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171.
污染物的被动采样材料-水分配系数(K_(PW))是衡量被动采样器性能和进行优化的一个重要指标,由于实验方法难以逐个测定众多污染物的K_(PW)值,有必要发展其KP W预测方法。本研究选取聚乙烯(PE)、聚丙烯酸酯(PA)和硅橡胶(SR)3类常用的被动采样材料共7种,采用多元线性回归分析方法构建可用于K_(PW)预测的定量构效关系(QSAR)模型。所构建的QSAR模型具有良好的拟合优度(R2a dj介于0.806~0.989)、稳健性(Q2L O O和Q2B O O T分别介于0.786~0.988和0.773~0.801)和预测能力(R_(ext)~2和Q_(ext)~2分别介于0.769~0.989和0.757~0.982),可以用于预测烷烃、烯烃、芳香类、醇类、酮类、酯类、醚类等多种有机污染物的log KP W值。有机污染物的log KP W与分子Mc Gowan体积(Vx)、氯原子个数(n Cl)、环周长(Rperim)、多重键个数(n BM)、N,O极性贡献的拓扑极性表面积(TPSA(NO))、[-N(=)=]结构个数(Ndds N)和羟基个数(nROH)等参数有关。 相似文献
172.
低温对中试AAO-BAF双污泥脱氮除磷系统的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以实际城市污水为对象,研究了低温(11~15℃)对处理量约为45m3/d的AAO-曝气生物滤池(BAF)典型双污泥脱氮除磷系统的影响.研究发现,本系统的硝化在受到低温抑制后会在短时间内恢复,而同样环境条件下运行的某水厂AAO系统的硝化却一直受低温抑制.AAO-BAF系统硝化受抑制期间,其缺氧段反硝化吸磷的总量减少,缺氧末段TP浓度从1上升至4mg/L左右,但系统的好氧段可继续完成这部分剩余P的去除.批次试验发现,硝化菌停留时间的长短差异是本系统与AAO系统硝化产生差距的主要原因.在11、16、21、27和32℃下,本系统中活性污泥的厌氧释磷速率分别为6.745、8.378、13.218、11.513、9.726mgTP/(h·gMLSS);缺氧反应过程中P去除速率分别为1.668、1.892、2.496、2.835、2.976mgTP/(h·gMLSS),NO3--N的去除速率分别为0.786、1.112、1.761、2.614、3.464mgNO3--N/(h·gMLSS). 相似文献
173.
Methylation of chlorimuron‐ethyl with etheral solution of diazomethane gave ethyl‐2‐[[[[(4‐chloro‐6‐methoxy‐2‐pyrimidinyl) N‐methylamino] carbonyl] N‐methylamino] sulfonyl] benzoate (dimethyl derivative of chlorimuron‐ethyl) as the major product along with 4‐chloro‐6‐methoxy‐2‐N‐methylamino pyrimidine, 2‐aminomethyl sulfonyl benzoic acid, ethyl‐2‐[(N‐methylamino) sulfonyl] benzoate, ethyl‐2‐[N,N‐dimethylamino) sulfonyl] benzoate and o‐benzoic sulf‐N‐methylimide as the minor products. 相似文献
174.
水解池取代初沉池用于污泥减量和改善出水水质实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用水解池取代初沉池,实现初沉池功能的同时达到污泥减量并改善出水水质,以满足后续脱氮除磷对碳源的要求。实验结果表明:在进水水质不稳定的情况下,水解池对SS平均去除率为81.8%,高于初沉池60.8%的平均去除率,水解池可以更加有效地截留SS。水解池实现高SS去除率的同时,能够实现污泥减量,水解池的污泥水解率为50.60%。在实验规模条件下,与初沉池相比,污泥减量92.31 kg/d,并且水解池出水VFA浓度较初沉池出水提高30.89 mg/L,SCOD/COD比值提高19.9%,水解池可提高出水水质。 相似文献
175.
