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931.
为阐明左氧氟沙星(Levofloxacin)对土壤中汞形态转化的影响效应,探究了左氧氟沙星对2种能够影响汞形态转化的细菌—枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp.spizizenii)和洋葱假单胞菌(Pseudomonas cepacian)的抑菌效果;并通过室内土培试验阐明了添加左氧氟沙星对土壤汞赋存形态的作用机制.结果表明,左氧氟沙星对2种细菌都有较好的抑菌效果,在添加0.1 mg·mL-1左氧氟沙星时,枯草芽孢杆菌和洋葱假单胞菌的菌群数量都有显著降低.土壤培养实验中,接种枯草芽孢杆菌处理土壤中的Hg2+含量显著高于对照组(p<0.05),而洋葱假单胞菌则导致土壤中Hg0生成量明显升高(p<0.05).左氧氟沙星的添加减弱了土壤细菌对Hg2+和Hg0的转化作用;这主要归因于左氧氟沙星可以有效抑制土壤中菌群的数量及过氧化氢酶和汞还原酶的活性,从而导致2种菌对Hg的氧化和还原能力下降,降低了土壤中Hg2+和Hg0... 相似文献
932.
933.
桑沟湾溶解态汞的生物地球化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
作为一种毒性极强的重金属元素,汞在海洋中可以通过海洋生物的呼吸、摄食和吸附等过程被利用,并在沿食物链传递的过程中不断富集,最终危害人类的健康。利用冷原子荧光光度法(CV-AFS)对2011年4月、8月、10月和2012年1月桑沟湾溶解态无机汞(DIHg)和溶解态有机汞(DOHg)的含量进行了测定。结果表明,桑沟湾四个季节DIHg的浓度范围分别为52~865、131~359、31~134和22~119 pmol·L-1,DOHg的浓度范围分别为37~214、52~635、21~98和未检出~51 pmol·L-1。桑沟湾DIHg和DOHg具有相似的分布特征,均呈现出从近岸向外海逐渐降低的趋势,有明显的季节变化。桑沟湾DIHg和DOHg的周日变化与潮汐呈现出较好的负相关关系,且存在明显的昼夜差异。影响桑沟湾DIHg和DOHg分布的主要因素包括河流和地下水的输入、大气的干湿沉降、与黄海的交换、活性气态汞(Hg0)在海-气界面的交换、表层水体发生的光化学还原反应以及养殖生物的清除等。通过初步计算,桑沟湾溶解态汞(TDHg)的存留时间约为(1.27±0.53)年,远远低于大洋。根据美国国家环境保护局汞的质量标准和我国地表水环境质量标准,桑沟湾没有明显的汞污染。但海产品体内富集的汞可能会带来潜在的生态危机和食品安全问题,需要相关部门加以重视,确保桑沟湾养殖产业的平衡发展。 相似文献
934.
本文综述了20多年来汞在土壤-大气界面间交换的研究现状,包括汞在大气和土壤中的存在形态、大气汞的干湿沉降、土壤汞释放及影响因素的研究,分析其存在的问题,并提出了未来的研究重点。 相似文献
935.
贵阳市小型燃煤锅炉烟气中汞的形态及释放 总被引:3,自引:1,他引:2
选择贵阳市某厂的1台安装有湿法脱硫除尘的燃煤锅炉,研究湿法脱硫除尘前后燃煤烟气中颗粒态汞(Hgp)、氧化态汞(Hg2+)、原子态汞(Hg0)以及总汞(Hgt)的含量和形态分布。结果显示,湿法脱硫除尘后的颗粒态汞、氧化态汞、原子态汞分别约占总汞的10 4%,6 0%,83 6%。湿法脱硫除尘器对氧化态汞与颗粒态汞有很好的去除效率(分别为87 9%,76 1%),而对原子态汞的去除效率较差(为30 4%)。由于对该锅炉的年燃煤量统计有一定的误差以及烟气采样分析方法本身存在的误差,该锅炉输出的总汞略大于输入的总汞,质量平衡结果为:输出输入=103 6%~107 4%。煤经过燃烧后,总汞的释放因子为:41 7%残留在底灰中,65 7%进入烟气中,其中经过湿法脱硫除尘器的净化,26 7%的汞随除尘废水排放到水环境中,7 8%存在于经过除尘后的渣中,25 05%随清洁烟气释放到大气中。 相似文献
936.
对一起黄铜汞裂破坏的构件进行形貌和金相分析,结合能谱测试,讨论了汞裂破坏形式、汞裂破坏机制,汞裂与一般沿晶型应力腐蚀破裂及晶间腐蚀的差别.指出汞裂是汞或其蒸气沿应力作用造成的缺陷部位深入组织内部,通过物理或化学作用与原来的组织在晶界生成强度低的新相,破裂沿新相区域出现. 相似文献
937.
以硼氢化钾作为还原剂原子荧光法测定环境水样中的汞和砷,配合以气动进样,方法简单、试剂用量少、灵敏度高.测汞时KBH4-KOH浓度为0.01%~0.0005%,样品中王水浓度3%(v/v),检测限为5.8×10-3μg/L;测砷时KBH4-KOH浓度为2.6%~1.0%,样品中盐酸浓度5%(v/v),检测限为4.9μg/L. 相似文献
938.
939.
The Swedish parliament has decided that the use of mercury (Hg) in society should be phased out by the target year 2000 and
substituted with alternative, less harmful elements or compounds. This is to reduce exposure to the toxic heavy metal, levels
of which have increased two to seven times in the Swedish environment during the last century. Mercury in products and goods
in use in Sweden has been estimated at 100 tonnes Hg, which will slowly be released into the environment if no preventative
measures are taken. To avoid handing over unsolved environmental problems and connected costs to future generations, the Swedish
government commissioned the Swedish Environmental Protection Agency (EPA) to improve the efficiency of Hg collection and to
find a solution for terminal storage of the waste. The result is that the Swedish EPA considers deep storage in rock, accompanied
by technical measures to further reduce the risk of future Hg emissions to be the safest method. It has funded approximately
50 projects with the goal of spreading information about the Hg problem and removing Hg from society. The projects have focused
on areas where there is a great risk of Hg in products and goods entering the environment. About 6 tonnes Hg has so far been
collected in these projects – end of 1999 – and the cost of the Hg collected has varied between 70 and 1300 US$ kg–1 Hg. The projects were more cost-effective than traditional inspection by an official due to local participation, use of Hg-tracker
dogs, and employment of professional electricians in the search for Hg. The involvement of school children and the public
has resulted in an increased awareness of environmental matters, and, together with the emptying of water seals, reduced Hg
levels in municipal sewage sludge.
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940.