和异丁酸的新方法。对实际废气样品进行分析,丁酸和异丁酸的回收率分别为93.0%~103.3%和94.0%~104%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需要复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。 相似文献
594.
建立了自动固相萃取-气相色谱质谱仪测定饮用水源地水体中8种痕量有机氯农药的检测法.采用Supelclean ENVI-18固相萃取柱以10 mL/min流速富集500 mL水样,再依次用7.5 mL乙酸乙酯和10 mL二氯甲烷进行洗脱.8种物质在0.188 mg/L~2.04 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.997以上;检出限为0.011μg/L~0.034μg/L;实际水样加标回收率为82.9%~103%,相对标准偏差为0.7%~8.3%.该方法自动化程度高、检出限低、灵敏度高、结果准确,适用于饮用水源地水体中痕量有机氯农药的测定. 相似文献
595.
596.
597.
598.
采用硫酸铵沉淀–普鲁卡因胺亲和柱层析方法,对太阳鱼(Lepomis gibbosus)脑部乙酰胆碱酯酶分离纯化,纯化倍数为234倍,回收率为25.67%,经SDS-PAGE电泳检测,呈现单一的条带,相对分子质量约为68 000,表明其纯度达到电泳纯. 相似文献
599.
了解北京市城区和郊区大气细颗粒物中的四种水溶性阴离子F-、Cl-、SO42-、NO3-的浓度水平,并分析影响其水平高低的因素。使用聚四氟乙烯滤膜分别采集北京市城区和郊区大气中的PM2.5,用纯水提取后采用离子色谱法测定水溶性阴离子质量浓度。采样期间北京市大气PM2.5、F-、Cl-、SO42-和NO3-质量浓度几何均数分别为55.36、0.02、0.46、6.72和1.09μg·m-3,四种水溶性阴离子质量浓度总和占PM2.5质量浓度的19.14%;同一季节(春季)郊区监测点大气PM2.5、SO42-和NO3-质量浓度显著高于城区监测点;城区大气PM2.5与四种水溶性阴离子质量浓度秋季高于春季,但差异无统计学意义;大气PM2.5与Cl-、SO42-和NO3-质量浓度均高度相关。Cl-、SO42-、NO3-是北京市大气PM2.5的重要组成成分。 相似文献
600.
采集农田中表层、里层、深层土壤,采用正己烷 ∶ 丙酮=1 ∶ 1(V/V)作为提取剂[1,2],土壤样品于Florisil柱中净化,浓缩定容后,用电子捕获检测器检测,石英毛细管柱气相色谱法测定,用外标法定量。以农田表层土壤测定结果为例,甲氰菊酯的回收率为85.2%~102.7%,RSD为2.27%~5.41%;氯氰菊酯的回收率为80.5%~102.7%,RSD为2.84%~6.70%;氰戊菊酯的回收率为80.2%~103.0%,RSD为2.33%~5.95%;溴氰菊酯的回收率为80.8%~102.7%,RSD为2.45%~6.24%。方法简便、快速、成本低。 相似文献