为高效催化水解净化废气中的HCN,采用等体积浸渍法改性γ-Al2O3制备HCN水解催化剂,考察不同金属组分及其负载量对HCN催化水解效率的影响. 结果表明:不同金属对HCN的催化水解活性依次为Cu>Cr>Fe>Zn>Ni>Co,Cu/γ-Al2O3系催化剂中Cu的最佳负载量为15.0%,添加1.0%的Ni有助于增加该催化剂对HCN的催化水解性能. 空速为18 000 h-1时,Cu/Ni/γ-Al2O3型催化剂在6 h内净化效率均能保持在91%以上,尾气中ρ(NH3)为16.6 mg/m3. 采用X线衍射(XRD)、扫描电镜与能量色谱(SEM/EDS)、N2物理吸附(N2-BET)对Cu/Ni/γ-Al2O3系催化剂表征可知,CuO是Cu/Ni/γ-Al2O3系催化剂的主要活性成分,与未改性γ-Al2O3相比,Cu、Ni改性后催化剂微孔和中孔(孔宽为1.7~15.0 nm)的孔体积有所降低,其中直径较小的中孔对HCN的催化水解起主导作用. 相似文献
176.
许亮 《城市环境与城市生态》2005,18(6):19-20
介绍了某含油废水回用工程的设计、运行和管理,该回用工程设计处理量为400 m3/d。采用了水解酸化预处理+生物接触氧化+生物活性炭的处理工艺,处理后的出水用于港区煤炭储存场的除尘系统。运行结果表明,本工程的处理出水水质明显优于生活杂用水水质标准的要求,出水可用于冲洗地面、洒水抑尘等用途。 相似文献
177.
毒草胺在环境中的降解特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
毒草胺是一种被广泛应用的农药,其在环境中的降解特性备受关注。文章采用室内模拟试验方法,研究了毒草胺的光解、水解及土壤降解特性。研究结果表明,毒草胺在光强为2 370l x、紫外强度为13.5μW.cm-2的人工光源氙灯条件下,光解半衰期为2.5 h,较易光解。25℃时在pH值为5.0、7.0和9.0的缓冲水溶液中,降解半衰期分别为147.5、173.3和239.0 d;50℃时半衰期分别为15.2、27.0和42.3 d,结果显示温度对其降解速率影响较大,温度增加,水解速率明显加快,水解半衰期降低约6~10倍。该药在江西红壤中降解半衰期为46.5 d,在太湖水稻土、东北黑土中降解半衰期分别为6.4和7.9 d,比较容易降解,主要为微生物降解。结果表明毒草胺在水体中具有一定的稳定性,尤其在避光条件下难以降解。但在土壤中,比较容易被微生物降解。 相似文献
178.
提出了一种检测水中叶青双及其降解物2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的反相高效液相色谱分析法,进行了叶青双的水解、光解以及池塘水中自然降解的模拟试验。研究表明:叶青双在水中降解非常快,光解是其降解的主要方式,同时水解也对叶青双的降解有很大贡献。从叶青双的主要降解产物在水中的光解以及叶青双在自然池塘中模拟试验来看,叶青双的降解产物在水中也不稳定。由此得出叶青双在稻区正常使用情况下,不会对水环境及鱼类构成威胁的结论。 相似文献
179.
180.
2种典型餐厨垃圾资源化处理工艺的环境影响分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了评估餐厨垃圾资源化处理工艺对环境的影响,运用生命周期评价的方法,比较了2种典型的资源化处理工艺——好氧堆肥和湿热处理对环境的影响。结果表明,2种餐厨垃圾资源化处理工艺对全球变暖、生态毒性、酸化和富营养化的影响各有不同。其中,好氧堆肥对全球变暖的贡献较大,碳排放为337.7 kg CO_2eq./t。湿热处理为163.1 kg CO_2eq./t。在环境影响负荷方面,湿热处理工艺中的高能耗加重了毒性的影响。但由于其对环境的酸化、富营养化的不利影响较小,湿热处理的环境影响负荷总值是好氧堆肥的62.5%。总体上,湿热处理是一种对环境影响较小的餐厨垃圾处理工艺。 相似文献