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本文基于三维区域空气质量模式WRF-Chem,通过修改模式化学模块,量化输出过程量和诊断量,提供了一种定量分析挥发性有机化合物(VOCs)源强不确定性对O3生成影响的方法.为无法定量计算VOCs源强导致的臭氧生成率[P(O3)]偏差,以及由此对O3体积分数分布和污染控制相关联的VOCs敏感区和NOx 敏感区分布的误判提供了方法参考.采用标准统计参数对WRF-Chem模式的气象场与污染场模拟性能进行了评估,相关指标均优于前人结果.以INTEX-B(intercontinental chemical transport experiment-phase B)人为源、FINNv1(fire inventory from NCAR version 1)生物质燃烧源和 MEGAN(model of emissions of gases and aerosols from nature)生物源作为基准源,并以卫星观测数据作为约束,对排放源进行改进,评估了源改进前后臭氧生成率[P(O3)]、O3体积分数和O3控制敏感区指标(Ln/Q)的变化情况.仅人为VOCs(AVOCs)源增加68%后,P(O3)模拟峰值增升比例达13%~82%,以北京观测站点为例,P(O3)模拟月均峰值增加42%(22.5×10-9 h-1).对P(03)形成贡献比例最大的主要化学反应是HO2+NO(占比约68%),AVOCs源增加68%后,该反应贡献比例下降至65%.在改进源下,P(O3)普遍增加达到2×10-9~4×10-9h-O3各季节增幅较大的区域均主要集中在京津冀、长三角和珠三角中心城市及周边区域,与我国大型城市区基本都是VOCs敏感区的结论一致.整体而言,VOCs源强改进后,Nox敏感区O3体积分数增加幅度不大,不超过4×10-9,而部分VOCs敏感区增幅超过20 x10-9.VOCs源强的不确定性会影响O3形成过程中Nox和VOCs敏感区的判断,特别是VOCs源强明显低估会夸大VOCs敏感区的范围,从而降低O3调控对策的有效性. 相似文献
143.
144.
常压非平衡态等离子体降解挥发性烃类污染物 总被引:30,自引:1,他引:29
采用无声放电产生的非平衡态等离子体,对含有易挥发性有机化合物正己烷、环己烷、苯和甲苯4种典型的烃类废气的空气进行了处理.结果表明,对于一个大气压下正己烷含量(体积分数)为0.26%、0.79%、13%的宁气,在12kV的电压下放电ls,正己烷的降解率分别为88%、81.8%、64.9%.含有环己洗、苯及甲苯浓度为0.26%的空气,在同样的条件下,放电ls后,环己烷、苯及甲苯降解率分别为87.4%、8l%和70.3%,其主要降解产物为CO2和H2O.还研究了污染物浓度与氧含量对非平衡态等离子体法降解挥发性烃类污染物的影响 相似文献
145.
混合堆肥过程中挥发性固体含量的层次效应及动态变化 总被引:7,自引:1,他引:6
城市污泥与猪粪混合堆肥表明:升温期和高温期堆体上部有机物降解的差异较大,降温期堆体下部各层有机物降解的差异较大,且堆体内挥发性固体(VS)含量已形成明显的层次效应,腐熟期堆体中部有机物降解的差异较大,堆体内VS含量的层次效应仍很明显;不同堆肥期堆体内VS含量的差异由大到小分别为:降温期≥腐熟期>高温期>升温期,不同部位有机物降解程度由大到小为:上部>中部>下部;VS含量随时间的变化满足一级反应动力学方程,城市污泥和猪粪混合堆肥过程中VS的降解速率约为0.3kg·d-1,VS含量降低了8.2%. 相似文献
146.
商业建筑室内VOCs污染及其控制策略 总被引:3,自引:3,他引:0
分析了商业建筑室内挥发性有机化合物 (VOCs)的来源 ,阐明了防治VOCs的方法并提出了控制VOCs对策。 相似文献
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148.
149.
The concern related to the drinking of reverse osmosis (RO) water containing low levels of minerals is growing day by day. This study involves the analysis of water samples from various drinking water sources in a rural site, Mirchpur village, an Indus Valley civilization site (grid location: 29° 18′ 42.3″ N, 76° 10′ 33.0″ E) of Hisar, India, along with the health survey of human subjects. The hydrochemistry of water collected from hand pumps, river canals, tube wells, submersibles, and the RO systems installed in various homes was explored for pH, EC, TH, TDS, turbidity, cations (Na+, Ca2+, Mg2+), anions (CO32−, HCO3−, Cl−, SO42−, NO3−, F−), and elements (Fe, Pb, Se) employing the ion chromatography, flame photometry, and ICP-AES techniques. Lead (Pb) and Selenium (Se) were detected in trace amounts (0.30–2.6 μg L−1; 0.10–4.1 μg L−1, respectively) in all the samples, including the samples collected from RO purifiers, but Iron (Fe) was not detected in RO samples even in trace amounts. The F-levels in hand pump water (HPW) and submersible water (SW) (1.9 and 1.7 mg L−1, respectively) and TDS levels in SW (3048 mg L−1) were found to be above WHO and BIS safe limits. TDS levels in the river canal (900 mg L−1), tube well (1104 mg L−1), hand pump (1170 mg L−1), and submersible samples (3048 mg L−1) were found significantly higher as compared to the RO personal water (ROPW; 216 mg L−1) and RO supply water (ROSW; 90 mg L−1). The collected epidemiological data reveals that 21%, 19%, 13%, and 12% of natives reported skin, kidney, hair fall, liver, and stomach issues, respectively, suspecting the crucial role of high TDS and fluoride levels in the area. This study also provides a comparison between the quality of RO and the direct supply water, along with correlation matrices for different parameters, which gives a rationale for the limitations of drinking direct supply water without any purification and RO water containing low mineral content. 相似文献
150.
以蜂窝堇青石陶瓷为载体,采用浸渍法负载氧化铝涂层和活性组分,制备了蜂窝状Ce/Cr掺杂Cu基催化剂。运用BET,XRD,XPS,H2-TPR技术对催化剂进行了表征,并对其乙烷催化燃烧活性进行了评价。表征结果显示,Ce/Cr掺杂提高了催化剂表面化学吸附氧的含量,提升了催化剂在较低温度下的氧化还原性能。实验结果表明:在入口乙烷质量浓度2 000 mg/m3、反应空速20 000 h-1的条件下,Cu-Ce催化剂较Cu催化剂的T50和T90(乙烷转化率为50%和90%时的反应温度)分别降低了46 ℃和101 ℃,降幅高于Cu-Cr催化剂的38 ℃和78 ℃;较高反应空速(30 000 h-1)对催化反应不利,乙烷浓度对催化剂活性的影响不明显;550 ℃下Cu-Ce催化剂对乙烷的转化率100 h内保持在99%以上,表现出良好的稳定性。 相似文献