DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中低含量铜

ＴｒｉｔｏｎＸ１００对ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成的络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用,建立了低含量铜直接光度测定法。操作简便快速,选择性、精密度和回收率均较好,相对标准偏差为０８％～４３％,回收率为９６％～１０６％,摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ     

硼氢化钾吹气—分光光度法测定污水中硫化物

污水样品用硼氢化钾片剂酸性氢化反应,使硫化物同酸作用转化为Ｈ２Ｓ,并被氢气吹出,以ＮａＯＨ溶液吸收,再用对氨基二甲基苯胺光度法测定。为了应急监测,研制了ＬＳ－１型硫化物快速测试预装置,配用ＤＲ／２０００型便携式分光光度计,可在现场进行了水中硫化物的快速监测。．     

氧化显色法测定废水中铬

试验了在盐酸－磷酸介质中铬与苯基荧光酮的氧化反应。结果表明,黄色的苯基荧光酮被氧化成橙红色产物,其最大吸收波长为４９２ｎｍ。铬含量在０μｇ／５０ｍＬ－５０μｇ／５０ｍｌ范围内奠定比耳定律,表观摩尔吸光系数ε４９２＝２．１３＊１０＾４。用于水中铬的测定,结果满意。     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进

目前,测定硫酸盐的方法很多。清洁水样硫酸盐的测定大多采用铬酸钡光度法,在测定中是过滤定容再比色,对滤纸要求较高。尤其是定性滤纸,分析后数据相对误差较大。实践证明,即使同一类型滤纸也影响样品的测定,致使样品的空白吸光度稳定性差,吸光度值亦较高,增加了低...     

氰化物测定中异烟酸吡唑啉酮的保存方法与时间的探讨

在ＣＮ－的常规监测中,我们常选用异烟酸吡唑啉酮光度法,该方法要求临用前将异烟酸吡唑啉酮按（５＋１）混合,该混合液在常温状态下最多不能超过３ｄ,再需使用时,必须弃之重配。在连续监测ＣＮ－时增加了配试剂的工作量。我们通过实验发现,在冰箱中冷藏保存该显色剂能够延长其使用时间达２２ｄ左右,从而提高了试剂使用效率。１　实验部分实验方法及所用仪器与试剂均同文献［１］。实验安排：配制一份异烟酸吡唑啉酮存放于冰箱冷藏（以下称显色剂冷存）;现配显色剂（以下称显色剂现配）,当显色剂冰存达到５、１２、１８、２２、２４…     

紫外分光光度法测定石油类的空白探讨

紫外分光光度法测定地表水中石油类时,发现每次的全程序空白试验值不同（以下简称空白值）。有时实验室的去离子水（蒸馏水）空白值比地面水测定值反而高,如果此时仍采取样品吸光度减去空白试验吸光度,计算含油量则会出现负值。故空白用水的质量直接影响样品测定结果,为此,必须保证水的纯度。经活性炭处理的水能减少空白试验值的波动性,提高样品测定的准确度。１　仪器和试剂７５２型分光光度计（上海第三分析仪器厂）,波长为２２５ｎｍ,１ｃｍ石英比色皿。无水硫酸钠：在３００℃下烘干１ｈ,冷却后装瓶备用。石油醚（光学纯）：沸…     

利用Waters Sep-Pak小柱提取空气及饮用水中的甲醛及其它醛酮类污染物

甲醛及其它醛酮类物质是目前人们愈来愈重视的空气污染物,建筑及装修材料（如胶合板、密度板、家俱用粘胶及绝缘材料先前主燃烧过程、烟草及各种类似消耗产品都可能产生上述有毒物质,此外,汽车及其它以烃类物质为燃料的设备或装置都可能在燃烧不完全时向大气中排放醛类有害物质。     

水中一氯胺和二氯胺的紫外连续流动测定

本文研究了二氯胺与溴化钾的反应及其产物。采用微孔渗透膜分离－紫外分光测定系统,测定水溶液中的一氯胺与二氯胺。本法的线性范围为２×１０＾－５ｍｏｌ·ｌ＾－１－１×＾－２ｍｏｌ·ｌ＾－１,标准偏差在２×１０＾－４ｍｏｌ·ｌ＾－１时为４．３％。     

浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α - 萘酚

基于非离子表面活性剂Triton X-114,采用浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚,优化了影响浊点萃取的各种因素,包括样品酸度、表面活性剂体积分数、氢氧化钠溶液浓度、平衡温度和时间等,讨论了常见无机离子和可能共存的有机物的干扰。方法在0.010 mg/L～0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为3.0μg/L,标准溶液测定的RSD为4.8%,水样加标回收率为94.3%～103%。     

紫外分光光度法测定水中总氮影响条件的实验研究

碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮时,实验的准确性受到很多条件的影响。本文分别从试剂的选择、试剂的配制、消解的温度与时间、实验用水、比色管的选用及清洁度等方面进行研究,从而保证实验的准确性与可靠性。