酚类的气相和高效液相色谱分析

本文综述了酚类的气相和高效液相色谱分析。在大量的酚类化合物中主要考虑烷基酚类和氯酚类,讨论了方法的优缺点;讨论了酚类的特性、固定相的结构、移动相的组成和保留值之间的关系。酚类的气相和高效液相色谱分析条件示例概括在表上。     

邻苯二酚和对苯二酚的气相色谱法分析

试验中采用φ3×0.5×3000不锈钢色谱柱,内填充15%SE-30/Chromosorb(60～80目),以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟基化反应萃取液中邻苯二酚和对苯二酚含量.在所选择的色谱操作条件下,试样中主要成分、内标物及杂质之间有较好的分离效果.邻苯二酚及对苯二酚的相对质量校正因子都与内标物的浓度在一定浓度范围内呈较好的线性关系fis= 0.1389x + 0.3876、fis= 0.3234x + 0.4272.该方法操作简便,能准确、快捷的测定邻苯二酚和对苯二酚的含量.     

气相色谱法测定废水中的甲醛

当前国内测定废水中甲醛的方法有酚试剂比色法、乙酰丙酮比色法和变色酸比色法等。这些比色法通常受酚类及其它醛类化合物的干扰,选择性和稳定性都不太理想,并且不适宜有色废水中甲醛的测定。由于甲醛与水在色谱中分离不够好,并且在氢火焰离子化检测器上响应值不大。所以用气相色谱法直接测定废水中的甲醛,效果也不理想。本方法是使废水中的甲醛与当量的2,4-二硝基苯肼反应生成相应的腙,用三氯甲烷萃取,萃取液用氢火焰离子化检测器测定。此法操作方便、准确,所用仪器、试剂全为国产,     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

水和空气中丙酮氰醇的气相色谱测定

1 前言 丙酮氰醇为有机合成的重要中间体,是生产丙烯酸甲酯、丙烯腈及农用杀虫剂的主要原料。它为剧毒有机物,在高温(120℃)及碱性条件下可释放出氰化氢。因此,一些国家把它列为重点污染物。美国EPA规定生活饮用水中的允许浓度为0.001mg/L,生产车间空气中的浓度为1.0mg/L;原苏联规定生产车间的卫生标准为0.9mg/m~3。     

环境样品中PCBs的测定

详细地介绍了应用ＧＣ／ＭＳ或ＧＣ／ＥＣＤ测定样品的ＰＣＢｓ的分析方法及榈前处理的方法，并给出了３０个行政检查样品的测定结果。