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采用自行设计的收集、吸收方法回收湿法聚氨酯(Pu)合成革生产废气中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF),废气由集气罩收集,经填料吸收塔被水吸收后,出口废气中DMF质量浓度小于14.5mg/m^3,远低于国家标准40mg/m^3的排放要求,整个吸收塔DMF的吸收率达95%。采用自主开发的节能型三塔工艺回收废水中的DMF,废水处理能力达13.8t/h,DMF回收率达99%以上,回收的DMF纯度为99.95%。以3条湿法PU合成革生产线计,采用节能型三塔回收工艺,预计每年可增加效益354.3万元。 相似文献
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报道了经恒定气相浓度N,N-二甲基甲酰胺(DMF)蒸汽曝露的雄性SD大鼠血液中以S-(N-甲基氨基甲酰)谷胱甘肽(SMG)为代表的N-甲基氨基甲酸硫酯的代谢生成及体内消长.实验所用封闭曝露系统内DMF蒸汽恒定浓度分别为φ=24×10-6(直至48h);φ=84×10-6及φ=213×10-6(均为72h).经(φ=24×10-6)×24h处理后,大鼠血清中N-甲基氨基甲酸硫酯达到稳态浓度47μmol/L,当DMF稳态蒸汽浓度φ=84×10-6时,体内血清N-甲基氨基甲酸硫酯稳态浓度为227μmol/L,在环境蒸汽浓度φ<84×10-6时,大鼠体内N-甲基氨基甲酸硫酯稳态浓度与环境中DMF蒸汽浓度呈线性关系.所产生的N-甲基氨基甲酸硫酯类物质体内半衰期在2.2~2.8h之间,体内半衰期值主要是由其生成速率决定的.高浓度DMF(φ=213×10-6)的曝露并未导致体内产生可检出水平的N-甲基氨基甲酸硫酯类物质,这可能是由于体内高浓度的DMF对其本身代谢的抑制作用所致. 相似文献
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本文研究了环境样品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的采样和分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF,采用NPD检测DMF,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法绝对检出量最低可达10^-3ng。本方法中,DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围,完全能满足环境分析的要求,为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定水样中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和二甲基亚砜(DMSO)含量方法.本方法采用Venusil MP C18色谱柱,流动相乙腈:水(6:94,v/v),测定波长为:DMF与DMAC 220 nm;DMSO 210 nm.目标物在约0.5~10 mg·L-1范围内呈良好线性,线性相关系数r在0.999以上,检出限分别为:DMF与DMAC 0.02 mg·L-1、DMSO 0.1 mg·L-1,加标回收率在97%~109%,相对标准偏差RSD≤2%.本法前处理简单、有机溶剂消耗少,操作方便快捷. 相似文献
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研究TiO2纤维光催化降解DMF水溶液的结果表明:氧化剂增强了TiO2纤维对DMF的降解能力,在其它反应条件相同情况下,O3/TiO2(F)对DMF降解率是air/TiO2(F)和H2O2/TiO2(F)的1.5倍左右,且降解速率提高2倍左右,COD分析表明DMF几乎完全矿化.同时实验过程中确定了DMF光催化降解中间产物仲胺的存在.以二甲胺为仲胺代表物进行光催化降解研究表明,中间产物仲胺的迅速降解是O3增强TiO2纤维降解效应的主要因素. 相似文献
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合成革企业二甲基甲酰胺排放清单的初步建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据合成革生产中的物料平衡,结合企业现场调查、原料成分测定及污染源监测等数据,建立合成革企业二甲基甲酰胺(DMF)排放清单. 结果表明:合成革生产中湿法生产线和干法生产线的DMF排放量分别为108.10和63.50 t/a,其中90%以上来自无组织排放. 由于合成革产品需求的季节性变化及当地气候特点,DMF排放在3,4和9─12月较高,分别占全年总排放量的10%以上,而在2,5─7月相对较低,均不到全年总排放量的7%. 基于建立的DMF排放清单和研究区域气象数据,采用AERMOD模型模拟8个监测点在监测时段的ρ(DMF)日均值. 对ρ(DMF)模拟值和实测值的拟合结果可知,84%的模拟值与监测值的相对误差在100%以内,表明建立的DMF排放清单较准确. 相似文献
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废水中氰化物测定方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
异烟酸—吡唑啉酮比色法检测水中氰化物的标准方法中使用的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺具有一定毒性且显色条件为水浴恒温,操作较繁琐。改进方法为用无水乙醇替代N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂且显色条件为室内恒温。通过实验室分析,对比标准方法与改进方法对水中氰化物的测定。结果表明,改进方法的精密度和准确度均满足测定分析要求,同时避免了试剂的二次污染对人体的危害,又在一定分程度上简化了实验操作。 相似文献