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861.
芳烃化合物水溶解度的测定与估算   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
提出用色谱相对比保留体积(Vg(r))和分子连接世指数二元参数估算芳烃化合物水溶解度(Sw)。为此,测定了13种芳烃化合物在9种麦克雷诺常数(Mc)固定相上的Vg(r),用振荡法测定其Sw,计算它们的一阶项分子连接性指数(1X)和二阶项分子连接性指数(2X),建立了9种固定相的,1g1X与1gSw(方程Ⅰ型)和2S与1gSW(方程Ⅱ型)的二元回归方程。F检验表明,回归方程总体高度显著相关。用上述两方程估算不同芳烃1gSw,估算值与实例值吻合较好,相对误差分别为4.1%和3.7%。用方程(Ⅱ)型估算同一芳烃,标准偏差0.036。误差分析表明由Vg(r)估算Sw方程的相关性不受固定相极性的影响,可方便地选择固定相。  相似文献   
862.
韩长绵 《环境科学》1990,11(4):58-61
本文建立了水中(邻、间、对)硝基氯苯类有机化合物的液上空间气相色谱测定方法。本方法的特点是:操作简便、分析快速、灵敏、干扰少,适用范围广。在气液体积比为1∶2,平衡温度为40℃,液上气体总压力为1.3atm的气液相平衡条件下,硝基氯苯异构体的最低检出浓度均低于1.0μg/L(进1ml液上气体),检测上限浓度可达14mg/L(进5μl液上气体),变异系数小于5.6%,可用于各种环境水体中硝基氯苯类有机化合物的测定。  相似文献   
863.
烟尘的生成与燃烧   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文剖析了燃烧过程中烟尘的生成机进,分析了影响烟尘生成的因素,为探讨烟尘的控制途径提供必要的依据。   相似文献   
864.
变压器油中多氯联苯的测定   总被引:13,自引:3,他引:10  
着重研究变压器油中多氯联苯(PCBs)测定的样品前处理技术,确定了变压器油中PCBs分离的最佳条件,并应用GC/ECD测定PCBs总量.回收率在86%-110%之间,变异系数1%-3%.此外,采用GC/MS联用方法对变压器油中PCBs进行了定性分析.  相似文献   
865.
比较了几种用于沉积物中丁基锡化合物的FPD-气相色谱测定方法。其中适于沉积物的方法是在冰醋酸中,以苯-己烷(2∶1)混合溶液提取沉积物中丁基锡化物,然后用NaBH4将其转变为挥发性的氢化丁基锡,用带有火焰光度检测器的气相色谱仪进行检测,本法测定丁基锡化物的最低检出限为4—10ng/g土。  相似文献   
866.
通过单因素设计实验考查萃取时间、萃取温度和氯化钠加入量对9种藻致异味物质(2-甲基异莰醇、土臭素、2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚、2,3,6-三氯苯甲醚、2,3,4-三氯苯甲醚、β-紫罗兰酮、β-环柠檬醛)萃取效果的影响,并通过响应面设计进一步优化得到顶空箭型固相微萃取的条件,建立了顶空箭型固相微萃取—气相色谱—串联质谱法高效测定水中9种典型藻致异味物质的方法,并进行方法学验证。结果表明,最佳萃取条件为每5.0 mL水样萃取时间10.0 min、萃取温度40℃、氯化钠加入量1.78 g。利用优化方法分析苏州河实际水样,检出4种藻致异味物质,加标回收率为63.8%~140.0%,精密度为0.67%~15.50%,该方法可有效应用于地表水中藻致异味物质的检测。  相似文献   
867.
利用气-质和液相/电喷雾-质谱联用仪对商用杀菌剂进行了分析.其中,气-质联用可用于分析杀菌剂中的挥发性化合物,但是对于活性化合物,如嗪氨灵,却不能分析.电喷雾/液质联用可以分析嗪氨灵和不挥发的表面活性剂及污染物.本文介绍了气-质和液相/电喷雾-质谱联用仪用于分析商用杀菌剂,结果表明,两种技术具有互补性.  相似文献   
868.
水和废水中甲乙酮监测分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了水和废水中甲乙酮经气提 (吹扫 )在常温下用 2 ,4 -硝基苯肼 (DNPH)酸性饱和溶液吸收 ,经衍生形成甲乙酮腙 ,用CS2 萃取后再用气相色谱 (GC -FID)以OV - 175 % /ShimaliteW为固定相和载体 ,分离测定的方法 ,对水和废水中的甲乙酮的测定获得满意的结果  相似文献   
869.
环境水中灭多威的固相萃取和气相色谱测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
戌一炭固相萃取环境水中微量灭多威,然后用气相色谱法直接测定,方法简便、灵敏、准确。灭多威的检测限为0.2ng,水样中的了低检出浓度为0.2μg/L,平均加标回收率为95.8-100.7%,高、中、低3种浓度的变异系数均小于5%。  相似文献   
870.
功夫在大豆及土壤中的残留动态研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了制订功夫在大豆上安全使用标准,采用田间试验了研究了功夫在大豆茎叶和土壤中的残留动态,应用GLC法测定了功夫在青事,成熟大豆和土壤中的残留量。2年的试验结果表明,功夫在大豆茎叶和土壤中消失较快,其半衰期分别为6.6-7.1d和6.7-11.6d。施药量为15g/hm^2,施药2次,收获时土壤中的残留量为0.008mg/kg;在青豆和成熟大豆中残留量均低于最低检测浓度。  相似文献   
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