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571.
研究了稀有鲫(Gobiocyprisrarus)作为亚慢性毒性试验材料的可能性,测定了铬、铜、锌、镉和五氯酚对稀有鲫的7d亚慢性毒性,它们对稀有鲫的无可观测效应浓度(NOEC)分别是2500、10、200、20和80μg/L。最低可观察效应浓度(LOEC)则分别为5000、20、400、40和160μg/L。试验结果表明,稀有鲫是一种较好的亚慢性毒性试验材料。  相似文献   
572.
573.
含酚废水处理新技术及其发展前景   总被引:11,自引:0,他引:11  
随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业的迅速发展,排向环境的各类含酚废水也相应增加.由于酚的毒性大,并具有致癌、致畸、致突变的潜在毒性,近年来引起了广大研究人员的重视.鉴于清除或降解水中的酚类污染物,不仅涉及水生生物及陆生植物的生长繁殖,更涉及到人类及陆生动物的食品饮水安全,因此,研究含酚废水的高效处理技术,对保护环境具有极为重要的意义.本文在介绍了含酚废水的主要来源及其危害之后,就近年来含酚废水处理新技术-光催化技术、超声氧化技术、超临界水氧化技术等的发展现状进行了阐述,并提出了当前含酚废水处理技术的发展前景及方向.  相似文献   
574.
采用生物强化技术降解废水中的难降解有机物 2 ,4 二氯酚 (简称 2 ,4 DCP) ,研究了不同浓度的 4 氯酚 (简称 4 MCP)存在对 2 ,4 DCP降解的影响 ,并通过半连续流实验研究了 4 MCP长期存在下 ,强化系统中 2 ,4 DCP和 4 MCP降解速率的变化趋势 .结果表明 ,第 1次半连续流实验中 ,4 MCP浓度为 5、10、2 0及 30mg L时 ,都会对强化系统中 2 ,4 DCP的降解速率产生一定的抑制作用 ,而且抑制作用随着 4 MCP浓度的增加而增强 .随着半连续流实验次数的增加 ,4 MCP对 2 ,4 DCP降解的抑制作用减弱甚至消失 ,共基质时 2 ,4 DCP的降解速率反而比其单基质半连续流运行时快 .4 MCP与 2 ,4 DCP共基质存在时 ,2 ,4 DCP优先被微生物利用 ,此后 4 MCP才被降解 ,表现出两阶段降解的现象 .  相似文献   
575.
两种假单孢菌中二氯酚降解酶活性及其定域研究   总被引:19,自引:1,他引:19  
对两种有降解二氯酚能力的假单孢菌Pseudomonas sp.DCP-1和Pseudomonas sp.DCP-2中二氯酚降解酶活性及定域进行了测定,结果表明该酶的活力与菌种、培养等因素有关,与诱导物的关系不显;酶主要定域在膜周及膜内;酶的活力在两种菌中的水平相当;酶的比活力在DCP-1的膜周处表现出相当高的水平。  相似文献   
576.
含酚,氰的焦化废水的生化处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用活性污泥对焦化厂含酚、氰废水进行生化处理,使废水中几项主要污染物指标基本上达到排放标准,处理后的废水大部分作稀释水和熄焦补充水,少量外排。  相似文献   
577.
氯代芳烃催化氢转移脱氯的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
康汝洪  于海涛 《环境化学》1998,17(2):159-162
本文以甲酸钠为氢源,对聚乙烯吡咯烷酮锚定的PdCl2催化氯代芳烃脱氯进行了研究,考察了反应条件对反应的影响,研究了脱氯的选择性。结果表明;该方法具有卓越的脱氯选择性,催化剂用量少,反应条件温和,操作简便。本文并对其脱氯反应机理进行了初步探讨。  相似文献   
578.
利用厌氧颗粒污泥处理氯代有毒有机物   总被引:16,自引:0,他引:16  
用能进行还原脱氯的微生物富集物接种,在小型试验装置内成功地培养出了具有还原脱氯功能的颗粒污泥。五氯苯酚能被这种颗粒污染完全脱氯并进一步分解为甲烷和二氧化碳。四氯乙烯和其他氯代乙烯能被颗粒污还原脱氯为乙烯。这种脱氯的颗粒污泥可用来处理含有五氯苯酚和氯乙烯类的废水和地下水。  相似文献   
579.
加拿大杂酚油点(加拿大最大的孤立污染点之一)位于卡尔加里闹市区正西的鲍河南岸,从1920年代中期到1960听代中期,它被用于木材防腐经营,为了确定该点的水文地质条件和表征污染状况,从1988年起已进行了许多研究,已经制订了一项治理战略,以解决该点地下和河床中的污染,正在考虑的治理方案包括一堵围隔墙,一个地下水控制系统和一个泵送系统,以除去游离杂酚油,河床污染治理更加复杂,因为需要在河里工作,本文描  相似文献   
580.
部分氮杂环类化合物的遗传毒性及其QSAR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱春媚  沈其龙 《环境化学》1997,16(2):142-145
本文利用蚕豆细胞微核试验评价了10种氮杂环类化合物的遗传毒性,一化合物的最低未占据轨道能Elumo、分子的量负的原子净电荷q建立了较好的相关方程:MN=-2.96(1.14)+4.93(0.48)Elumo+13.68(2.72)q^-R^2=0.94 SE=0.71 F=53.92 P〈0.0005推测此类化合物的至于致毒机制可能是它们作为电荷给予体和氢键予体作用于生物受体而引起的突变。  相似文献   
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