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241.
为探究成型形状和填埋方式对生活垃圾焚烧飞灰固化体中重金属浸出的影响,设置固化体尺寸分别为10×10×10cm、10×10×2.5cm、DN=3cm(球),同时设置码放、散乱堆放2种填埋方式进行动态浸出试验.结果表明,在固化体开裂前,球状与长方体、整齐码放与散乱堆放的浸出液pH值存在显著差异;单位质量固化体重金属Pb、Zn、Cr累积浸出量随固液接触面积、堆填散乱度、液固比的增大而增加,固化稳定化飞灰中重金属的浸出符合缩芯模型且主要由扩散过程控制,试验前段Pb、Zn、Cr的2种速率常数与固化体成型比表面积、堆填散乱度、液固比正相关.因此,要减少生活垃圾焚烧厂原灰中重金属的浸出,提高生活垃圾填埋场共处置飞灰固化稳定化产物的安全性,固化体成型时应尽量缩小比表面积同时避免散乱填埋. 相似文献
242.
不同垃圾焚烧炉产生的PCDD/Fs和PCBs同类物的分布 总被引:2,自引:1,他引:2
要应用高分辨气相色谱一质谱联用技术,测定了3种垃圾焚烧炉产生的飞灰中17种PCDD/Fs和12种共平面PCBs的浓度及毒性当量,比较了PCDD/Fs和PCBs同类物分布的差异.结果表明,流化床焚烧炉和炉排焚烧炉产生的PCDD/Fs多于PCBs,而气化熔融焚烧炉产生的PCBs多于PCDD/Fs;产生的PCBs对总毒性当量的贡献都比较小;3种焚烧炉产生的PCDD/Fs同类物具有相似的浓度分布;流化床焚烧炉和炉排焚烧炉产生的PCBs同类物具有相似的浓度分布,而气化熔融焚烧炉产生的PCBs同类物分布与其他两种焚烧炉差别较大. 相似文献
243.
244.
粉煤灰吸附去除弱酸性艳蓝印染废水 总被引:3,自引:0,他引:3
利用粉煤灰对弱酸性艳蓝印染废水进行了处理。研究表明:粉煤灰的粒径、灰水比、废水pH值以及振荡吸附时间对粉煤灰的吸附能力均有较大影响。在以下工艺条件下:20℃,粉煤灰的粒径200目,灰水比为1:30,pH为2.0,振荡吸附2.5h,弱酸性艳蓝印染废水经粉煤灰处理后,COD值由576mg/L降至71mg/L,COD去除率可达87.7%:废水色度可从10000倍降为50倍,色度的去除率达99.5%,出水pH为6.5。出水水质达到了国家印染废水一级排放标准(GB4287—92)。 相似文献
245.
246.
为探究燃煤锅炉烟气循环方式下飞灰汞的吸附特性,利用固定床汞吸附装置,对立式煤粉沉降炉不同模拟烟气循环工况条件下形成的飞灰汞吸附特性进行了研究,重点考察了烟气循环比例、煤种、关键燃烧气体组分等因素的影响.结果表明:①烟气循环工况条件下形成的飞灰汞吸附能力明显优于非烟气循环工况(空气燃烧)条件下形成的飞灰,并且随烟气循环比例的增加,飞灰汞吸附量呈逐渐增加趋势.褐煤在净烟气循环比例为60%、40%、20%的条件下形成的飞灰汞吸附量分别是非烟气循环条件下的3.0、2.3和1.6倍.②烟气循环引起燃烧气体氛围中ρ(SO2)与ρ(NO)的变化会影响飞灰的物化特性及其汞吸附性能.随燃烧氛围中ρ(SO2)的提高,飞灰汞吸附量先增后减.烟气循环比例为40%且燃烧气体氛围中ρ(NO)为803 mg/m3条件下,ρ(SO2)为2 857 mg/m3时褐煤与烟煤燃烧形成的飞灰汞吸附量较高(分别为0.45和0.75 μg/g),分别较ρ(SO2)为1 428和4 286 mg/m3时提高了25%~300%和53%~78%.随燃烧氛围中ρ(NO)的提高,飞灰汞吸附量呈逐渐增加趋势.烟气循环比例为40%且燃烧气体氛围中ρ(SO2)为2 857 mg/m3条件下,ρ(NO)为1 205 mg/m3时褐煤和烟煤燃烧形成的飞灰汞吸附量较高,分别较ρ(NO)为803和402 mg/m3时提高了1.2~3.6和1.1~1.6倍.③飞灰中UBC(未燃尽碳)、CaO、MgO及Fe2O3可促进飞灰对汞的吸附.与褐煤飞灰相比,烟煤飞灰表现出更优的汞吸附性能,与UBC、CaO、MgO及Fe2O3在飞灰中的含量存在一定的正相关性.研究显示,烟气循环方式下飞灰汞吸附特性发生明显变化,煤质的合理选择、烟气循环比例、循环气体成分及浓度参数的优化控制可显著改善燃煤锅炉烟气中汞的排放控制效果. 相似文献
247.
