电喷汽油机燃用乙醇/汽油混合燃料排放及催化转化特性研究

研究多点电喷汽油机燃用不同掺混比的乙醇/汽油混合燃料时的排放及催化器的转化性能.结果表明,在汽油机参数未做任何调整的情况下,与汽油机相比,乙醇/汽油混合燃料汽油机催化器之前的CO排放降低,降幅接近15%;HC排放在大负荷时略有升高;NOx排放基本相同;乙醇对排放物催化转换效率的影响与电喷汽油机的转速、负荷和空燃比控制策略有关.用气相色谱分析仪测录的未燃乙醇排放在大负荷时略有升高,甲醇排放量变化不大,乙醛排放量随乙醇含量增大而增大,经三效催化转化器后,可以被控制在接近零排放的水平.在怠速工况,随乙醇含量增加,CO、HC和NOx的排放与汽油机相比略有降低.     

北京官厅水库中农药类内分泌干扰物分布和来源

研究了北京官厅水库中农药类内分泌干扰物污染水平、分布特点和来源.结果表明,官厅水库及其支流水体受到农药类内分泌干扰物轻度污染.从农药在官厅水库中的分布推断,官厅水库以及各支流周边地区及农田排水渠是水库中农药的重要来源.底泥中农药通过底泥孔隙向表面水扩散,是表面水农药的1个污染源.由于水库周边较多的农业活动,可能导致水中农药浓度提高.为了减少污染和水生生物对内分泌干扰物的暴露,需要进行定期监测,减少农药的使用和农事操作.     

微纳米气液分散体系吸收NO

以模拟烟气为气源,去离子水为水源,通过微纳米气泡发生器形成微纳米气液分散体系,吸收模拟烟气中的NO,考察了多种因素对脱硝率(η)和气相体积总传质系数(KGa)的影响,分析了微纳米气液分散体系吸收NO的反应机理。结果表明:η和KGa随着进气NO体积分数和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)质量浓度的提高而下降;随着吸收液初始pH的提高先降低后升高;随着进气O_2体积分数的增大而提高;随着吸收液温度的升高先提高后降低;控制进气NO体积分数为0.06%时,在吸收液初始pH为2.0、吸收剂为去离子水、吸收液温度为25℃、进气O_2体积分数为10%的最佳条件下,脱硝率可达81.0%。微纳米气液分散体系是通过产生羟基自由基从而对NO进行氧化吸收的。     

皮革废水中微量硝基苯的分析研究

本文对水样中的痕量有机污染物采用羟基磷灰石萃取,利用顶空进样器自动进样和岛津GC-2010型气相色谱仪进行分析。并对萃取条件也进行了优化,采用外标峰面积法定量。考察了水样之中的微量污染物的加标回收率以及相对的标准偏差。该方法样品和溶剂用量少、实验装置简单、操作简便快速,检测限低、准确度高、精密度好,分析费用小、环境污染小。     

毛细管柱气相色谱法测定大气污染源氯苯类化合物

建立了毛细管柱-ECD检测器气相色谱测定大气污染源中氯苯类污染物的检测方法,当采样量为30 L时,方法检测限：氯苯0.03μg/m^3、1.2-二氯苯0.10μg/m^3、1.4-二氯苯0.08μg/m^3、1.2.4-三氯苯0.20μg/m^3,加标回收率在78.9%-90.6%之间,相对标准偏差为2.7%-3.3%。方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。     

毛细管色谱测定动物标本中烷基苯的残留量

利用毛细管色谱测定样品中的烷基苯取得令人满意的分离效果，结合ＧＣ—ＭＳ对样品中烷基苯进行定性鉴定。     

离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素

提出了一种以离子色谱法分离,积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法。以ＤｉｏｎｅｘＡＳ４Ａ－ＳＣ柱为分离柱,２７．５ｍｍｏｌ．ｌ＾－１ＮａＯＨ为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测。     

中药川附子非金属元素分析

本文论述了川附子非金属元素的分析：用ICP—AES法测定S、P和Si；离子色谱法测定Cl、S、P；极谱法和HG—AFS法测定痕量砷；ICP—AES和荧光法测定硒；GB法测定氯、氟和碘。应用提出的方法弄清了川附子用传统工艺食盐-胆巴混合溶液炮制前后非金属元素的含量与浓度变化，从而为中药化学成分进一步研究增添新内容一非金属元素及检测方法。     

浮选水中PPb级α—松油醇的热导气相色谱法

作者使用自行设计的V型浓缩器,以石油醚萃取浓缩浮选水中α-松油醇。整个分析操作中用正辛醇作内标物。在大量使用盐析剂的条件下,相比可达40,一次萃取收率达95％,实际富集比可达8000—20000倍。经浓缩富集的样品以热导气相色谱法定量。该方法的最低检测浓度为2ppb。在50ppb处的相对标准偏差为2—3％。     

毛细管柱气相色谱法测定土壤中的六六六、滴滴涕

研究了毛细管柱气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕农药残留的方法．最低检出限0．00007～0．00090mg/kg，回收率为96％～102％，相对标准偏差为0．72％～2．34％．