原子吸收法测定土壤中铅的方法

通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法(GAAS)和火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定不同土壤样品中铅的含量,以验证2种方法的有效性并加以对比。实验结果表明:2种方法均满足土壤中铅含量的测定要求,测定的标准土样含量均在标准值的不确定度范围内,GAAS方法测定结果更接近保证值。二者的相对标准偏差(RSD)值均低于1.5%,FAAS方法的精密度更高,且具有快速简单等优势。     

高压微波络合消解石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中锡

用有机滤膜采集空气中颗粒物样品,用HNO3-HCl-HClO4-EDTA微波络合消解后制成样品溶液。用石墨炉原子吸收分光光度法可确定样品溶液中锡的浓度。该方法具有消解完全,无损失,灵敏度高,准确度、精密度好等特点。     

网络版摘要

超临界水处理垃圾渗滤液膜过滤浓缩液的研究严光亮1张美兰1董宇2夏前勇2申哲民2(1.上海老港废弃物处置有些公司,上海201302;2.上海交通大学环境科学与工程学院,上海200240)研究了超临界水在不同条件下处理垃圾渗滤液膜过滤浓缩液(以下简称浓缩液)的效果,并使用紫外分光光度计对处理前后的浓缩液进行分析。结果表明,采用超临界水处理     

分光光度法测定水中溶解氧

分光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

微波消解-原子吸收光度法测定土壤中铜锌铅镉镍铬

用微波消解－原子吸收光度法测定土壤中铜，锌，铅，镉，镍和铬。通过硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液对土壤样品消解，选择出微波最佳消解条件。对硝酸－盐酸－过氧化氢体系消解液和硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液进行消解对比试验，发现前者不能将土壤样品完全消解，后者能将样品消解完全，但需将消解液中剩余的酸赶尽，否则测定结果将明显偏低。微波消解土壤与传统电热消解相比，操作简便快速，可提高工作效率。     

双水相气浮浮选光度法处理环境水样中痕量土霉素残留物

建立了一种新型分离方法--双水相气浮浮选光度法,使其处理环境水样中痕量土霉紊(OTC)残留物,研究了其工作原理,并用高效液相色谱法对该方法的可靠性进行了验证.利用自制的双水相气浮浮选装置,选择四氢呋喃作亲水有机溶剂、质量分数为10%的NaCl溶液作分相剂,NaOH溶液调节pH,将Cu2+与OTC形成的疏水配合物浮选至有机相,实现OTC与水样分离.浮选完毕后,经紫外-可见分光光度法分析,线性回归方程为A=1.532×105c+0.1230(其中:A为有机相的吸光度;c为水样的OTC摩尔浓度,mol/L),相关系数为0.9998,该方法的线性范围为4.8×10-7～7.3×10-5 mol/L,OTC加标回收率为99.5%～100.1%.     

分光光度法测定水和废水中六价铬的改进

对二苯碳酰二肼分光光度法测定水和废水中六价铬的方法进行了改进,取样量和所加试剂同比缩小10倍,于Hach公司COD消解管中进行显色反应,在其配套的分光光度计上直接比色测定,校准曲线相关性良好,r〉0．999,精密度RSD〈5％,加标回收率为92．0％～105％,满足分析要求。     

在混合表面活性剂存在下锗和口底唑的胶束增溶分光光度法的研究

研究了以ＣＴＡＢ联用乳化剂ＯＰ,锗和口底唑的显色反应。结果表明,在ｐＨ５～６的酸度范围内及波长５０５ｎｍ处,络合物呈最大吸收,表观摩尔吸光系数为８１×１０４。用两种不同的方法研究了络合物的组成,组成比为Ｇｅ（Ⅳ）∶口底唑＝１∶３。本体系在０～１６０μｇＧｅ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。本法使用混合掩蔽剂,提高了方法的选择性,并用于环境水样中锗的回收试验和阳极泥中锗的测定,得到了较好的结果     

紫外分光光度法测定水中对苯二甲酸

紫外分光光度法测定水中对苯二甲酸,具有简便、快速、灵敏、稳定、所用试剂少、选择性好、抗干扰能力强等优点,适合地面水或废水样品的分析,回收率为９４～１１０％