Black carbons(e.g.,charcoal) have a great impact on the transport of organic contaminants in soil and water because of its strong affnity and ubiquity in the environment.To further elucidate their interaction mechanism,sorption of polar(p-nitrotoluene,m-dinitrobenzene and nitrobenzene) and nonpolar(naphthalene) aromatic contaminants to burned straw ash charcoal under different de-ashed treatments were investigated.The sorption isotherms fitted well with Freundlich equation,and the Freundlich N values were all around 0.31-0.38,being independent of the sorbate properties and sorbent types.After sequential removal of ashes by acid treatments(HCl and HCl-HF) ,both adsorption and partition were enhanced due to the enrichment of charcoal component.The separated contribution of adsorption and partition to total sorption were quantified.The effective carbon content in ash charcoal functioned as adsorption sites,partition phases,and hybrid regions with adsorption and partition were conceptualized and calculated.The hybrid regions increased obviously after de-ashed treatment.The linear relationships of Freundlich N values with the charring-temperature of charcoal or biochar(the charred byproduct in biomass pyrolysis) were observed based on the current study and the cited publications which included 15 different temperatures(100-850°C) ,10 kinds of precursors of charcoal/biochar,and 10 organic sorbates. 相似文献
248.
采用粉煤灰合成沸石的方法既经济又环保,在乙酸乙酯吸附领域中具有巨大应用前景.遵循节能减排、废物再利用的环保原则,探索了3种不同Si/Al比的粉煤灰、结晶温度、结晶时间和碱浓度4个因素对合成NaY沸石的影响.XRD、氮气吸脱附实验及ICP结果表明,Si/Al比和水热结晶温度对高比表面积NaY沸石的合成影响最大.Si/Al比在1左右的粉煤灰合成的沸石比表面积较低,且晶形中存在大量的NaA沸石,而Si/Al比在2左右的粉煤灰合成了高比表面积且纯度较高的NaY沸石;3种粉煤灰均在65 ℃下合成NaY沸石,但在105 ℃下完全转化为方钠石.实验优化结果表明,最优合成条件为采用Si/Al为2左右的粉煤灰,在2 mol·L-1碱浓度、65 ℃水热温度下结晶12 h.该条件下合成的NaY沸石比表面积高达654.86 m2·g-1(比表面积最高的粉煤灰源沸石之一),是原粉煤灰比表面积的22倍左右,对乙酸乙酯的吸附量也由15.4 mg·g-1增至108.2 mg·g-1. 相似文献
249.
城市生活垃圾焚烧灰渣及其性质分析 总被引:25,自引:0,他引:25
2002年,上海有2座生活垃圾焚烧厂将点火运动。每年将产生约18万t左右的焚烧灰渣。在决定灰渣的最终处理处置方案前,应对焚烧灰渣的性质有全面的了解。详细介绍了国外城市生活垃圾焚烧灰渣甚至生位置的不同分类,并介绍了各类灰渣的物理化学性质和工程性质,以及其重金属的浸出特征。对灰渣处理放置或有效利用时需注意的问题作了分析。 相似文献
250.
焚烧飞灰熔融过程重金属迁移特性中试研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过中试试验研究垃圾焚烧飞灰熔融过程重金属Cd、Pb、Zn、Cu、Cr和Ni的迁移特性,着重研究重金属在熔渣中的固化效果,考察了温度(1 290℃、1 320℃、1 360 ℃)、助熔剂(10 %的玻璃粉)、冷却方式(水冷、空冷)对重金属固定率的影响.结果表明,温度的提高使Pb、Zn、Cu、Cr和Ni的固定率都有一定的提高;加入10%的玻璃粉使各种重金属的固定率都有显著提高,只有Zn例外;对Zn、Cu、Cr和Ni,空气冷却方式下的重金属固定率比水冷方式下的高. 相似文献