大气中CH_4和N_2O浓度变化对氟氯碳化合物损耗O_3及ODP的影响

用计数物种法研究了ＣＨ_４、Ｎ_２Ｏ大气浓度的增长对氟氯碳化合物损耗Ｏ_３过程的影响。在０～２０ｋｍ大气范围内，ＮＯ_Ｘ增加幅度最大，引起这一区域的Ｏ_３有较大增长，ＨＯ_Ｘ浓度有所降低使ＨＣＦＣ_Ｓ在该区域的分解速率大为降低；在平流层中上层，由于ＣＨ_４、ＨＯ_Ｘ和ＮＯ_Ｘ的增加，使得对Ｃｌ原子多种储库分子有较大幅度的增加，氟氯碳化合物对臭氧的消耗能力因此有所减少。微量成分对臭氧消耗潜势（ＯＤＰ）值的影响幅度不大、方向也不确定。     

卡鲁塞尔氧化沟处理城市污水的设计计算

以某城市污水处理厂氧化沟处理技术为例 ,较详细的介绍了卡鲁塞尔氧化沟的设计和计算过程     

含水量对红粘土抗剪强度的影响

红粘土是一种区域性特殊土,含水量对其抗剪强度的影响与一般粘性土的规律不尽相同。通过室内直剪试验研究发现,含水量与红粘土粘聚力存在阶梯状相关关系,并且根据最小二乘法原理可以将其拟舍为多项式函数表达式。另外,随着含水量的增加,红粘土的内摩擦角变化不显著,呈微幅度波动状态。     

海河流域河流生态基流量整合计算

以海河流域为对象 ,对河流生态基流量整合计算模型进行了实例研究 ,提出了海河流域生态基流量的整合计算的基本原则 ,即 :分阶段恢复原则、恢复模式原则、等级制原则和时空优化配置原则 .海河流域生态环境恢复对象包括 2 4条河段和 12块湿地 .根据河流生态基流量整合计算模型 ,计算得到海河流域的河流生态基流量 :高方案为 2 12 5 2× 10 8m3·a- 1 ,中方案为 13 1 79× 10 8m3·a- 1 ,低方案为 69 3 2× 10 8m3·a- 1 .并计算 3年内不同月份的生态基流量 .在高中低方案中 ,生态基流量的最大值均在 8月份 ,最小值均在 2月份 ,按照从大至小的顺序依次为 :8月份、7月份、9月份、6月份、10月份、5月份、11月份、4月份、3月份、12月份、1月份、2月份 .建议管理部门首先保证低方案的生态基流量 ,充分关注枯水年份和枯水季节的生态基流量 ,加强监测和管理生态敏感性强的河段、湿地和河口     

厌氧折流板反应器处理低浓度废水的运行特性研究

接种厌氧絮状污泥,采用厌氧折流板反应器在中温下进行了处理低浓度废水的试验研究.结果表明,厌氧折流板反应器有效去除了废水中的有机物,平均去除率稳定在80%以上;启动迅速,在35 d内完成,启动性能较EGSB优;水力负荷起着重要的作用;在提高负荷阶段的初期,反应器COD去除率有较大波动,随着负荷的加大,这一现象逐渐消失;在容积负荷小于2.15 kg COD/m3·d时,进水容积负荷与基质去除负荷率之间具有明显的线性正比关系;反应器的前面隔室对有机物的去除起到主要作用;在长期运行的处理低浓度废水的ABR反应器中存在产酸相和产甲烷相的自然分离现象.     

活性炭吸附有机蒸气过程中的初始浓度测定

以PTA生产尾气为实验体系，讨论了在活性炭对有机气体动态吸附过程中，有机气体初始浓度的三种测定方法，即气相色谱法、吸附称量法和气体方程计算法。结果得出，吸附称量法误差最小，其次是气体方程计算法，误差最大的是气相色谱法。     

旋转式滗水器的设计计算

对旋转式滗水器的工作特点和运动特性进行了研究 ,给出了其水力学计算公式和运动学计算公式 ,可供设计计算和运行管理旋转式滗水器时参考。     

A cation exchange model to describe Cs+ sorption at high ionic strength in subsurface sediments at Hanford site, USA

A theoretical and experimental study of cation exchange in high ionic strength electrolytes was performed using pristine subsurface sediments from the U.S. Department of Energy Hanford site. These sediments are representative of the site contaminated sediments impacted by release of high level waste (HLW) solutions containing 137Cs+ in NaNO3 brine. The binary exchange behavior of Cs+-Na+, Cs+-K+, and Na+-K+ was measured over a range in electrolyte concentration. Vanselow selectivity coefficients (Kv) that were calculated from the experimental data using Pitzer model ion activity corrections for aqueous species showed monotonic increases with increasing electrolyte concentrations. The influence of electrolyte concentration was greater on the exchange of Na+-Cs+ than K+-Cs+, an observation consistent with the differences in ion hydration energy of the exchanging cations. A previously developed two-site ion exchange model [Geochimica et Cosmochimica Acta 66 (2002) 193] was modified to include solvent (water) activity changes in the exchanger phase through application of the Gibbs-Duhem equation. This water activity-corrected model well described the ionic strength effect on binary Cs+ exchange, and was extended to the ternary exchange system of Cs+-Na+-K+ on the pristine sediment. The model was also used to predict 137Cs+ distribution between sediment and aqueous phase (Kd) beneath a leaked HLW tank in Hanfordd's S-SX tank using the analytical aqueous data from the field and the binary ion exchange coefficients for the pristine sediment. The Kd predictions closely followed the trend in the field data and were improved by consideration of water activity effects that were considerable in certain regions of the vadose zone plume.     

离子强度对土壤与沉积物吸附多环芳烃的影响研究

以黄河三角洲表层沉积物与湿地土壤为对象,研究了离子强度对菲、苯并[a]芘在土壤和沉积物上吸附行为的影响。结果表明:不同Ca2 离子强度下,土壤与沉积物对菲、苯并[a]芘的吸附速率均较快,48h吸附能够达到平衡,Ca2 离子强度对土壤和沉积物影响程度不同;土壤和沉积物的吸附等温线均呈线形,能较好地符合线性方程,可决系数R2在0.98以上,菲的KD值在24~130mL·g-1之间,苯并[a]芘的KD值在3517~5081mL·g-1;随着体系离子强度的增大,土壤与沉积物对PAHs的吸附能力均降低,而且两者之间的吸附量差距明显降低,表明离子强度对土壤影响程度明显大于沉积物。