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751.
752.
国家标准GB/T 1 5 4 35 - 1 995二氧化氮测定和GB 8969- 88氮氧化物测定 ,它们吸收液的组分和浓度均相同 ,但给出的配制方法却不一样。相比之下 ,后者更为合理 ,它不需要保存不太稳定的萘乙二胺储备液 ,从而避免了对氨基苯磺酸在较长溶解时间暴露于空气之中。因此 ,在配制前者吸收液时 ,以采用后者的方法为宜。二氧化氮吸收液配制方法的比较@王贺芬$蓟县环境监测站!天津蓟县301900
@刘玉华$蓟县环境监测站!天津蓟县301900
@李海燕$蓟县环境监测站!天津蓟县301900
@刘宝英$蓟县环境监测站!天津蓟县301900… 相似文献
753.
以掺杂了Ni的纳米铁及其转化产物耦合去除对氯硝基苯及其脱氯产物,探讨了耦合去除的效能、历程和机制.结果表明,m(Ni)/m(Fe)分别为8%和12%的纳米铁/镍(n-Fe/Ni)不仅能在20 min内将对氯硝基苯的硝基还原产物—对氯苯胺近乎100%脱氯还原为苯胺,而且在反应36 h后,其转化产物可将苯胺的浓度降至接近于0 mg·L-1. X-射线衍射和透射电镜的表征结果表明,反应8 h后,Fe(0)主要被氧化为板条状纤铁矿(γ-FeOOH)和针状的针铁矿(α-FeOOH).耦合去除历程与机制为:Fe(0)提供电子使对氯硝基苯被还原为对氯苯胺,其腐蚀产物H2在Ni催化下解离为活性氢原子(H*).H*进攻对氯苯胺的C—Cl键使其脱氯还原为苯胺,苯胺随后被Fe(0)的转化产物α/γ-FeOOH吸附固定,从而使对氯硝基苯及苯胺从水中彻底去除. 相似文献
754.
研究了石墨烯-二氧化钛电活性膜(rGO-TiO2EM)降解对氯间二甲苯酚(PCMX)的机理及其出水对水环境和饮用水的安全性,采用有机-肼还原和真空抽吸法制备rGO-TiO2EM,分析TiO2添加量对rGO-TiO2EM降解能力的影响,并对其降解PCMX的影响因素、活性物质作用、反应动力学和生物毒性变化进行研究.结果表明,在rGO-TiO2EM中,TiO2与GO质量比应小于1:5;在停留时间为6.78 min,电流密度为4.42m A·cm-2,通量为132.64 L·m-2·h-1,PCMX初始浓度为10 mg·L-1的初始条件下,PCMX去除率可达82.6%,说明了rGO-TiO2EM的高效性;随着TiO2添加量的增加,PCMX的降解效率和副产物生成量下降,然而降解产物毒性上升,可知生成的副产物生物毒性均低于PCMX本身,对... 相似文献
755.
对ppl-空间、wppl-空间、meta-Lindel(o)f空间的映射性质进行了探讨,证明了:ppl-空间、wppl-空间、meta-Lindel(o)f空间被可数对一开映射保持. 相似文献
756.
2005年12月31日,开县铭平再生纸厂1台立式LSG0.9—0.7-AⅢ锅炉发生爆炸,该锅炉锅炉本体向上飞出房顶,越过数间厂房,飞至离锅炉房100m以外的河滩上。导致锅炉房损坏,司炉工受伤,直接经济损失数万元。 相似文献
757.
758.
TiO2/H2O2/UV和TiO2/O3/UV降解对氯苯甲酸和喹啉的试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
主要叙述TiO2/H2O2/UV和TiO2/O3/UV体系降解对氯苯甲酸(4-CBA)和喹啉的试验研究.研究表明,(1)在TiO2/H2O2/UV体系里目标物降解速度先随过氧化氢投加量的增加而提高,但超过一定浓度之后便开始下降;(2)在TiO2/O3/UV体系中,目标降解物的反应速度都非常快,且臭氧浓度高的时候降解速度更快;(3)二氧化钛催化剂在TiO2/O3/UV体系中作为积极因素有助于提高反应速率,而在TiO2/H2O2/UV体系是消极因素,会降低反应速率. 相似文献
759.
碱减量废水由于其COD高,碱度大,且污染物是常见的对生物有一定毒害的有机污染物——对苯二甲酸,成为印染行业难处理的废水之一。作者研究了碱析法回收对苯二甲酸及其影响因素,并确定了最佳反应条件。 相似文献
760.
本文介绍了石灰、电石渣及CaCl2分别与聚丙烯酰胺联用处理煤泥水的对比试验研究结果。结果表明:三种方法对煤泥水均有较好的处理效果,其中CaCl2法效果最好,但药剂费也最高,石灰法和电石渣法处理效果相差不大,但电石渣法药剂费较低。 相似文献